Мезозойська ера

Мезозойська эра.

Мезозойська ера була перехідним періодом у розвитку земної кори і життя. Її може бути геологічним і біологічним середньовіччям. Початок мезозойської ери збіглося з кінцем варисцийских горотворних процесів, закінчилася вона із початком останньої потужної тектонічної революції - альпійської складчатости.

У Південній півкулі в мезозое завершився розпад древнього континенту Гондваны, але загалом мезозойська ера тут було ерою відносного спокою, лише зрідка і ненадовго порушуваної легким складкообразованием.

Мезозойська ера тривала приблизно 160 млн. років. Її прийнято підрозділяти втричі періоду: тріасовий, юрський і крейдової; два перших періоду були значно коротше третього, що тривав 71 млн. лет.

У біологічному плані мезозой був часом переходу від колишніх, примітивних до нових, прогресивним формам. Ні чотирипромінні корали (ругозы), ні трилобіти, ні граптолиты не перейшли тієї невидимою кордону, яка пролягла між палеозоем і мезозоем. Мезозойский світ був значно різноманітніший палеозойского, фауна і флора виступали у ньому в значно оновленому составе.

Рослинний світ мезозою. Голосеменные.

Прогресивна флора голонасінних (Gymnospermae) отримала широке поширення вже початку позднепермской епохи. Ранній етап розвитку царства рослин — палеофит, характеризувався пануванням водоростей, псилофітів і насіннєвих папороті. Бурхливий розвиток більш високо розвинених голонасінних характеризує «рослинне середньовіччя» (мезофіт), почалося позднепермской епохи й завершилося до початку позднемеловой епохи, коли cтали поширюватися перші покрытосеменные, чи квіткові, рослини (Angiospermae). З пізнього крейди почався кайнофит — сучасний період розвитку рослинного царства.

Поява голонасінних було важливою віхою в еволюції рослин. Річ у тому, що як ранні палеозойские спороносные потребували для свого розмноження на воді чи, у разі, у вологому середовищі. Це чимало утрудняло їх розселення. Розвиток насіння дозволяло рослинам втратити настільки тісну залежність від води. Семязачатки могли тепер запліднюватися пилком, стерпної вітром чи комахами, і вода, в такий спосіб, не визначала більше розмноження. З іншого боку, на відміну одноклітинної суперечки з її щодо малим запасом поживних речовин, насіння має багатоклітинної структурою здатне довше забезпечувати їжею молоде рослина на ранніх стадіях розвитку. При несприятливі погодні умови насіння довгий час може бути життєздатним. Маючи міцну оболонку, воно надійно захищає зародок від зовнішніх небезпек. Всі ці переваги давали насіннєвим рослинам хороші шанси у боротьбі існування. Семязачаток (яйцеклітини) перших насіннєвих рослин був незахищеним розвивалося на спеціальних листі; що виник потім із нього насіння теж мало зовнішньої оболонки. Саме тому ці рослини було названо голосеменными.

Серед численних і цікавих голонасінних початку мезозойської ери ми бачимо цикадові (Cycas), чи саговые. Їх стебла бували прямими і столбообразными, схожими на стволи дерев, або ж короткими і клубневидными; вони несли великі, довгі, і, зазвичай, перисті листя (наприклад, рід Pterophyllum, яке ім'я українською перекладається як «пір'ясті листя»). Зовні вони нагадували деревоподібні папороті чи пальми. Крім цикадових, велике значення в мезофите придбали беннеттитовые (Bennettitales), представлені деревами чи чагарниками. Здебільшого вони нагадують справжні цикадові, та їх насіння починає набувати міцну оболонку, що дає беннеттитовым схожість із покрытосеменными. Є й інші ознаки адаптації беннеттитов до місцевих умов більш посушливого клімату. У триасе на авансцену виходять нових форм. Швидко розселяються хвойні, і у тому числі ялиця, кипариси, тиссы. З-поміж гинкговых широке поширення отримав рід Baiera. Листя цих рослин мали форму веерообразной платівки, глибоко розсіченої на вузькі частки. Папороті захопили сирі тінисті місця на берегах невеликих водойм (Hausmannia і інші Dipteridaсеа). Відомі серед папороті і форми, произраставшие на скелях (Gleicheniacae). По болотам росли хвощі (Equisetites, Phyllotheca, Schizoneura), не сягали, проте, розмірів своїх палеозойских предків. У середньому мезофите (юрський період) мезофитная флора досягла кульмінаційній точки свого розвитку. Спекотний тропічний клімат тих областях, що сьогодні ставляться до помірної зоні, був ідеальним для процвітання деревоподібних папороті, тоді як більше дрібні види папороті і трав’янисті рослини воліли помірну зону. Серед рослин цього часу пануючу роль продовжують грати голосеменные (насамперед цикадовые).

Покрытосеменные.

Крейдяній період відзначений рідкісними змінами рослинності. Флора нижнього крейди ще нагадує за складом рослинність юрського періоду. Усі як і поширені голосеменные, проте їх панування обривається до кінця нинішнього часу. Ще нижньому крейди раптово з’являються найбільш прогресивні рослини — покрытосеменные, переважання яких характеризує еру нової рослинної життя, чи кайнофит. Покрытосеменные, чи квіткові (Angiospermae), займають вищий щабель еволюційної драбини рослинного світу. Їх насіння укладено в міцну оболонку; є спеціалізовані органи розмноження (тичинка й товкачик), зібрані в Прохаськовому квітка з яскравими пелюстками і чашечкою. Квіткові з’являються дето першій половині крейдяного періоду, цілком імовірно за умов холодної та посушливого гірського клімату з більшими на перепадами температур. Принаймні поступового охолодження, яким було відзначений крейда, вони захоплювали дедалі нові ділянки і рівнинах. Швидко пристосовуючись до новому природному середовищі, вони еволюціонували із приголомшливою скоростью.

Копалини залишки перших справжніх покрытосеменных зустрічаються в нижнемеловых породах Західної Гренландії, а трохи пізніше й у Європі і Азії. Протягом щодо короткого часу вони поширилися у всій Землі досягли великого розмаїття. З кінця раннемеловой епохи співвідношення сил почало змінюватися на користь покрытосеменных, і до початку верхнього крейди їх перевага стало повсюдним. Крейдяні покрытосеменные належали до вічнозеленим, тропічним чи субтропічним типам, серед них евкаліпти, магнолії, сассафрасы, тюльпановые дерева, японські квитовые дерева (айва), коричневі лаври, горіхові дерева, платани, олеандри. Ці теплолюбні дерева сусідили з типовою флорою поміркованого пояса: дубами, буками, вербами, березою. У складі цієї флори були й голосеменные хвойні (секвої, сосни і др.).

Для голонасінних це час здачі позицій. Деякі види дожили донині, але їхня спільна чисельність йшла всі ці століття до низхідній. Певне виняток становлять лише хвойні, які в достатку і сегодня.

У мезозое рослини зробили великий стрибок вперед, за темпами розвитку перегнавши животных.

Тваринний світ мезозою. Головоногие.

Мезозойские безхребетні за своїм характером вже наближалися до сучасним. Чільне місце у тому числі займали головоногие, яких належать сучасні кальмари і восьминоги. До мезозойским представникам цієї групи належали аммониты з раковиною, закрученої в «баранячий ріг», і белемніти, внутрішня раковина яких мала сигарообразную форму і обростала м’якоттю тіла — мантією. Раковини белемнитов відомі у народі під назвою «чортових пальців». Аммониты водилися в мезозое у тому кількості, що й раковини зустрічаються практично переважають у всіх морських відкладеннях цього часу. Аммониты з’явилися ще силурі, перше розквіт вони зазнали девоні, але найвищого різноманіття сягнули мезозое. Тільки триасе виникло понад сотні нових пологів аммонитов. Особливо притаманними триаса були цератиды, широко распространившиеся в верхнетриасовом морському басейні Центральної Європи, відкладення що його Німеччини за назвою раковинного известняка.

Наприкінці триаса більшість древніх груп аммонитов вимирає, однак у Тетисе, гігантському мезозойськім Середземному морі, збереглися представники филлоцератид (Phylloceratida). Ця група розвивалася в юрі так бурхливо, що у різноманіттю форм аммониты цього часу перевершили тріасових. У крейдовому періоді головоногие, як аммониты, і белемніти, залишається численними, але під час позднемеловой епохи число видів в обох групах починає скорочуватися. Серед аммонитов тим часом з’являються аберрантные форми з в повному обсязі закрученої крючкообразной раковиною (Scaphites), з раковиною, витягнутої в пряму лінію (Baculites) і з раковиною неправильної форми (Heteroceras). Ці аберрантные форми з’явилися, очевидно, внаслідок змін ходу індивідуального розвитку та вузької спеціальності. Кінцеві верхнемеловые форми деяких гілок аммонитов відрізняються різко збільшеними розмірами раковин. У роду Parapachydiscus, наприклад, діаметр раковини сягає 2,5 м.

Важливе значення в мезозое придбали також згадувані белемніти. Деякі з пологи, наприклад, Actinocamax і Belemnitella, мають значення керівних копалин і успішно йдуть на стратиграфического розчленовування і точного визначення віку морських отложений.

Наприкінці мезозою все аммониты і белемніти вимерли. З головоногих із зовнішнього раковиною донині зберігся лише рід Nautilus. Ширше поширені у сприйнятті сучасних морях форми з м’якою внутрішньою раковиною — восьминоги, каракатиці і кальмари, віддалено родинні белемнитам.

Інші безхребетні животные.

Табулятов і четырехлучевых коралів не був у мезозойських морях. Їх місце зайняли шестилучевые корали (Hexacoralla), колонії яких були активними рифообразователями — побудовані ними морські рифи широко поширені нині у Тихому океані. Деякі групи брахиопод ще розвивалися в мезозое, наприклад, Terebratulacea і Rhynchonellacea, але переважна більшість їх занепало. Мезозойские иглокожие були представлені різними видами морських лілій, чи криноидей (Crinoidea), які процвітали на мілководді юрських й почасти крейдових морів. Проте найбільшого прогресу досягли морські їжаки (Echinoidca); сьогоднішній день мезозою описано незліченну кількість їх видів. Великими були морські зірки (Asteroidea) і офидры.

У порівняні з палеозойської ерою в мезозое сильно поширилися і двостулкові молюски. Вже триасе з’явилося багато їх нових пологів (Pseudomonotis, Pteria, Daonella та інших.). На початку цього періоду ми натрапляємо також на перших устриць, які потім стануть однієї з найбільш поширених груп молюсків в мезозойських морях. Поява нових груп молюсків триває й у юрі, характерними пологами цього часу були Trigonia і Gryphaea, причисляемые до устрицям. У крейдових формаціях можна знайти кумедні типи двостулкових — рудистов, кубковидные раковини яких мали в підстави особливу кришечку. Ці істоти селилися колоніями, й у пізньому крейди вони зробили свій внесок у розбудову вапнякових стрімчаків (наприклад рід Hippurites). Найбільш притаманними крейди двостулковими були молюски роду Inoceramus; деяких видів цієї своєрідної досягали 50 див в довжину. Де-не-де зустрічаються значні скупчення залишків мезозойських брюхоногих (Gastropoda).

У результаті юрського періоду знову пережили розквіт форамініфери, котрі пережили крейдової період, і які дійшли до сучасних часів. Взагалі одноклітинні найпростіші були важливий компонент освіти осадових порід мезозою, і сьогодні допомагають нам встановлювати вік різних верств. Крейдяній період був часом розвитку нових типів губок та деяких менших членистоногих, зокрема комах і десятиногих раков.

Розквіт хребетних. Рыбы.

Мезозойська ера була часом нестримної експансії хребетних. З палеозойских риб лише окремі перейшли у мезозой, як це вдалося роду Xenacanthus, останньому представнику прісноводних акул палеозою, відомому з прісноводних відкладень австралійського триаса. Морські акули продовжували повинна розвиватися у протягом всього мезозою; більшість сучасних пологів був представлений вже у морях крейдяного часу, зокрема Carcharias, Carcharodon, Isurus і др.

Лучеперые риби, виниклі ще наприкінці силуру, спочатку жили лише у прісноводних водоймах, але з пермі вони починають виходити в моря, де розмножуються надзвичайно і з триаса і по нашого часу зберігають у себе панує положение.

Раніше ми говорили вже про палеозойских кистеперых рибах, у тому числі розвинулися перші наземні хребетні. Майже всі вимерли в мезозое, в крейдових породах знайдено лише окремі їх пологи (Macropoma, Mawsonia). Аж по 1938 р. палеонтологи вважали, що кистеперые вимерли до кінця крейди. Однак у 1938 р. відбулася подія, привернула увагу всіх фахівцівпалеонтологів. У південноафриканських берегів була виловлена особина невідомого науці виду риб. Вчені, вивчали цю унікальну рибу, прийшли о висновку, що вона належить до «вимерлої» групі кистеперых (Coelacanthida). До нашого часу цей вид залишається єдиним сучасним представником древніх кистеперых риб. Він дістав назву Latimeria chalumnae. Такі біологічні феномени іменуються «живими ископаемыми».

Земноводные.

У деяких зонах триаса ще численні лабиринтодонты (Mastodonsaurus, Trematosaurus та інших.). Наприкінці триаса ці «панцирні» земноводні зникають з землі, але з них, очевидно, дали початок предкам сучасних жаб. Йдеться роді Triadobatrachus; до нашого часу знайдено лише одне неповний скелет цієї тварини на півночі Мадагаскару. У юрі вже трапляються справжні безхвості земноводні — Anura (жаби): Neusibatrachus і Eodiscoglossus хто в Іспанії, Notobatrachus і Vieraella в Америці. У крейди розвиток безхвостих амфібій пришвидшується, але найбільшого розмаїття вони досягають в третичном періоді і сьогодні. У юрі виникають і перші хвостаті земноводні (Urodela), до яких належать сучасні тритони і саламандри. Тільки крейди їх знахідки стають більш звичайними, розквіту ж група досягла лише кайнозое.

Пресмыкающиеся.

Найбільшого поширення набула отримали мезозое плазуни, які є воістину панівним класом цієї ери. У ході еволюції з’являлися найрізноманітніші пологи і різноманітні види рептилій, нерідко дуже чималу. У тому числі були найбільш великі й самі вигадливі наземні тварини, яких коли-небудь носила земля. Як було зазначено, по з анатомічною будовою найдавніші рептилії були близькі до лабиринтодонтам. Найдавнішими і найбільш примітивними плазунами були неповороткі котилозаври (Cotylosauria), показаних уже на на початку середнього карбону і вимерлі до кінця триаса. Серед котилозаврів відомі як дрібні животноядные, і щодо великі травоїдні форми (парейазавры). Нащадки котилозаврів дали початок всьому різноманіттю світу плазунів. Однією із найцікавіших груп плазунів, розвинених від котилозаврів, були зверообразные (Synapsida, чи Theromorpha); примітивні їх представники (пеликозавры) відомі з кінця середнього карбону. У пермського періоду пеликозавры, відомі головним чином із Північної Америки, вимирають, натомість у Старому Світі вони заміщуються більш прогресивними формами утворюючими загін терапсид (Therapsida).

Вхідні до нього хижі териодонты (Theriodontia) вже дуже подібні на примітивних ссавців, і це невипадково — саме із них кінцю триаса розвинулися перші млекопитающие.

У результаті тріасового періоду з’явилося багато нових груп плазунів. І це черепахи, і добре пристосовані до морської життя іхтіозаври («рыбоящеры»), який зовні нагадував дельфінів, і плакодонты, неповороткі панцирні тварини з потужними сплощені зубами, пристосованими для розчавлювання раковин, і жили в морях плезіозаври, мали відносно невелику голову, більш-менш подовжену шию, широке тулуб, ластовидные парні кінцівки і коротке хвіст; плезіозаври віддалено нагадують гігантських беспанцирных черепах. У юрі плезіозаври, як і іхтіозаври, досягли розквіту. Обидві ці групи залишалися дуже численними й у раннемеловую епоху, будучи надзвичайно характерними хижаками мезозойських морей.

З еволюційної погляду однією з найважливіших груп мезозойських плазунів були текодонты, дрібні хижі плазуни тріасового періоду, дали початок найрізноманітнішим групам — і крокодилам, і динозаврам, і літаючим ящерам, і, нарешті, птицам.

Проте особливо чудовою групою мезозойських плазунів були всім відомі динозаври. Вони розвинулися з текодонтов ще триасе і зайняли панування Землі в юрі і крейди. Динозаври представлені двома групами, цілком як окремі — ящеротазовыми (Saurischia) і птицетазовыми (Ornithischia). У юрі серед динозаврів можна було бачити справжніх чудовиськ, довжиною (з хвостом) до 25−30 метрів і вагою до 50 т. З положень цих гігантів найвідоміші таких форм, як бронтозавр (Brontosaurus), диплодок (Diplodocus) і брахіозавр (Brachiosaurus). І на крейдовому періоді тривав еволюційний прогрес динозаврів. З європейських динозаврів цього часу відомі двоногі игуанодонты, і в Америці широкого розповсюдження набули чотириногі рогаті динозаври (Triceratops, Styracosaurus та інших.), кілька які нагадували сучасних носорогів. Цікаві й щодо дрібні панцирні динозаври (Ankylosaurid), покриті масивним кістковою панциром. Усі названі форми були растительноядными, як і гігантські утконосые динозаври (Anatosaurus, Trachodon та інших.), передвигавшиеся двома ногах. У крейди досягли розквіту і хижі динозаври, найбільш чудовими серед яких чи були такі форми, як Tyrannosaurus rex, довжина якого перевищувала 15 м, Gorgosaurus і Tarbosaurus. Всі ці форми, вони виявилися найбільшими наземними хижими тваринами за історію Землі пересувалися двома ногах.

Наприкінці триаса від текодонтов відбулися перші крокодили, які є великими лише у юрском періоді (Steneosaurus та інших.). У юрском періоді з’являються літаючі ящери — птерозавры (Pterosaurid), також які від текодонтов. Серед літаючих ящурів юри найвідоміші рамфоринх (Rhamphorhynchus) і птеродактиль (Pterodactylus), з крейдових форм найцікавіше щодо дуже великий птеранодон (Pteranodon). Літаючі ящери вимирають до кінця мела.

У крейдових морях широкого розповсюдження набули гігантські хижі ящерицы—мозазавры, перевищували завдовжки 10 м. Серед сучасних ящірок вони найбільш близькі до варанам, але від них, зокрема, ластовидными кінцівками. Наприкінці крейди з’явились і перші змії (Ophidia), що відбулися, очевидно, від ящірок, що вели роющий спосіб життя. Наприкінці крейди настає масове вимирання характерних мезозойських груп плазунів, зокрема динозаврів, іхтіозаврів, плезіозаврів, птерозавров і мозазавров.

Перші птицы.

Представники класу птахів (Aves) вперше з’являються у юрських відкладеннях. Залишки археоптерикса (Archaeopteryx), широковідомою і що єдиною відомої первоптицы, знайшли в литографских сланцях верхньої юри, біля баварського міста Золнхофена (ФРН). У крейдової період еволюція птахів йшла все швидше; притаманними цього часу пологами були ихтиорнис (Ichthyornis) і гесперорнис (Hesperornis), ще котрі володіли озубленными челюстями.

Перші млекопитающие.

Первые ссавці (Mammalia), скромні звірята, розмірами які перевищують миша, походять від звіроподібних плазунів в пізньому триасе. Протягом всього мезозою вони залишались нечисельними і до кінця ери початкові пологи переважно вимерли. Самій древньої групою ссавців були триконодонты (Triconodonta), до яких належить і найвідоміший з тріасових ссавців Morganucodon. У юрі з’являється низку інших груп ссавців — Symmetrodonta, Docodonta, Multituberculata і Eupamotheria. З усіх названих груп мезозой пережили лише Multituberculata (многобугорчатые), останній представник яких вимирає в эоцене. Многобугорчатые були спеціалізовані з мезозойських ссавців, конвергентно вони мали деяке схожість із гризунами. Предками основних груп сучасних ссавців — сумчастих (Marsupialia) і плацентарних (Placentalid) були Eupantotheria. Як сумчасті, і плацентарные з’явилися торік у пізньому крейди. Найбільш древньої групою плацентарних є комахоїдні (Insectivora), збережені і до нашого час. Потужні тектонічні процеси альпійської складчатости, воздвигнувшие нові гірські хребти і змінили обриси континентів, від початку змінили географічну і кліматичну обстановку. Майже всі мезозойские групи тварини рослинного царства відступають, вимирають, зникають; на руїнах старого виникає у новий світ, світ кайнозойской ери, у якій життя отримує нового поштовху до розвитку і наприкінці кінців, формуються нині живуть види організмів. ———————————- [pic].

Мілове цикадовое (Cycadeoidea) з коротким клубневидным стеблом, типовим тих голонасінних рослин мезозойської ери. Висота рослини досягала 1 м. На клубневидном стовбурі між квітками видно ямчатые рубці — сліди відпалих листя. Щось схоже стати й у беннеттитов.

[pic] Ліст типового представника покрытосеменных, каучуконоса Liquidambar europaeum (кілька зменшено) Цей рід відоме в сеномане Північної Америки. У третичное короткий час він розселився і з Європі, де Liquindanbar був набув значного поширення до пліоцену. У Італії ця рід знаходили навіть у четвертинних відкладеннях. Родинні види, які становлять заввишки 12 м, і нині зустрічаються у вологих лісах Північної Америки і Малої Азии.

[pic] Схема, показує бурхливий розвиток наземних хребетних в мезозойську еру. Зверніть увагу до лінію, яка призвела до ссавців. (По Р. Кэрролу.).

[pic] Форма тіла, і становище кінцівок у примітивного плазуючого (А) і в ссавця (Б). У результаті еволюції наземні хребетні дедалі більше пристосовувалися до місцевих умов пересування суші. У цьому істотно змінювалося будова їх хребта і парних кінцівок, У примітивних плазунів парні кінцівки були ще, як і в амфібій, сильно віднесено убік від тулуба. За такої постановки кінцівок тварина здатне тільки в повільному пересуванню. У найпрогресивніших плазунів і у ссавців парні кінцівки повертаються під тулуб, кістки кінцівок різко подовжуються. За такої будову кінцівок тварина стає здатним швидкого пересуванню. (Схема.)??