Китоподібні

ПЛАН РЕФЕРАТА.

1. Запровадження. 2. Шкірний покрив. З. Нервова система. 4. Чутка і локація. 5. Травна система. 6. Відмінності дельфінів від вусатих китів. 7. Кровоносна система. а) Характеристика крові. б) Особливості кровообігу. 8. Деякі риси адаптації китоподібних до зануренню тривалого перебування під водою. 9. Дихальна система 10.

Заключение

.

Китоподібні виключно водні ссавці. Вони живуть, народжують дитинчат, відгодовують їх молоком, дихають атмосферним повітрям і, коли настає час, вмирають у водної стихии.

Форма тіла дельфінів випростана, добре обтічна. Задні кінцівки зникла й зрідка зустрічаються як рудиментарних утворень, а передні перетворилися на веслообразные грудні плавники — рулюй глибини, поворотів і тормоза,.

Забарвлення тіла китоподібних варіює від чорною-чорній-аспідно-чорної до чисто-білої, з різними оглядовими варіаціями у відсотковому співвідношенні темних і світлих ділянок, їхнім виокремленням плями, смуги, розлучення, що створює властиву виду забарвлення. Видоспецифический малюнок не лише розпізнавальним до сімейних угруповань у дельфінів, але виконує захисну, маскирующую функцію і, навпаки, демонстративно-ошеломляющую. В окремих видів забарвлення змінюється із віком тваринного (белуха, продельфин). Постійне обитание в водної середовищі наклав різкі відбитки зовнішній образ китоподібних і призвело до у себе значні морфо-функциональные адаптации.

Дельфіни ставляться до подотряду зубатих китов.

ШКІРНИЙ ПОКРОВ.

У результаті еволюції у китоподібних, пересуваються в щільною водної середовищі, утворилися легко обтічна форма тіла, пружний шкірний покрив, здатний затримувати поява турбулентных пульсацій у прикордонному шарі води, сформувався особливий локомоторный орган — хвостовій плавець — ефективний машущий рушій. наведений в рух сильної мускулатурой,.

Проте проблема пересування китоподібних дуже швидко була вирішена природою тільки тоді ми, коли з’явилося двоє найважливіших пристосування — саморегуляція гидроупругости плавників і самонастройка шкіри швидкого плавання шляхом демпфирования. Саморегуляція плавників — не відоме раніше явище — було відкрито радянськими вченими 1968 року на основа різнобічних дослідження проведених на п’яти видах дельфінів. Ці дослідники встановили, що з китоподібних відбувається автоматичне (рефлекторне) регулювання пружності плавників, особливо хвостового, в залежність від швидкості плавання з допомогою специфічних комплексних артерио-венозных судин, загального розподільного вузла кровоносної системи та особливої структури покривних тканин хвостового плавця, які включають покриття з сухожильных тяжей.

Саморегуляція гидроупругости плавників дозволяє китоподібних рухатися з величезна швидкістю і наздоганяти морських, швидкісних риб і головоногих молюсків, забезпечує високу маневреність, можливість здійснювати високі стрибки, раптові ривки, миттєві зупинки при стрімкому ході тощо. Екстремальний режим плавання китоподібних створив необхідність зміни й державного регулювання пружних властивостей плавників, й раніше всього хвостового плавця. Під час найшвидшої руху плавники дельфіна мають найбільшу пружність, при відпочинку розслаблюються. Відкриття явища саморегуляції гидроупругости плавників китоподібних створює можливість технічного моделювання різних пристроїв і конструкцій з регульованої пружністю і жорсткістю їх деяких частей.

Інший секрет дельфіна — змінне зменшення його шкіри на різних швидкостях плавання, що головною адаптацією шкірних покровів китоподібних і быстроходности. Зменшення шкіри в дельфінів ввозяться основному сосочковым шаром, рясно у яких кровоносними судинами і нервами. Кожен сосочек шкіри через збільшення чи зменшенню просвітку кровоносних судин в різних швидкостях плавання має перемінної пружністю. У цілому нині, у всій шкірі це дає оптимальні умови демпфирования відповідно до тій чи іншій. швидкістю плавання. Таке регулювання змінного демпфирования відбувається тваринами рефлекторно.

Дельфін під час руху тонко використовують у різних поєднаннях кошти зменшення гідродинамічного опору води та управління прикордонним шаром лежить на поверхні свого тіла., Він може вловлювати гидродинамическое тиск поля рухомих судов.

НЕРВОВА СИСТЕМА.

Будова мозку китоподібних підтверджує думка у тому, що кити є атипичными і спеціалізованими представниками млекопитающих.

Всім видів дельфінів показано, що вони для орієнтування користуються принципом ехолокації у вигляді ультразвукового сонара. Відповідно цим спостереженням у тому мозку виділяються сильно розвинені слухові нерви, трапециевидное тіло, медіальне коленчатое тіло. Всі ці освіти є центральними утворенням слухового анализатора.

Вже макроскопически помітні кількісні відмінності окремих відрізків акустичної системи в різних видів китів, ймовірно, пов’язані з встановленими биоакустическими відмінностями сонограмм.

У мізковому стовбурі китів довгастий мозок, міст, середній мозок виявляються на типових їм місцях. Нижні оливи в усіх китів розвинені дуже. Більшість видів китоподібних мозок розвинений сильніше, ніж в наземних ссавців. У дельфінів мозок зовсім прикривається великим переднім мозком. По відносного вазі мозочка річкові дельфіни вирізняються серед інших зубатих китів — 6,7−11,8% загальної ваги мозку; в інших — 15−19%. Кора півкуль багата борознами і добре выражена.

СЛУХ І ЛОКАЦИЯ.

Китоподібні видають численні скарги й різноманітні звуки, які у описовому плані може бути охарактеризовані, як ревіння, стогін, мукання, вереск, тріск, трель, скрип, удар, гуркіт, вистрілив і т.д. До нинішнього часу вважатимуться встановленим, що це види китоподібних видають звуки, але повнота їх вивченості в різних видів, родів та сімейств неоднакова. Найкраще досліджені сигнали дельфинов.

Звуки зубатих китів охоплюють надзвичайно широкий, спектр частот — від кількох герц до майже трьохсот кілогерц, ці сигнали можна розділити на імпульсні і безперервні. Імпульсні сигнали (клацання) складаються із окремих посилок широкої смуги (з максимумом інтенсивності від 20 до 50 Кгц) з дуже крутим переднім фронтом, тривалістю порядку 0,1 мсек. Частота посилок таких імпульсів в секунду може змінюватися від одиниць до сотень, і слух вони зливаються в щебет, скрип, гавкіт. Тривалість кожного сигналу може змінюватися від щиглика до щиглику і звичайно зменшується за умов зростання числа імпульсів в секунду, а також у басейні проти морем.

Сигнал типу щиглика у зубатих китів зі своєї спектральною композиції може бути описаний, як білий шум, оскільки там присутні частоти дуже широкого діапазону. Смуга частот в щиглику варіює в тварини в залежність від обставин. Для розпізнавання зазвичай використовують більш високі частоти, а орієнтації - нижчі й довготривалі (в кілька мілісекунд). Ці сигнали можуть спричинити сильне відлуння. У афалины клацання подвійні, кожен тривалістю 0,4−0,7 мсек. і з інтервалом близько 1 мсек, косатка випромінює серії клацань, по 10−15 у кожному, з малої частотою повторення. Типова серія починається з вищих частот і закінчується низькими (500−350 гц). Тривалість окремого щиглика косатки 10−35 мсек. Імпульсні сигнали зазвичай супроводжують локации.

Інший великий клас звуків китів представляють сигнали, звані безперервними. Частину їх сприймаються на слух. як свисти, майже монохроматические, амплитудноі частотно-модулированные, тривалістю 0,1- 3,6 секунд, частого 4−30 Кгц. Інші звуки цього мають складніший спектральний склад парламенту й сприймаються, мов ревіння, виття, трубні звуки тощо. Для них характерна комплексність свисту і імпульсів. Свисти зазвичай належать до комунікативним сигналам, хоча й виключено їх користування та для локации.

У 1957 року зоологи США, описуючи нового вигляду, морської. свині з Каліфорнії, помітили, що лобова поверхню її черепа подібна формі параболического дзеркала, а м’які частини над челюстными кістками нагадують лінзу. Виникла думку, що морської р свині може концентрувати звуки, излученные повітряними мішками, як рефлектор і фокусуючий апарат. Так зародилася гіпотеза звукового прожектора і акустичної лінзи дельфінів, красиво пояснює точність, прицельностъ і дальність ехолокації. У подальшій розробці цієї гіпотези брали участь як американські, і радянські ученые.

Факт, що эхолоцирующий дельфін, наближаючись до видобутку, погойдує головою-, хіба що націлившись на рибу своїм звуковим променем, вказує, що звукові хвилі дельфіни посилають направленно.

Наші дослідники показали, що череп і м’які тканини голови дельфінів справді концентрують звукові вагання і грають роль акустичного прожектора і звуковий • лінзи. Випробування показали, як змінюється спрямованість звуків, формована черепом цілої головою дельфіна в залежність від частоти акустичного вивчення. Виявилося, що зі збільшенням частоти від 10 до 180 Кгц спрямованість звуків, що обумовлюється увігнутим передній поверхнею мозковий частини черепа і м’якими тканинами голова, чітко зростає, і звукове полі суживается.

Основну роль концентратора звуку виконує череп, а додаткову — м’які тканини головы.

Зубаті кити — це адаптивно змінені локаторщики, чий череп з м’якими частинами, звукосигнальный апарат, і орган слуху пристосувалися для генерації звуків, їх посилки, сприйняття відлуння та політичного аналізу. Усе це наклав глибокі відбиток на особливості біології, анатомії та фізіології группы.

ТРАВНА СИСТЕМА.

Травна система ссавців — одне з найбільш доступних для переконливою функціональної трактування, будова її в китоподібних має глибокі риси подібності з зарплати інших ссавців, але водночас показує деякі важливі, глибокі відмінності, по-різному характерні до різних представників загону китообразных.

Ротове отвір обмежена із боку верхньої щелепи щільними складками шкірного покриву, позбавленими власної мускулатури і покритими багатошаровим ороговевшим епітелієм. Отже, можна сказати, що з китоподібних немає типових губ, притаманних ссавців, як і немає і щік. Проте якщо з анатомічної погляду ці щільні шкірні складки є губами, визначальними кордону ротовій полости.

Велика поверхню ротовій порожнині позбавлена яких би не пішли залоз. Мова менш рухливий, ніж в наземних млекопитающих.

У китоподібних функції ротової порожнини як переднього відділу травлення різноманітні. Видобуток у зубатих китів схоплюється, вбивають і утримується зубами і твердими губами. Орієнтація добування і початок проштовхування їх у ковтку здійснюється різноманітними рухами мови. У аборальной частини ротової порожнини дельфінів проштовхується пожива і починає обволакиваться секретом слизисто-белковых залоз, що полегшує її подальше проталкивание.

З дна горлянки, там, де з наземних тварин перебуває вхід в гортань, у зубатих китів піднімаються два черпаловидных хряща і надгортанник, створюючи тверду хрящову трубку, перегораживающую порожнину горлянки у її центральне частини впоперек, цим поділяючи шляху їжі і воздуха.

Всім китоподібних характерно складне многокамерное будова шлунка. Загальна кількість відділів шлунка коштує від трьох до тринадцяти у різних видів китоподібних. Перший відділ шлунка служить переважно для механічного оброблення їжі. Проте механічна обробка їжі б не була так ефективна, щоб у цьому брав участь секрет шлунка з другого отдела.

Цікаво, що спочатку шлунка китоподібних немає кардиального сфінктера, який перешкоджає в багатьох ссавців викиданню їжі в стравохід. Вочевидь, кити здатні легко викидати з шлунка залишки їжі. Прямі спостереження природі й в неволі підтверджують, що зляканий звір може срыгивать пищу.

У будову тонкого і товстого кишечника особливістю є відсутність в багатьох дельфінів сліпий, кишки. У дельфінів відсутня жовчний пузырь.

ВІДМІННОСТІ ДЕЛЬФІНІВ ВІД ВУСАТИХ КИТОВ.

У зубатих китів зовнішнє дихальне отвір одне в вусатих — два; у дельфінів складна система повітряних мішків, що з зовнішнім носовою проходом, надгортанники і черпаловидные хрящі подовжили в гортанну трубку. На видовжених межчелюстных і верхнечелюстных кістках черепа завжди розташовується своєрідна жирова подушка, на відміну китів, які мають цього нет.

Це свідчить, що дельфіни відрізняються тільки від наземних ссавців, а й від другого підзагону — вусатих китов.

КРОВОНОСНА СИСТЕМА.

Хоча у найзагальнішому вигляді кровоносна система китоподібних не відрізняється від таке, а наземних ссавців, є деякі важливі особливості, однак пов’язані з адаптацією до способу життя. До таким особливостям належить першу чергу потужне розвиток артеріальною і венозної чудесної мережі, що знаходиться під аркушами черепа і грудної області. Тривалий час функціональне значення цієї освіти залишалося незрозумілим (поширене припускалося про роль її як депо крові). Зараз відомо, що тією чи іншою мірою чудесна мережу добре розвинена в усіх ссавців, провідних водний спосіб життя. Одне. з функцій цієї структури є регуляція пульсуючого тиску в кровоносної системі, що розвивається внаслідок затримки дихання в китоподібних. Прижиттєва ангіографія показала, що мозок дельфінів (досліджували афаліна) постачається кров’ю ні з сонних артерій (як це зазвичай відбувається в ссавців), а лише крізь околопозвоночную чудесну сеть,.

Характеристика крови.

Загальна кількість крові в організмі китоподібних коливається в різних видів. То в звичайного дельфіна кров становить 8−9% загальної ваги тіла. Дослідження засвідчили, що близькими формами існують певні розрізнив у кількості крові в організмі, збігаються з відмінностями в активності тваринного: що більш рухливий спосіб життя притаманний виду, тим щодо більше крові в нього (у афалины — 71мл/кг ваги тіла, у короткоголового дельфіна — 108мл/кг, у дельфіна Далля — 143мл/кг).

Однією з основних особливостей кровоносної системи китоподібних вважається високий вміст м’язового гемоглобіну. Як зазначено для звичайного дельфіна, за концентрацією гемоглобіну окремі групи м’язів значно різняться: в м’язах серця й голови концентрація гемоглобіну мінімальна — 1200 мг/%, що таки перевищує у кілька разів ці величини для наземних ссавців, а спинних і черевних м’язах — максимальна (до 3500 мг/%). Виявляється, у дельфінів частку м’язів припадає приблизно таке кількість гемоглобіну, яке міститься у крові, цим китоподібні значно різняться від наземних ссавців, в яких частку м’язового гемоглобіну доводиться 15−25% всього гемоглобина.

Становить великий інтерес характеристика формених елементів крові китоподібних. За кількістю еритроцитів все китоподібні незначно відрізняються одна від одного й від наземних ссавців. Загальний обсяг еритроцитів (гематокрит) в різних видів китоподібних коливається у досить межах. — від 40 до 57%, проте значні коливання цього показника навіть всередині жодного виду (у афалины від 40,6 до 52,0%). Дослідники для китоподібних відповіли залежність між величиною змісту гемоглобіну у крові та рівнем активності животных.

Самій специфічної характеристикою крові китоподібних вважатимуться її надзвичайно високу (проти іншими ссавцями) загальну буферну емкость.

Особливості кровообращения.

Мабуть, однієї з найбільш цікавих общебиологических особливостей китоподібних є вироблення глибоких спеціальних пристосуваньдля регуляції кровообігу за умов постійного насилля і надзвичайно різкого зміни зовнішнього давления.

Швидкість занурення дельфіна сягає загалом 100 метрів на хвилину, тренована афаліна вставала з глибин зі швидкістю 143 метри в хвилину, отже, протягом від однієї - двох хвилин тиск крові має змінитися в організмі цих дельфінів упродовж десятків атмосфер. Під час пірнання в усіх вивчених китоподібних відбувається різке скорочено числа серцебиттів (брадикардия). Також встановлено, що з збільшенні тренованості афалін до глибинному зануренню швидкість наступу і ступінь розвитку брадикардии поповнюється 50−60%.

Середня частота пульсу у афалін в океанариуме становить близько 100 ударів на хвилину (спостерігається розмах коливань від 81 до 137 ударів в хвилину). У косатки зазначено скорочення пульсу при нырянии вдвічі (60 і 30 ударів на хвилину). Те, що брадикардия є досконале пристосування до затримки дихання, нині хто має з дослідників не викликає сумніви. Про це переконливо свідчить факт збільшення брадикардии у тренованих пловцов.

Відомо, у процесі затримки дихання у крові накопичується дуже багато молочної кислоти, вона може за умов кисневого голодування бути окислена до вуглекислоти і виведено через легкі з організму. Отже, уповільнення кровотоку під час припинення дихання з цепогляду можливе й доцільне. Це уповільнення кровотоку не має позначатися на діяльності м’язів, у яких у китоподібних перебуває величезний запас кисню як спеціального гемоглобіну мышц.

У китоподібних із загальної кількості запасаемого кисню близько половини міститься саме у гемоглобіні м’язів. Але є певні органи (в першу чергу ЦНС), позбавлені будь-яких запасів кисню й живуть тільки кисні, приносимом кров’ю. Постачання їх кров’ю йде досить рівномірно, чому сприяє функціонування чудесної, мережі, выравнивающей тиск (створюване серцевої м’язом. мабуть, навіть за багатократних перепадах частоти роботи серця кров майже рівномірно буде постачати мозкову ткань.

Після выныривания період урежения робіт серця змінюється періодом його гиперфункции — надзвичайно активної роботи. До речі, не останню роль розвитку брадикардии грає те обставина, що серце теж представляє собою м’яз, для активної якої потрібно дуже багато кисню; природно, що з більш повільному ритмі роботи споживання кисню та серцевої м’язом то, можливо сокращено.

Серед інших особливостей кровообігу слід відповісти своєрідне кровообіг комплексно судин, що з терморегуляцией. У образотворчих експериментах Р. Элснера, під час яких рентгенощільний розчин запроваджувався у кров нормальної афалины, реєструвалася робота артеріальних і венозних судин при різною температурі довкілля. Через війну доведено, що кровоносна система плавників бере участь у терморегуляції організму китообразных.

Деякі риси адаптації китоподібних до зануренню і тривалого перебування під водой.

Обтічна, торпедообразная форма тіла, і перебудова мускулатури забезпечують швидке занурення та підвищення на поверхность.

Присутність у організмі лише однієї порції повітря, взятій перед зануренням до легень, пояснює відсутність кесонної хвороби при швидкому підйомі, із великий глибини. Дуже багато гемоглобіну в м’язах дозволяє депонувати значну кількість кисню під час перебування в поверхні моря. Кисень, пов’язаний миоглобином, очевидно, витрачається лише з м’язову роботу, цю обставину пояснює можливість різкого уповільнення кровотоку (частоти серцебитті) при погружениях. .

Здатність гемоглобіну пов’язувати кисень у дельфінів вище, ніж в наземних ссавців. Кількість залишкового повітря на легких китоподібних невелика (впродовж одного подих оновлюється до 90% всього повітря легкого у афалины. у морських свиней — до 79%).

Важливі відмінності виявляються розподілі запасаемого кисню в тілі китоподібних і наземних млекопитающих;

Розподіл кисню (в %): | |легкі |Кров |м'язи |інших органів | |Людина |34 |41 |13 |12 | |Дельфін |9 |41 |41 |9 |.

Адаптивне значення такого розподілу кисню в організмі китоподібних надзвичайно великий: під час тривалої перерви в подиху насичені киснем м’язи не вимагають кисню крові, і це кисень, які у крові й повітрі легких. можна повністю направлений у органи, позбавлені його запасів, насамперед у кістковій тканині ЦНС.

Живий, активно пересувається в щільному середовищі організм витрачає переважну частину енергії на діяльність м’язів. Отже, кров, яка надходить робочі органи, повинна нести набагато більше вуглеводів, необхідне енергопостачання. Але як береться у дельфінів таку силу-силенну вуглеводів, необхідні отримання енергії в м’язах? Вочевидь, чимале значення (а, можливо, й вирішальне) має той обставина, що китоподібні після занурення інтенсивно харчуються. Важливе значення має тут точна інформація координаційних центрів нервової системи про необхідності виходу поверхню. Вважається, що з китоподібних концентрація вуглекислого газу перестав бути сигнальним моментом про необхідності подъема.

Тиск про всяк глибині діє проникающе, і всі органи тваринного має перебувати під тиском і всі обмінні процеси в м’язах, кишечнику та інших органах йтимуть при колосальному давлении.

Тканини тіла дельфіна, що перебувають у основному з рідини, практично несжимаемы, і тому тиск не страшно. Не Страшно така велика проникаюче тиск й у роботи системи кровообігу, так. як із будь-якому проникаючому тиску серце створюватиме деяке надлишкове тиск, однакову звичайному артериальному чи близький до нього, що дозволяє проштовхувати кров по сосудам.

ДИХАЛЬНА СИСТЕМА.

Зубаті кити — вкрай спеціалізована група ссавців, порвавших із сушею, але зберіг легеневий тип дихання. Водний спосіб життя викликало в них певні адаптивні зміни у респіраторної системі, так як захист дихальних колій та легких від влучення води набуває їм життєво важливого значення. Дослідження, проведені одному з представників чорноморської фауни — дельфіні афалине, свідчить про наявності певних змін — у будову трахеї, бронхів і легень, які забезпечуватимуть їхню адекватне функціонування, в основне вони при зануренні тваринного на значну глибину або за великий швидкості плавання. Магістральні воздухоносные шляху китоподібних проти наземними ссавцями виявляють суттєві адаптивні зміни, оптимально які б швидкому обміну повітря. Кільцеподібні хрящі утворюють каркас стінок трахей і бронхів до найменших воздухоносных шляхів, предохраняющих паренхиму легких від перепадів тиску в останній момент занурення тваринного. У. формуванні воздухоносных шляхів, крім того, бере участь пластична тканину, представлена щільними верствами подовжньо розташованих эластических волокон, лежачих безпосередньо під слизистой.

При значному інтересі дослідників до цієї теми даної роботи, слід визнати суперечливість і фрагментарність матеріальних даних, а також акцентувати на майже повної відсутності відповідних матеріалів стосовно об'єкта даного исследования.

Досліджувалося 12 статевозрілих дельфінів афалін (1,6−2,5м) Азовського Чорноморського бассейна.

Особливості трахеи.

На всьому своєму протязі трахея межує з досить щільними образованьями, місцями стискається ними, але з спадается. Постійний просвіток трахеї забезпечує система хрящових кілець, з'єднаними між собою щільною сполучної тканиною. Хрящові кільця повністю замкнуті, попереду тому черепицеобразно накладаються одне інше. При це допускає деяке розтягнення трахеї завдовжки. Нерідко кілька сусідніх кілець якомусь ділянці зростається. Конфігурація кілець різна. Особливо помітні поєднання кілець різної конфігурації у місцях біфуркації трахеї і отхождения трахеального бронха. У місці дотикання трахеї з гортанню багато хрящові кільця, зазвичай, сливаются.

Воздухоносные шляху дельфіна афалины є складно організованою системою пристосувань, які забезпечують нормальне {функціонуванням організму цих тварин що за різних режимах плавання і може спокою. Подані нами результати морфологічних досліджували свідчать; т про наявність низки особливостітрахеї, то виражається, зокрема, в замкнутості хрящових кілець трахеї і бронхів, кругових зв’язок, які з грубої волокнистої сполучної тканини і труднорастяжимых, що також сприяє міцності конструкції дихального горла. Зазначені особливості у структурі трахеї мають чітко виражений адаптивний характер, оскільки тварина здійснює захоплення та проковтування видобутку повністю під час перебування під поверхнею води. Природно при тому припустити, що проходження по стравоходу об'єкта харчування (найчастіше риби) значно деформировало б трахею із м’якою мембранозной частиною, створюючи тим; самим певні складнощі у здійсненні дельфіном акта выдоха-вдоха, наступного нерідко відразу після проковтування пищи.

Вдих — видих у китоподібних відбувається дуже швидко, вибухоподібно, у дельфінів зазвичай він спливає 0,3−0,7сек. Координація акта дихання в дельфінів влучна і регулюється безпосередньо центральної нервової системою, а чи не є безумовні рефлекторним дією, Це підтверджується прямими експериментам, у яких, запровадження навіть порівняно невеликих доз наркотиків (10 мг на 1 кг ваги тваринного) призводило до повного порушення дихальної ритміки, захлебыванию і смерть животного.

Дельфін може спати з однією відкритим оком, аж пов’язують із необхідністю постійного нервового контролю дихального акта.

Потік повітря, вырывающийся легке китоподібних, в останній момент видиху захоплює у себе крапельки води, які перебувають навколо дыхала. Відомі справжні суто водяні фонтани, що спостерігалися як в дельфінів в неволі, і у природи в різних видів дельфинов.

Абсолютна частота дихання також істотно різниться в різних видів китоподібних. Вважається, що у середнє дельфіни роблять близько 3−8 вдохов-выдохов на хвилину в перерви між тривалими ныряньями. Але якщо розподілити ці акти рівномірно досить тривале відрізку часу, то виявиться, що частота дихання китоподібних становить 1−5 разів у хвилину (у наземних ссавців частота дихання становить від 70−100 у дрібних гризунів, до 20 собаці, 15 в людини, 3 у слона).

Які ж функціонують органи дихання в дельфінів? Більшість дослідників розглянуло функціонування якого із дільниць дихальної системи ізольовано від соседних.

Єдине зовнішнє дихальне отвір зубатих китоподібних у поверхні замикається щільними кожно-мышечными складками. Повітря, укладений у надчерепных мішках, зі збільшенням гідростатичного тиску тисне на клапани, які зачиняють вхід в кісткові отвори. Факт, що гортанно-глоточный сфінктер тимчасово замкнутий, поза сумнівом у тій простої причини, що кити, проглатывающие їжу під водою розкривають рот на будь-який глибині, отже, в ротової порожнини і горлянці тиск встановлюється рівні зовнішньому гидростатическому. Наступні клапани виявляються по воздухоносному шляху лише наприкінці які проводять — початку респіраторних відділів легких. У порожнини гортані і великих бронхів тиск, очевидно, збережеться близьким, до атмосферному, що забезпечене, в частковості, міцністю стінок трахеї і бронхів, до дрібних, в розташовані замкнуті хрящові кольца.

На відміну від які проводять відділів в респіраторних відділах тиск буде за величиною наближатися до гидростатическому, тобто зовнішньому тиску води попри всі тіло кити. Роль сильних м’язових сфінктерів може полягати у тому, щоб за зануренні дельфіна на глибину й зі збільшенням тиску в альвеолах перешкоджати виходу повітря з респіраторних відділів в порожнину великих бронхів забезпечуватиме цим нормальне перебіг всіх газообменных процесів. Будова грудної: клітини у дельфінів відрізняється не лише скороченням числа стернальных ребер, а й розвитком надзвичайно короткій і непропорційно маленькій, (тільки в випадках) чи надзвичайно розчленованої і рухомий (за іншими випадках) грудної кістки. Всі ці особливості свідчить про великий сжимаемости і рухливості грудної клітини китообразных.

У зв’язку з значної рухливістю грудної клітини необхідно зупинитися спроможності існування в китів своєрідного типу дихання, провідне значення у якому має акт видиху, який забезпечувався б сильної мускулатурою грудної клітини, і величезної площею диафрагмой.

Такимчином, аналіз процесів, які у дихальної систем зобатых китів при нырянии, показує, що легкі, як та інші внутрішні органи, відчувають тиск, однакову гидростатическому і що становить іноді багато десятків атмосфер. Система органів дихання в китоподібних дуже специфична.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

Узагальнюючи, слід зазначити, що оскільки далекими предкам дельфіна афалины та інших дельфінів, були наземні ссавці, здійснивши давнини повний розрив із суходолом, то водний спосіб життя не міг позначитися на будову організму цих дивних животных.

1. Г. Б. Яблоков та інших. «Кити до дельфіни». М.; Наука 1972 г.

2. О.Г. Томілін «У китів дельфінів». М.; Знання 1974 г. .

3. А. Я. Констадтинов «Эхолокация у природі». Л.; «Наука» 1974 г.

4. В.Я. Духанін, О. П. Магнор ін. Структурно — функціональний аналіз дихального горла дельфіна афалины. Біоніка 1991 № 24.