Зелінський Микола Дмитрович

Є особистості, що уособлюють собою динаміку розвитку нашого суспільства та визначають поступальний рух життя на багато років. Право стати особистістю купується умінням, що у гущі подій повсякденної життя, захопити у себе інших, дати творчий імпульс бажанню пошуку нового, досконалішого. У долі таких людей переломилися і радісні, і важкі періоди життя суспільства. Минущі роки не віддаляють їх назви, а, навпаки, змушують з велику увагу вдивлятися історію їхнього життя, звіряючи свої справи і їх учинки зі звершеннями них. До до їх числа належить Микола Дмитрович Зелинский.

Почавши життєвий шлях, як типовий представник університетської науки, Зелінський став однією з перших вітчизняних учених, які присвятили свою працю Вітчизні. Безмежної була сфера наукових інтересів Миколи Дмитровича. Хімія нафти і амінокислот, практичне застосування теоретичних поглядів на каталіз і проблему походження нафти, синтетичний каучук й створення вугільного протигаза, реакції при надвисоких тисках і за ультрафіолетовому випромінюванні - ось далебі неповний перелік запитань, займали вченого протягом його довге життя. І це не була поверховий інтерес захопленого дилетанта, а грунтовний підхід професіонала, який залишив глибокий слід у своїй области.

Н.Д.Зелинский був сучасником і соратником Д. И. Менделеева, К.А. Тімірязєва, Н. А. Умова, І.Сєченова і В.І. Вернадського. З іменем Тараса Шевченка найцікавіші сторінки своєї історії Московського державного університету їм. М. В. Ломоносова і загроза вітчизняній Академії наук.

Яскрава особистість талановитого вченого завжди привертала собі у студентів і молодих працівників. Більшість їх під благотворним впливом Н.Д. Зелінського стали відомі вчені, керівниками великих колективів дослідників. Учні Зелінського стали основоположниками багатьох нових напрямів в органічної і зниження фізичної химии.

ПОЧАТОК ПУТИ.

Микола Дмитрович Зелінський народився 6 лютого 1861 року у повітовому місті Тирасполі Херсонської губернії. Батьки хлопчика рано померли від туберкульозу (батько — в 1863 р., мати — в 1865 р.), і біокібернетик Микола залишився на опікуванні баби Марії повільно Петрівни Васильєвій. Його перші смаки, погляди й душевні якості формувалися під благотворним впливом цієї чудовою російської женщины.

Отримавши початкова освіта вдома, Микола 3 роки навчався у Тираспольському повітовому училище. Потрібно було думати скоріш про подальшому освіті, але у Тирасполі своєї гімназії був. З навчальних закладів південних міст славилася гімназія Одеси. Сюди входить і надійшов вчитися Микола. Гімназія ця була привілейованим навчальним закладом. Тут учні отримували загальне освіту, необхідне вступу до університету. У гімназії природничих наук приділялося мало уваги. Хімію проходили лише як одне із розділів физики.

Микола Зелінський подовгу засиджувався у фізичному кабінеті, ставлячи захоплюючі досліди. Саме там раніше працював відомий хімік Д. І. Менделеев.

Важливим моментом у виборі життєвого шляху захопив майбутнього хіміка відвідання лекцій знаменитого російського фізіолога І.М. Сєченова, які він читав у великих хімічної аудиторії університету. На першу лекцію «Про кровообігу в людини» Зелінський прийшов разом із бабусею. Згодом він писав у тому величезному враження, яке сприймається нього справила на цілком нову галузь, відкрили розуміння закономірностей живої природи. «Ряд лекцій, котрі мені вдалося послухати, — згадував Н.Д. Зелінський, — залишив у мене незабутній слід і послугував підставою до того що, що твердо зупинив свій вибір на природних науках». Через два десятиліття, вже у стінах Московського університету, Зелінського і І.М. Сєченова зв’язала міцна дружба.

У 1880 року Микола Зелінський закінчує гімназію і робить на природне відділення фізико-математичного факультету Новоросійського (нині Одеського) університету. Це вищий навчальний заклад славилося своїми демократичними традиціями. У стінах працювали найбільші російські вчені: І.М. Сєченов, І.І. Мечников, М. М. Соколов, В. В. Марковников, П. Г. Меликишвили, А. О. Ковалевский.

Ставши студентом, Зелінський перебувають у гущі студентських заворушень. Навесні 1881 року колишній студент Новоросійського університету Андрій Желябов організував замах на царя Олександра ІІ. Стосовно студентів університету відразу ж потрапляє було здійснено репресивні заходи. Їх заарештовували з кожного нікчемному приводу, викидали з університету, висилали від Одеси чи садили у в’язниці. У знак протесту від свавілля царської влади два прогресивних професора І.І. Мечников і О.С. Постніков подали прохання ректору про відставку. Він був відразу задоволено. Тоді студенти влаштували демонстрацію протесту проти відставки улюблених професорів. Н.Д. Зелінський разом із двома своїми товаришами передав ректору студентську петицію з різким протестом від свавілля. Петиція залишилася без відповіді, а трьом делегатам пригрозили виключення з університету. Проте вчена рада вирішив не поглиблювати інцидент, і всі які підписали петицію допустили до занятиям.

З усіх предметів, якими першою курсі займався Н.Д. Зелінський, найбільше його зацікавила хімія. Кафедра хімії грунтувалася російським ученим М. М. Соколовим. Протягом років навчання Зелінського спеціалісти кафедри працювали М. М. Соколов і А. А. Вериго, крім них плеяда талановитих хіміків, відданих науке.

У 1883 року у Одесі відбувся VII з'їзд російських природодослідників і лікарів — найважливіший науковий форум на той час. Серед делегатів перебував А. М. Бутлеров. Н.Д. Зелінський був присутній з'їзд як делегат від студентів. Значне місце у роботі з'їзду зайняли доповіді одеських хіміків. А. М. Бутлеров дав гарну оцінку їх роботам з погляду новітніх досягнень органічної хімії. Виступ Бутлерова справило на Зелінського незабутні враження. Через багато років навчаються щодо нагородження великий премією їм. А. М. Бутлерова в 1924 року він писав професору В.Є. Тищенко: «Без щастя бути безпосереднім учнем Бутлерова, вважаю себе духовно з нею пов’язаним. Пригадую то моє настрій і увагу, з якою слухав, як студент третього курсу, доповіді Олександра Михайловича з'їзд натуралістів Одеси в 1883 року як і був радий випадку, коли Олександре Михайловичу звернувся до мене з проханням прогулятися з нею містом і зазначити, де пошта і телеграф».

Після з'їзду спеціалісти кафедри хімії панувало радісне наснагу. Будувалися плани нових, ще більше цікавих досліджень. Зелінський було залишитися у не стоїть осторонь цієї бурхливу діяльність. Він попросив П. Г. Меликишвили включити їх у дослідницьку групу, щоб самостійно виконати синтез. Незадовго перед тим Меликишвили відкрив новий колектив органічних сполук — про «глицеридных кислот», сочетающих у своїй молекулі карбоксильную і (-оксидную функціональні группы:

R-CH-CH-COOH.

O.

Вчений розробив шляху синтезу цих сполук, описав їх хімічні властивості. У плані цих робіт і своє дослідження Н.Д. Зелінський. Він синтезував (-метиламино-(-оксимасляную кислоту CH3-CHOH-CH-NH-CH3, використавши в.

COOH ролі вихідних речовин (-метилглицериновую кислоту CH3-CH-CH-COOH и.

O метиламин CH3-NH2. У травні 1884 року — робота була опублікована у «Журналі Російського фізико-хімічного суспільства». У цьому року Зелінський отримав диплом про закінчення університету та залишили працювати у кафедрі химии.

За існуючою тоді традиції молоді російські вчені обов’язково проходили стажування до передових західноєвропейських лабораторіях. Н.Д. Зелінського такж відрядили як факультетського стипендіата до Німеччини. З огляду на напрям наукових робіт у університеті Новоросійському, для стажування було обрано лабораторії І. Вислиценуса у Лейпцизі і У. Мейєра в Геттінгені, де приділялася велика увагу питанням теоретичної органічної химии.

У лабораторії І. Вислиценуса Зелінський провів один семестр. Ось він виконав експериментальну роботи з використанням натриймалонового ефіру. Надалі учений неодноразово застосовував в синтезах розроблену їм методику.

У У. Мейєра в Геттінгені Зелінський працював значно більше. У. Мейєр в цей час був у розквіті своїх творчих сил. Незадовго до його приїзду Зелінського Мейер

HC=CH відкрив тиофен (P.S, охарактеризував його хімічні властивості і вивчив пути.

HC=CH (получения.

Н.Д. Зелінський пізніше писав, що у 1886 року, коли він працював у У. Мейєра, до лабораторій велася інтенсивна цікава робота з з’ясовуванню будівлі тиофена, такого близького бензолу зі свого хімічному характеру. У. Мейєр запропонував Зелінському брати участь у працях з синтезу похідних тиофена. Ці дослідження згодом ставали частиною його дисертаційної работы.

У 1888 року молодий вчений повернувся до Одеси. Після здачі магістерського іспиту він був зарахований приват-доцентом до університету і почав вести курс загальної хімії для студентів математичного відділення фізико-математичного факультету. З 1890 року читає для старшокурсників обрані глави органічної хімії. Одночасно Зелінський багато наукову працю. У дослідницьку діяльність він втягує здатних студентів, стали його вірними учнями і помічниками. Під керуванням Зелінського свої перші роботи зробили А. М. Безредка, А. А. Бычихин, С. Г. Крапивин та інші студенти, які є згодом відомими учеными.

Н.Д. Зелінський у період продовжує дослідження, розпочаті лабораторії Мейєра. Одна одною виходить у світ статті вченого про похідних тиофена. У 1889 року він становить до захисту магістерську дисертацію «До питання про ізомерії в тиофеновом ряду». У ньому отримали розвиток теоретичні уявлення органічної химии.

Теорія хімічної будови А. М. Бутлерова існувала чверть століття. У руках хіміків вона виявилася могутнім зброєю, що допомагають відшукувати нових шляхів синтезу органічних сполук, пророкувати існування нових, ще відкритих сполук і навіть цілих класів органічних веществ.

Однією з засад теорії Бутлерова є уявлення про ізомерії - явище, у якому речовини, мають однаковий склад, але різне будова молекул, відрізняються одна від друга за своїми хімічними і фізичним властивостями. Як відомо, нові уявлення не відразу завоювали загальне визнання, й у свого часу Бутлерову, щоб довести їх справедливість, довелося синтезувати все бутиловые спирти — ізомери, мають склад C4H9OH.

Н.Д. Зелінський, як та інші хіміки, широко використовував у свою роботу теоретичні уявлення А. М. Бутлерова, правильність яких немає викликала в нього сумнівів. Тим паче великим було його здивування, що він ближче ознайомився з сполуками низки тиофена. Виходило, що задля цього класу речовин, зокрема на дикарбоновых кислот тиофена, становище теорії А. М. Бутлерова про ізомерії не виконується. Відповідно до теорії має існувати чотири структуры:

HC-CH HCC-COOH.

((((.

((((.

HOOC-C C-COOH HOOC-C CH.

P.S I.

P.S II.

HC-C-COOH HOOC-C-C-COOH.

((((.

((((.

HC-C-COOH HC CH.

P.S III.

P.S IV.

Що ж виявилося практично? У 1885 року І. Месиингер уперше отримав дикарбоновую кислоту тиофена, яка, як було доведено, описується формулою I. Після цього близько 10 учених у різний спосіб намагалися синтезувати хоча б одну будь-яку іншу з теоретично передбачених структур, проте зробити це ним не вдавалося. В усіх випадках виникала лише речовина I.

Щоб спростувати що склалося думка про «винятковості» сполук тиофена, Зелінський у своїй магістерської дисертації вирішив піти шляхом А. М. Бутлерова, саме синтезувати відсутні ізомери дикарбоной кислоти тиофена і Польщу вивчити їх фізичні і хімічні властивості. Для здійснення цього завдання потрібно ретельно продумати шляху синтезу, адже попереднім дослідникам зірвалася вирішити це завдання. Відшукати правильний шлях було важко, підходитимемо синтезу довелося здалеку. Щоб у тому переконатися, простежимо, як було отримано Зелінськ одне із ізомерів — з'єднання II. Вихідними речовинами його одержання послужили натрій ацетоуксусный і (-бромпропионовый ефір, у тому числі спочатку було синтезовано метилянтарный эфир:

Na.

Br.

(.

(.

CH3-CO-CH-COOC2H5 + CH3-CH-COOC2H5 (.

(NaBr + CH3-CO-CH-CH-COOC2H5.

((.

H5C2OOC CH3.

При омылении цього ефіру у присутності соляної кислоти виходила (- метиллевулиновая кислота:

HCl.

CH3 CH3-CO-CH-CH-COOC2H5 + 2HOH (CO2 + 2C2H5OH + (.

((.

CH3-CO-CH2-CH-COOH.

C2H5OOC CH3.

Далі перетворення здійснювалися по схеме:

CH3 HCC-CH3.

(P2S ((((.

CH3-CO-CH2-CH-COOH (H3C-C CH (.

P.S 2,4-диметилтиофен.

HC-C-COOH.

. ((((.

HOOC-C CH.

/ 2,4-тиофендикарбоновая кислота.

S.

Треба сказати, у цьому та інших синтезах Н.Д. Зелінський вперше одержав, і докладно і вивчив проміжні речовини, такі, як 2,4- диметилтиофен, тиофенмонокарбоновые кислоти та інших. Через війну кропіткої праці були синтезовано все три саме ті ізомеру тиофендикарбоновой кислоти. Це була нова перемога теорії А. М. Бутлерова, добута копіткою працею невтомного молодого исследователя.

Захист магістерської дисертації відбулася 1889 року. А думки вченого було спрямовано вже далі. Підтвердивши справедливість теорії А. М. Бутлерова для сполук тиофенового низки, Зелінський вирішує узятися до вивчення такого виду ізомерії, який погляд не входить у рамки теорії хімічної будови. Річ у тім, що теорія Бутлерова у своїй початковому вигляді не містила будь-яких положень розташування атомів у просторі. Для пояснення які були тоді експериментальних даних вистачило б площинного зображення молекулярних структур. Однак згодом почали з’являтися такі дані, які не можна було пояснити з позицій класичної теории.

Ще першій половині ХІХ століття було доведено існування двох винних кислот однієї й тієї ж складу: HOOC-CHOH-CHOH-COOH. Фізичні і хімічні властивості обох кислот виявилися однакові. Вони лише по-різному обертали площину поляризації світла: одне з них — вправо, а інша — вліво. У 1869 року німецький хімік І. Вислиценус виявив, що таку ж явище характерне й для молочних кислот. Виявилося, що молочна кислота бродіння — левовращающий ізомер, а молочна кислота, що настає під час роботи м’язи, — правовращающий ізомер (так звана мясомолочная кислота). Заслуга в поясненні цих та інших чинників належить голландському хіміку Я. Вант-Гоффу. Він висловив припущення, що чотири атома чи радикала, пов’язані з атомом вуглецю, розташовані не так на однієї площині, а, по кутках тетраедра, у якого перебуває вуглецевий атом. Якщо позначити атом чи радикал буквою R1, то просторове розташування атома З і чотири R виглядатиме наступним образом:

R1.

C.

_ _ _ _ _ _ _ _ _.

R1 R1.

R1.

Якщо замінити одне із радикалів R1 на R2, то вийдуть постаті, які після обертання у просторі при накладення збігаються друг з одним, а отже, зображувані цими структурами молекули тотожні між собою. Така сама картина спостерігатиметься при заміщення будь-якого другого R1 на радикал R3. Але у заміщення однієї з двох решти радикалів R1 на радикал R4 повинні виходити дві різні просторові структуры:

R1.

R1.

C.

C.

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

R4 R2 R2.

R4.

R3.

R3.

Приклад молочних кислот розташування атомів у просторі можна уявити наступним образом:

COOH.

HOOC.

COOH.

(((.

З CHOH.

C.

_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _.

H OH HO H.

CH3.

CH3.

CH3.

Ці структури ні за якому обертанні у просторі що неспроможні збігтися друг з одним. Отже, з теорії Я. Вант-Гоффа слід, що й молекула асиметрична, то, при однаковому порядку зв’язків атомів в молекулі з’являється ізомерія, що залежить від розбіжності у просторовому розташуванні атомів, так звана просторова ізомерія чи стереоизомерия.

І все-таки, попри глибоке теоретичне обгрунтування нового явища ізомерії, самих речовин — оптичних ізомерів було відоме трохи. Так було в 1874 року їх було відкрито всього 13, а до 90-х років ХІХ століття — не набагато больше.

Н.Д. Зелінський вирішив докладніше вивчити явище стереоизомерии на цілому ряді похідних граничних двухосновных карбонових кислот, які відповідно до теорії повинна давати стереоизомеры. Проте сполуки задуманого складу потрібно було синтезувати, знайшовши простий та надійний путь.

Реакція між бромзамещенными складними ефірами і ціанідом калію KCN відомим було давно. Вона сприяла освіті цианзамещенных эфиров:

R-CH-COOC2H5 + KCN (R-CH-COOC2H5 + KBr.

. (.

Br CN.

При уважному вивченні цієї реакції Зелінський виявив, що вона здатна рухатися далі і навіть похідні дикарбоновых кислот, які є стереоизомерами:

K.

(.

R-CH-COOC2H5 + KCN (R-C-COOC2H5 + HCN.

(.

CN CN.

K.

CN.

|.

|.

R-C-COOC2H5 + R-CH-COOC2H5 (R-CH-C-R + KBr.

| |.

| |.

CN Br C2H5OOC COOC2H5.

CN.

|.

R-CH-C-R + 4H2O + HCl (R-CH-CH-R + NH4Cl + 2C2H5OH + CO2.

| | | | C2H5OOC COOC2H5 HOOC COOH.

Н.Д. Зелінський в такий спосіб отримав похідні бурштинової, глутаровой, адипиновой і пимелиновой кислот. Усі вони цікаві тим, що й молекули містять чимало, як в молочної кислоти, а через два асиметричних атома вуглецю. Старанно вивчивши ці сполуки, Зелінський в докторської дисертації як підтвердив правильність поглядів Я. Вант-Гоффа, а й творчо розвинув їх далі. Він робить висновок, що «явища стереоизомерии серед вуглецевих сполук би мало бути визнані фактом, справді існуючим і тих вченими, що відносилися з сумнівом і вороже до можливість існування ізомерів, структурно ідентичних. Теорія будівлі не передбачала таких випадків ізомерії, … але було лише формулам будівлі надати стереометрическое значення, а саме, що здавалося незрозумілим, прийняло нову і ясну форму, анітрохи не підриваючи основ теорії хімічної будови, але, навпаки, все далі її розвиваючи і вдосконалюючи». Дисертація була блискуче захищена 1891 году.

Після захисту дисертації Н.Д. Зелінський продовжує інтенсивно працювати. Майже щономера «Журналу Російського фізико-хімічного суспільства» з’являються його нові статті. Влітку 1891 Зелінський отримує несподіване запрошення взяти в глибоководної експедиції дослідження у Чорному морі. Експедиція проводилася на канонерського човні «Запорожець» і субсидіювати Морським міністерством і Новоросійським суспільством натуралістів. Під час експедиції Зелінський взяв для аналізу проби грунту із різних глибин за п’ять різних пунктах у Чорному морі, щоб з’ясувати джерело сірководню. За існуючою тоді теорії, висунутої професором Н.І. Андрусовым, сірководень виділявся при гнитті організмів, вимерлих у недалекому геологічному минулому. Аналізи Зелінського переконливо показали, що сірководень у морі є продуктом життєдіяльності особливих бактерій, які живуть на дне.

НАСТУПНИК МАРКОВНИКОВА.

Восени 1893 року Н.Д. Зелінський почав працювати московському університеті. Він став завідувати кафедрою органічної хімії і водночас став завідувати аналітичної органічною лабораториями.

За традицією новий професор мав прочитати вступну лекцію. Темою своєї лекції Зелінський обрав хімічні роботи Луї Пастера. Зелінський говорив: «Ідеї й досвід роботи Пастера представляють глибокий науковий інтерес як у самої по своїй суті, і по послідовності їх развития».

Лекція стала подією життя Московського університету. Усі були одностайні у тому: Московський університет набув у особі Н.Д. Зелінського широко освіченого вченого, стоїть на передньому краї сучасної науки.

Для Зелінського характерне творче ставлення як зі своєю наукової праці, а й, начебто, до гаразд изученному студентському практикуму. У 1894 року з’явився перший видання посібники Л. Гаттермана для студентів «Практичні роботи з органічної хімії». Воно відрізнялося продуманим добором необхідні практики синтезів і спиралося на самі останні досягнення органічної хімії. Рекомендуючи студентам користуватися у своїй практичній діяльності цим вдалим посібником, Зелінський кожен раз вказував, що немає ідеальних підручників і допомоги, необхідно критично осмислювати викладений у яких матеріал і визначити оригінальне вирішення завдання. Лабораторна практика давала чимало прикладів. При описі досвіду одержання натрийнитрометана методом П. Нефа вказувалося, що з висушуванні продукту часом трапляється вибух. Студент здійснив синтез і продемонстрував це професору. При перенесення продукту склянку з вологою пролунав сильний взрыв.

Зелінського зацікавив цим досвідом. Разом із студентом Шиловым він виконав наукову працю, аби з’ясувати, що ж причина вибуху. Вчений повторив досвід декілька разів і дійшов висновку, що відбувається за зіткненні продукту з водой.

Серед інших синтезів, які рекомендуються керівництвом Гаттермана, був і многостадийный спосіб отримання альдегідів. Зелінський вирішив спростити синтез і навіть запропонував отримувати альдегіди з магнийорганических сполук і мурашиною кислоти. Ця найпростіша карбоновая кислота зацікавила вченого, оскільки її молекула вже містить альдегидную групу. Для дослідів було взято магнийиодорганические з'єднання з загальної формулою R-Mg-I, де R — це CH3, C2H5, C3H7, C4H9 і C6H5:

O.

OMgI.

H-C + 2CH3MgI (CH4 + CH3-CH.

OH.

OMgI.

Отриманий продукт далі гидролизуется із заснуванням нестійкого проміжного двухатомного спирту, який перетворюється на оцтовий альдегид.

Результати цих дослідів у лютому 1904 року було було повідомлено на засіданні відділення хімії Російського фізико-хімічного суспільства, а студентський практикум збагатився новим загальним простою й надійним способом отримання альдегидов.

Незабаром Н.Д. Зелінський придбав широку популярність серед університетської молоді. З його приходом на кафедру відразу почулися зміни у практичної підготовки хіміків. Зелінський домагався, щоб студент успішно опановував практикою органічного синтезу, тільки після цього він допускали до исследованию.

Поруч із великий науково-педагогічної діяльністю в університеті Зелінський чимало часу приділяв громадської роботи поза університету. Він організовує кафедру органічної хімії на яка відкрилася 1900 року Московських вищих жіночих курсах і поступово стає її керівником. На початку 900-х років за пропозиції Міністерства фінансів Зелінський обладнає в Москві Центральну лабораторію, з якої згодом виріс Інститут хімічних реактивів і особливо чистих хімічних речовин. У 1908 року він приймає дійову участь у організації народного університету їм. О. Л. Шанявского. Вступивши Російське фізико-хімічне суспільство ще 1887 року, Зелінський за 50 років зробив його зборах близько 150 доповідей. У 1924 року за цю педагогічну діяльність йому присудили велику на премію ім. А. М. Бутлерова.

Н.Д. Зелінський брав активну участь московському суспільстві любителів природознавства, антропології і етнографії, що був при Московському університеті до 1930 року. Відділення хімії цього товариства протягом кількох років, особливо з 1890 по 1914 рік, було найбільшим громадським об'єднанням московських хіміків. На засіданні неодноразово виступав Зелинский.

У Зелінського була маленька лабораторія, де він продовжив дослідження, що випливали з методів синтезу, застосованих ним раніше роботах одержання замещенных двухосновных кислот жирного деяких обласних і із замикання гетероциклов. Тут, у московській лабораторії, де його видатний попередник кафедри В. В. Марковников вже прославив себе роботами з вивченню природної нафти і виділених їм із кавказької нафти циклічних углеводородов-нафтенов, досвід попередніх робіт Зелінського у сфері синтетичних методів отримання циклічних сполук виявився плідним для оригінального і самостійного напрями у дослідженні різних нафт. Зелінський підійшов до розв’язання тієї ж завдання, яка цікавила і В. В. Марковникова, — дослідження нафти, але цілком новим шляхом. Раніше він шукав можливості замкнути цикл, у якому сірку, й одержати тиофен. Тепер вирішив спробувати підійти до замиканню алициклического кільця і синтетично отримати вуглеводні, які у нафти. Це завдання Зелінському вдалося розв’язати блестяще.

Зацікавлення синтезу вуглеводнів виник у Зелінського ще 80-ті роки XIX століття процесі її робіт з стереоизомерии двухосновных кислот. При перегонці диметиладипиновой кислоти, киплячою без розкладання при 3200 З, учений зауважив, що, крім кристалічною кислоти, переганяється в невелику кількість якесь маслянисте речовина. Зелінський припускав, що це був 1,3-диметилциклопентанол-2.

H2C________CH-CH3.

C=O.

H2C CH-CH3.

Молекула цієї речовини має замкнутий будова з п’ятьма вуглецевими атомами в кільці. Зелінський розумів, що за такі сполуки відкривається прямий шлях до циклічним вуглеводням із використанням, наприклад, ланцюжка: двохосновні кислоти (циклічні кетоны (циклічні спирти (галогензамещенные (цикланы. Саме з таку схему в 1895 року Зелінський отримав перший циклопарафин — 1,3-диметилциклогексан. Спочатку була зазнала сухий перегонці кальцієва сіль диметилпимелиновой кислоты:

CH2 CH3.

CH2.

/ /.

H2C CH-C=O H2C CH-CH3.

| нагревание.

| | + CaCO3.

H2C C-O O H2C.

C=O.

/ |.

H3C-CH O Ca H3C-CH.

Потім 1,3-диметилциклогексанон-2 було перетворено через спирт і галогенпроизводные в циклічний углеводород.

Синтезований вуглеводень, має загальний склад C8H16, був сопоставлен з виділеним раніше Марковниковым з нафти октанафеном тієї самої складу. Властивості цих речовин практично збігаються. Отже, 1,3-диметилциклогексан і октанафен — один і той ж з'єднання. Отже, Зелінський отримав той самий вуглеводень, який входить до складу природної нефти.

Наступні дослідження були спрямовані визначення хімічних властивостей вуглеводнів, розробку синтетичних методів їх отримання. Особливу увагу Зелінського залучали циклічні нафтеновые вуглеводні. Після синтезу 1,3-диметилциклогексана в 1895 році вчений отримав 1,3- диэтилциклогептан, 1,2,4-триметилциклогексан і 1,3-диэтилциклогексан. Зелінський повторив синтез циклогексана по Байеру, щоб вивчити властивості цього вещества.

Одні синтези йдуть за іншими. Отримавши багато десятків речовин циклічного будівлі, Зелінський вирішує перевірити одна з головних положень теорії будівлі Бутлерова — положення про взаємній вплив атомів в молекулі. Це дослідження можна було провести, використовуючи хімічні реакції, учений зі студентом визначає константи дисоціації циклопарафиновых кислот шляхом виміру електричної провідності їх розчинів. Експерименти у цьому напрямі Зелінський почав ще Одесі. У Московському університеті учений досліджує дію електричного струму на солі лужних металів нітросполук граничного низки. Під упливом робіт учня Марковникова -Каблукова, відкрив аномальне поведінка електролітів в неводних розчинниках, Зелінський вивчає электролитическое стан солей та деякі кислот в метиловом алкоголі. Проте найбільший інтерес представляє його роботу з розчинами карбонових кислот циклічного будівлі, експериментальним доказом те, що константа дисоціації пропорційна твору концентрації недиссоциированных молекул.

Робота з синтезу циклічних вуглеводнів та його похідних набувала дедалі більшого розмаху. Н.Д. Зелінський ставить перед керівництвом університету питання про розширення лабораторії. За прикладом Марковникова він швидко приймає дійову участь у проектуванні, та був й у будівництві нового приміщення. В. П. Кравець згадував: «Робота йшла вранці до вечора. Останнім йшов Зелінський. Він для нас уособленням образу вченого — глави великий зростання школи химиков-органиков».

РОБОТА У ПЕТРОГРАДЕ.

Н.Д. Зелінський брав активну участь у житті Московського університету. Він палко привітав революційне рух студентства в 1905 року, яка змусила царському уряду видати указ, поновив право університетів обирати ректора. З 1905 по 1910 рік Керівництво Московського університету обиралося демократичним путем.

З 1910 року новий підйом революційного руху не в боці студентство. У 1910 року за університету прокотилася хвиля митингов.

Через війну гонінь царської поліцією студентського руху на відставку подали 112 професорів. Серед минулих такі вчені, як Вернадський, Лебедєв, Тімірязєв. У тому числі був і Зелинский.

Пізніше Зелінський одержав із Петербурга пропозицію очолити Центральну лабораторію Міністерства фінансів, і навіть бути завідувачем кафедри товароведения на економічному факультеті Петербурзького політехнічного института.

Центральна лабораторія обслуговувала переважно спиртоводочные заводи. Перед лабораторією стояла проблема очищення етилового спирту від домішок вищих спиртів, про сивушних масел. Метод хімічної очищення виявився непридатним, оскільки етанол є реакционно-способным, ніж бутиловый, амиловый та інші. Залишався адсорбционный метод очищення з допомогою деревного вугілля, відкритий ще російським ученим Ловицем в 1785 году.

Наукова робота перервалася яка розпочалася серпні 1914 року першої світової війною. У перші місяці війни у Німеччини почало бракувати каучуку, бензину, і селітри — джерела азотної кислоти, яка потрібна на виробництва вибухових речовин. У такій обстановці вчені мобілізовані на виконання військових заданий.

Наприкінці 1914 року група німецьких хіміків на чолі з Ф. Габером, директором Берлінського фізико-хімічного інституту, всупереч Гаазької конвенції 1898 і 1907 років запропонувала німецького командування запровадити у бойових умовах газоподібні чи легколетучие рідкі отруйні речовини в вигляді облака.

Перша хімічна атака було проведено на північному заході Бельгії. Було витрачено 180 тонн хлору дільниці шириною 6 км. Концентрація хлору становила 0,01 — 0,1%, що смертельної дозою для человека.

Відразу після отримання звісток про газової атаці Зелінський розпочав пошуку шляхів захисту від газоподібних отрут і творення протигаза. Головними діючими реагентами в протигазах були гипосульфит (тіосульфат) натрію Na2S2O3 і сода Na2CO3:

Na2S2O3 + 4Cl2 + 5H2O = Na2SO4 + H2SO4 + 8HCl.

Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2(.

Na2CO3 + H2SO4 = Na2SO4 + H2O + CO2(.

Через війну реакцій утворюється неотруйні продукты.

Але запропонована суміш неуниверсальна; вона знешкоджує лише хлор. Потрібен був на цілком нову ідея. Зелінський зауважив, що виживали ті, хто дихав через вологу ганчірку чи шинель. Вченому зрозуміли, що причину захисту від отруйних газів слід шукати у тому адсорбції пористими телами.

Перші були й проведено Центральної лабораторії. У герметично закритою кімнаті запали великий шматок сірки. У цьому утворився отрутний оксид сірки (IV):

P.S + O2 = SO2.

Коли концентрація газу стала досить високої, у кімнату, притискаючи до носі хустку з прокаленным вугіллям, ввійшли Н.Д. Зелінський і його працівники В. С. Садиков і С. С. Степанов. Півгодини перебували випробувачі в отруєної атмосфері без будь-яких наслідків здоровья.

Почалося систематичне дослідження властивостей вугілля. Виявилося, що звичайний вугілля має невисокою поглотительной здатністю. Збільшити його поглотительные властивості можна шляхом активирования. Сенс активації вугілля у тому, що з м’якою внутрішньою поверхні пір видаляються адсорбированные важкі вуглеводні і смолисті речовини. Спочатку вугілля просочували спиртом і ефіром, та був прокаливали. З пір віддалялися високомолекулярні органічні речовини, а вугілля набував велику пористість і, отже, високорозвинену поверхню. Подальші досліди показали, що активацію можна й водяникам пором. При високих температур в порах вугілля утворюється так званий водяний газ:

H2O + З = H2 + CO.

Під враженням результатів учений пише доповідну записку в Управління санітарної і евакуаційної частини про нагальність створення вугільного протигаза. У червні 1915 року він робить доповідь на засіданні санітарнотехнічного відділу Російського технічного суспільства, а серпні виступає із повідомленням про адсорбційних властивості вугілля на екстреному засіданні експериментальної комісії при медичну комісію Всеросійського союзу у Москве.

Для ефективності хімічних атак німці вирішили застосувати дихлордіетилсульфід — «гірчичний газ», застосування якого призвело до великим жертвам. Були використані протигази Зелінського з додатковими коробками з хімічним поглотителем.

ШВИДКІСТЬ І ТОЧНОСТЬ.

Сучасний учений, котрий розробляє ефективний промисловий метод отримання будь-якого продукту, повинен запропонувати процес, протекающий з високої продуктивністю і із заснуванням одного цільового продукту. Вирішити сьогодні це завдання без каталізаторів нельзя.

Явище збільшення швидкості реакції з допомогою речовин, не приймаючих видимого участі у реакції, — каталіз стала об'єктом уваги Зелінського на довгі годы.

Н.Д. Зелінський повністю поділяв погляди Д.І. Менделєєва у тому, що у поверхні твердого каталізатора відбувається деформація молекул реагують речовин, унаслідок чого зросте їхня реакційна способность.

Теоретичні погляди Н.Д. Зелінського на природу каталітичного акта базувалися з його численних дослідженнях каталітичних перетворень вуглеводнів. Він синтезував понад 34 нових вуглеводнів, серед яких складні циклічні сполуки — спирановые і бициклические.

1. Дегидрогенизационный каталіз — каталітичні перетворення насичених вуглеводнів, що призводять до утворення ненасичених сполук з допомогою відщіплення водню. Вперше це явище було описане Зелінськ в 1911 року з прикладу дегидрирования шестичленных циклів у присутності платини і палладия.

При дослідженні каталізу уперше було відкрита вибірковість дії каталізаторів. Сутність явища у тому, кожному типу каталізаторів відповідає суворо певний коло перетворень. Пізня формулювання — селективність дії катализаторов.

Причина вибірковості дії каталізаторів можна пояснити виходячи з її положень мультиплетной теории.

У 1911 року під час дослідженні дегидрогенизации шестичленных циклів Зелінськ було відкрито цікаве явище — необоротний каталіз. Ілюстрацією прискорення переходу від лабільних форм до стабільних, не схильним до перетворенням в вихідний продукт. Нестабільні молекули циклогексена у присутності платини перетворюються на стабільні молекули бензолу і циклогексана.

Дегидрогенизационный каталіз став самостійним розділом каталітичної хімії і залишається основою всієї галузі нефтепереработки.

2. Гідрогенізаційний каталіз є каталітичну реакцію приєднання водню до ненасыщенным сполукам. На відміну від дегидрогенизации вона відбувається у м’якших умовах. Каталізатори нікель, паладій і платина, провідні дегидрогенизацию при високих температурах близько 3000 З, при низьких температурах (~ 1000 З) активують приєднання водорода.

Мета каталізу як приєднати до молекули водень, а й здійснити процес те щоб він протікав зі зміною будівлі молекулы.

3. Каталитическая ізомерія — процес зміни структури з'єднання перетворені на присутності катализаторов.

Зелінськ вперше описані два виду изомерных перетворень циклічних і лінійних вуглеводнів. Було відкрито явище структурної ізомеризації і міграція подвійний связи.

Дослідження з органическому каталізу Зелінського вилилися в самостійне напрям науку й промисловості - біохімію і нефтехимию.

Каталіз стає основним прискорювачем прогресу як хімічної промисловості, а й машинобудування, авіаційної промисловості, автомобілебудування тощо. Його роль з кожним роком дедалі возрастать.

ХІМІЯ ДОРОГОЦІННОГО ДАРА ПРИРОДЫ.

Жовтень 1917 року був переломним в біографії Н.Д. Зелінського як як громадянина, а й як ученого.

У 1917 року Микола Дмитрович зміг повернутися до Московський университет.

Лабораторія Зелінського від перших днів активно підключилася до виконання досліджень, що з потребами страны.

У 1918 — 1919 роки він розробив метод отримання бензину з солярового оливи й мазуту. Найрадикальнішими замінників бензину виявилися касторове і вазелінове олію. Наказ Реввійськради Південного фронту давав декларація про реквізицію цих олій у аптеках потреб фронта.

При одноразовому пропущенні солярового олії через нагрітий до 550 — 6000 З реактор виникала до 40% бензинової і гасової фракцій. Але такий бензин містив багато непредельных вуглеводнів і смол, які виходять при високотемпературної переробці нафти. Знайшли інший шлях — здійснювати процес бензинизации солярового олії на присутності хлориду алюминия.

Випробування, проведені комісією московському вищому технічному училище, показали придатність бензину для двигунів внутрішнього сгорания.

Нафта представляє суміш вуглеводнів коїться з іншими органічними сполуками, що містять азот, сірку і кислород.

Нафта, видобута з надр, лише сировину щоб одержати з її необхідних продуктів. Після зневоднення вона повинна переважно пройти первинну і вторинну переробку. Перша — фракціонування її перегонкою на бензинову фракцію. Вторинна — на зміну структури вуглеводнів, які входять у фракции.

Інтенсивна робота у цьому напрямі проводилася ще петроградської лабораторії Зелінського. Ось він детально досліджував розкладання нафт різних родовищ і продуктів їхньої переробки при нагріванні й під дією різних катализаторов.

Як каталізаторів крекінгу, крім оксидів металів, Зелінський застосовував алюмосиликаты, оброблені кислотою. Термічний тріщання дає великий відсоток олефінових вуглеводнів, проте поступається каталитическому за розмаїттям олефинов і парафінів розгалуженого строения.

У перші роки сучасності почалося співробітництво О. Н. Никифорова і Н.Д. Зелінського, що призвело до вдосконалення способу нафтопереробки. Вчені старанно визначили виходи різних ароматичних вуглеводнів і підвищили у яких зміст бензолу і толуолу. Результати роботи дозволили запустити близько р. Кінешми завод із виробництва ароматичних вуглеводнів з нафти. Тільки гострий дефіцит вуглеводнів при першій Першої світової змусив знову звернути увагу до піроліз нефти.

Відзначені прийоми переробки нафтопродуктів, розроблені Зелінськ в період 1911 — 1915 рік, стали основою однієї з великотоннажних процесів нафтохімії - каталітичного риформинга.

При каталітичному риформінгу нафтова сировина в суміші з воднем пропускають через шар каталізатора за нормальної температури близько 5000 З повагою та тиску 20(105 Па. Довго використовувався оксидоалюмомолибденовый каталізатор. Нещодавно отримано більш специфічні каталізатори, містять платину на глиноземе чи алюмосиликате. При риформінгу майже всі циклопарафины перетворюються на ароматні вуглеводні, і деякі з парафінів можуть перетерплювати изомеризацию і гидрогенолиз:

CH3-CH-CHCH3.

| |.

CH3 CH3.

H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 (H3C-CH2-CH3 + H3C-CH2-CH3.

Сегодны риформинг — спосіб переробки нафтопродуктів для одержання високооктанових автомобільних і авіаційних бензинів, ароматичних вуглеводнів. Основними в каталітичному риформінгу є реакції, які ведуть освіті ароматичних вуглеводнів: дегидрирование шестичленных циклопарафинов, дегидроциклизации парафінів і дегидроизомеризации пентаметиленовых углеводородов.

Н.Д. Зелінський вважав нафту дорогоцінним задарма природи, що було б берегти для кращого соціального людства: «Природа створила нам циклічні й інші форми, на які багата наша нафту, і тому хіміку завжди важко погодитися з думкою, що він бачить, Коли спалюються нафтові вуглеводні в топках». Головну завдання Зелінський бачив у розробці методів використання вуглеводнів нафти щоб одержати нових продуктов.

У працях, а також величезні потенційні можливості вуглеводнів нафти. На основі розробили метод отримання кислородсодержащих сполук (кислот, спиртів, альдегідів, кетонов), гетеросоединений (сіро-, азот-, галогенсодержащих). Це викликало основу нового напрями нафтохімії - нафтохімічний синтез.

На початку 1930;х Зелінський організовує московському університеті лабораторію, у якій вивчаються нові методи синтезу каучукоподобных речовин і знаходять способи переробки побічних продуктів виробництва каучука.

Тоді ж брали лад заводи з виробництва синтетичного каучуку методом Лебедєва. Як відомо, вихідним речовиною для синтезу каучуку служив етиловий спирт, отримуваний з харчового сировини. Гадали привабливим використовувати дешеве не харчове сировину. У лабораторії Зелінського на початку 1930;х почалися роботи з перетворення продуктів переробки нафти на каучук. Найперспективнішим виявився наступний шлях: C4H10(C4H8(C4H6. Отриманий бутадиен далі перетворюється на каучук за схемою: n CH2=CH-CH=CH2 (-CH2- CH=CH-CH2-) n.

катализатор

Через війну ретельної роботи з’ясовано, що найважливішої стадією отримання каучуку є перетворення ацетилену в димер — бутенин, чи винилацетилен HC (C (CH=CH2. Процес відбувається у присутності каталізатора (HCl. Найбільш цікавим похідним бутенина виявився 2-хлорбутадиен-1,3, чи хлоропен:

Cl.

|.

CH (C (CH=CH2 + HCl (H2C=C (CH=CH2.

Наукове значення синтезу хлоропренового каучуку полягала у тому, що у ролі мономерів штучного каучуку, крім диенов, використали ацетилен.

Перелік робіт науковців Н.Д. Зелінського в хімії нафти буде неповним, а то й розповісти про освоєння методів аналізу нафтопродуктів. Спочатку було розроблена ректифікація вуглеводнів, чи метод точної разгонки вуглеводневих сумішей. Для поділу сумішей був сконструйовано нового вигляду ректифікаційної колонки, що з куба-испарителя, колони з насадкою, конденсатора і збірника продуктів разгонки. Поділ рідких сумішей вуглеводнів в такому способі грунтується на диффузионном обміні між рідиною і пором. За таким принципом нині працюють майже всі промислові установки у хімічній та нафтохімічної промышленности.

Разом з Г. С. Ландсбергом Зелінський запровадив новий оптичний метод дослідження вуглеводнів — метод комбинационного розсіювання. У його основу належить властивість вуглеводнів розсіювати світлові волны.

Використовуючи методи каталітичної хімії, Зелінський запропонував оригінальну методику аналізу складу нафт, разделяющуюся на стадии:

1. Фракціонування нафти. Вирізняють бензинову фракцію (tкип=1500 З) і потім шість висококиплячих фракцій з температурою кипіння до 2400 З. По коефіцієнтам заломлення і аніліновим пробам якісно встановлюють присутність ароматичних вуглеводнів переважають у всіх фракціях. Методом сульфирования визначають кількісний вміст ароматичних соединений.

2. Визначення гексагидроароматических вуглеводнів методом дегидрогенизационного каталізу. Каталіз ведеться в проточному реакторі в присутності каталізатора Pt (активоване вугілля, t=3100 З). Про подію дегидрировании судять за кількістю выделившегося водню і анілінової пробе.

Н.Д. Зелінський сказав: «Запаси нафти не безмежні, і коли-небудь нафти не стане, як і стане в усьому світі». У його прогнозі він виходив із творців тієї погляду, що «нафту утворилася з материнського речовини організмів, а безмежних мас цієї статті у природі немає». Саме тому проблема походження нафти посідає у роботах Миколи Дмитровича таке почесне место.

ЗАГАДКА ПОХОДЖЕННЯ НЕФТИ.

Проблема походження нафти (один із найбільш загадкових сторінок науки про Земле.

Д.І. Менделєєв розробив гіпотезу неорганічної походження нафти, засновану на реакції води з карбидами металів в глибинних зонах землі. Зелінський зізнавався, що «хіміку набагато легше теоретично уявити цілком правдоподібну картину всіх стадій реакцій, провідних, з карбідів металів і розкладання їх водою, до нафтових вуглеводням». У загальному, спрощеному вигляді це то, можливо представлено так:

CaC2 + 2H2O (Ca (OH)2 + C2H2.

CaC2 + 4H2O (Ca (OH)2 + 2CO + 3H2.

H2O = 2H + O.

2N CO + (m + 2n) H2 (2CnH2m + 2N H2O.

Такі процеси можуть відбуватися у зоні високих температур (~3000 З) і при тиску ~10(106 Па. Нафта може формуватися у затінках Землі. Потім вона мігрувала на земну поверхню по разломам.

Н.Д. Зелінський дотримувався органічної теорії, за якою нафту з рослинних і тварин залишків, що під тиском, радіоактивне випромінювання і теплоти перетворювалися вуглеводні. Перетворення органічних опадів представляє складний хімічний, біохімічний і мікробіологічний процес. Запаси нафти кінцеві, як кінцеві запаси органічного речовини в породах.

Зелінський думав, що джерелами надходження органічного матеріалу в осадові породи були сапропелиты (мули), які у період формування цих верств накопичувалися дно якої океану. Визначили, що сапропелит містить 96% органічних сполук, у тому числі 42% може бути вилучено органічними розчинниками. При сухий перегонці сапропелита, крім газу та коксу, утворюється дьоготь (до 63%). Якщо дьоготь піддати разгонке, можна отримати бензин, гас і парафін високого якості. У складі сапропелита присутні самі типи вуглеводнів, що й у природної нафти, — ароматні, граничні і алициклические.

Н.Д. Зелінський вивчав перетворення холестерину, пальмітинової, стеаринової і олеїнової кислот, бджолиного воску, природного і синтетичного каучуку. Він довів, що синтетична нафту залежності від природи й вихідного речовини має тими чи інші особливостями, властивими ще й різним природним нефтям.

На всіх стадіях освіти нафти, на думку Зелінського, активну роль грають контактні каталізатори, беручи участь у реакціях дегидрирования, дегидроциклизации, гідрогенізації рослинного матеріалу і углеводородов.

Роботи Зелінського у питанні походження нафти отримали активне розвиток нині. Вони з’явилися основний експериментальної геохімії осадових порід. Нафтова мікробіологія, радіаційні методи не є лише аргументами у науковій суперечці, а й конкретними методами, направляючими пошук нафти — природного богатства.

ГЛАВА НАУКОВОЇ ШКОЛЫ.

Після Жовтневої революції Н.Д. Зелінський продовжив як наукову, а й педагогічну деятельность.

Робочий день Зелінського був дуже напружений. Уранці він читав лекції, проводив лабораторні заняття зі студентами, давав численні консультації інженерам і работникам.

Зелінський була великим вченим та педагогом, пристрасним пропагандистом хімічної науки. На базі його лабораторій створювалися нові наукові установи. Він провів величезну працювати над створенням Інституту органічної хімії у системі Академії наук. Нині це інститут називається Н. Д. Зелинского.

У 1934 року наукова спільнота країни широко святкувала 50-річчя наукової діяльності Зелінського. Комітет із хімізації присудив вченому премию.

У ці ж роки Зелінський організував та очолив хімічний сектор Всесоюзного інституту експериментальної медицини їм. А. М. Горького. Провів дослідження з синтезу стимуляторів розвитку і вперше синтезував гормоны.

Дослідження з виявлення ролі ферментів в протікання життєво важливих процесів з природою цього явища став одним із найпомітніших робіт Зелінського. При дослідженні природи дії ферментів знайшла багато спільного між ними неорганічними каталізаторами. Це дозволило розробити новий метод гідролізу, основу якого каталіз гидролитического розпаду макромолекули білка на складові його амінокислоти у присутності слабких кислот якщо нагріванні в автоклаве.

Н.Д. Зелінський 1927 року вперше довів присутність у складі білка дикетопиперазина, наявність багатьма приписувався вторинним процесам циклізації при каталітичному гідролізі белка.

29 березня 1941 року у Будинку вчених у Москві відбулося урочисте засідання, присвячене 80-річчю від дні народження Зелінського. За видатні заслуги з розробки наукових проблем з органічної хімії Зелінському вручений орден Трудового Червоного Знамени.

22 червня 1941 року почався Велика Вітчизняна війна. Н.Д. Зелінський з групою учених було в Північний Казахстан. За досягнення у галузі одержання моторних палив він нагородили другим орденом Трудового Червоного Знамени.

У вересні 1943 року Зелінський повернувся до Москви і розпочав своїм численним обязанностям.

У 1946 року Зелінському виповнилося 85 років. Він нагородили третім орденом Леніна. За розробку нового методу отримання ароматичних вуглеводнів Зелінський удостоївся Державної премії другий степени.

Роботи Зелінського склали цілу епоху історія органічної хімії. За видатні заслуги у сфері науки у зв’язку з 90-летием від народження і 65- летием науково-педагогічної діяльності учений нагородили четвертим орденом Ленина.

Восени 1952 року здоров’я Н.Д. Зелінського різко погіршилося, і 31 червня 1953 року їх стало. Пішов піти з життя видатний учений. Його роботи увійшли до золотий фонд вітчизняної і світової хімії. У розвитку органічної хімії немає вченого, крім А. М. Бутлерова, вплив якого було би так всебічним і плодотворным.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Життя невпинно й шлях Миколи Дмитровича Зелінського представляє інтерес як для історії науки. Біографія вченого формувалася атмосфері філософських ідей громадських інтересів передовий російської інтелігенції 1960;х років ХІХ століття, коли відбувалося формування нового типу вітчизняного вченого, кровно зацікавлений у корінне перетворення життя й освіті народа.

Весь життєвий шлях Зелінського був присвячений «додатку за наукові істини до створення різноманітних хімічних цінностей, корисних людству». Цей вислів як можна повно відбивають утримання і спрямованість усіх необхідних робіт вченого. Вирішуючи, начебто, конкретні повсякденні завдання індустріалізації країни, вона бачила для цього інтереси людства в цілому. Тому її ідеї хто продовжує жити на ділі сьогоднішніх ученых.

Головною заслугою Миколи Дмитровича перед вітчизняної наукою є створення школи химиков-органиков. «Школа» передбачає об'єднання учених в одній ідеологічної платформі, що працюють у області. Школа академіка Зелінського внесла основний внесок у розвиток вітчизняної хімії і для створення передовий хімічної промисловості. Ідеї, висловлені Миколою Дмитровичем у сфері органічної хімії, каталізу, біохімії, нафтохімії, матеріалізувалися на конкретні работы.

Фахівці Інституту органічної хімії, створеному з участю вченого, працюють його ученики.

Фахівці Інституту ідеї Зелінського на природу каталітичних процесів були чітко оформлені у заключних положеннях мультиплетной теорії каталізу його учнем, академіком А. А. Баландиным.

Відзначений Зелінськ ефект каталітичного дії природних алюмосиликатов було розвинено на роботах академіка Х. М. Миначева. Їм було зроблено одне з найважливіших відкриттів в гетерогенном каталіз — встановлено висока каталитическая активність синтетичних алюмосиликатов-цеолитов.

Багато робіт було продовжено учнями Н.Д. Зелінського, серед яких синтез вуглеводнів, дослідження їх каталітичних перетворень, хімія білка, органічний синтез.

Усе життя і вченого — величезний внесок у науку, що займає дуже важливе у житті страны.

Микола Дмитрович Зелінський — це гордість за вітчизняну науку, приклад творчого развития.

Используемая література: М. М. Андрусев, А. М. Табер «Люди науки» — Н.Д. Зелінський 1984; До. Хайниг — «Біографії великих хіміків» 1981.

6 березня 2000.

План реферата:

I.

Введение

.

II. Біографія Н. Д. Зелинского.

Початок пути.

1) Наступник Марковникова.

3) Праця у Петрограде.

4) Швидкість і точность.

5) Хімія дорогоцінного дару природы.

6) Загадка походження нефти.

7) Глава наукової школы.

III.

Заключение

.