Общая характеристика степовій зони

Общая характеристика степовій зоны

Степная зона одна із основних биомов суші. Під упливом, передусім, кліматичних чинників складалися зональні особливості биомов. Для зони степів характерний спекотний і засушливий клімат протягом більшу частину року, а навесні лежить досить багато вологи, для степів характерно наявність великої кількості эфемеров і эфемероидов серед видів рослин, а багато тварини також присвячені сезонному способу життя, впадаючи сплячку в посушливе та холодне час года.

3она степів представленій у Євразії степами, у Північній Америці - преріями, і Південній Америці - пампасами, у Новій Зеландії - співтовариствами туссоков. Це простору поміркованого пояса, зайняті більш-менш ксерофильной рослинністю. З погляду умов тваринного населення степу характеризуються такими ознаками: хороший огляд, безліч рослинної їжі, щодо сухий літній період, існування літнього періоду спокою чи, як тепер називають, полупокоя. У цьому плані степові співтовариства суттєво різняться від лісових, Серед основних життєвих форм рослин степу виділяються злаки, стебла яких скупчені в дерновины — дерновинные злаки. У Південній півкулі такі дерновины називаються туссоками. Туссоки бувають дуже високими зв листя їх менш жорсткі, ніж в дерновин степових злаків Північного півкулі, оскільки клімат близьких до степах співтовариств Південного півкулі більш мягок.

Корневищные злаки, не що утворюють дерновин, з одиночними стеблами на повзучих підземних кореневищах ширше поширені в північних степах на відміну дерновинных злаків, роль що у Північній півкулі зростає до югу.

Среди двочасткових трав’янистих рослин виділяються дві групи — північне барвисте різнотрав'я і південне бескрасочное. Для яскравого різнотрав'я характерний мезофильный образ і великі яскраві квіти, або суцвіття, для південного, бескрасочного різнотрав'я — більш ксерофильный образ — опушені стебла в листя, часто листя вузькі чи мелкорассечённые, квіти малопомітні, неяркие.

Характерны для степів однолетние эфемеры, отцветающие навесні після цвітіння отмирающие, і багаторічні эфемероиды, які мають після відмирання наземних частин залишаються бульби, цибулини, підземні кореневища. Своєрідний безвременник який розвиває листя навесні, як у степових грунтах ще багато вологи, на літо зберігає лише підземні органи, а восени, коли вся степ виглядає неживої, пожовтілої, дає яскраві бузкові квіти (тому й його название).

Для степу характерні чагарники, часто ростучі групами, іноді - одиночні. До них ставляться спиреи, караганы, степові вишні, степовій мигдаль, іноді деякі види ялівцю. Плоди багатьох чагарників з'їдаються животными.

На поверхні грунту ростуть ксерофильные мохи, рунисті і накипные лишайники, іноді синьо-зелені водорості з цієї родини носток. На льотний сухий період вони всихають, після дощів оживають і ассимилируют.

Для степів характерна різка багатократний зміна аспектів, т. е. зміна зовнішності степів у зв’язку з тим, що квітучі рослини, зазвичай що розвиваються у масах, змінюють одне одного. Рідше аспекти створюються масовими видами тварин — копитними і деякими гризунами з ссавців, жайворонками з птахів. У на відміну від аспектів, створюваних рослинами, аспект, зобов’язаний своїм існуванням тваринам, носить ефемерний характер, може виникати і зникати за кількома разів у день.

Норный образ життя, найпоширеніший у казахському степу, — результат відсутності природних укриттів. У степу багато землекопів. Окремі (слепушонки і слепыши) риють складні системи нір у пошуках основний їжі (підземних частин рослин) і закупорюють виходи їх, інші (ховрахи і бабаки) риють глибокі нори, в що вони впадають у літню сплячку, що переходила у тривале зимову, треті (переважно полівки і хом’ячки) риють щодо неглибокі (~ 30 див) нори, які мають систему гіллястих ходів. Інші тварини, не роющие нір, охоче поселяються в чужих норах. Такі безхребетні, зокрема жуки — чернотелки, туруни і ще, ящірки і змії і навіть деякі птахи, наприклад поганка і огарь (червона качка). Ці птахи виводять в норах пташенят, а потім переводять їх у найближчий водойму. Отже, нори можуть і укриттями, і навіть місцями, де тварини впадають у сплячку, а окремих випадках і кормовими ходами. Багато будують нори тварини ведуть колоніальний спосіб життя. Для колоніальних тварин мають важливе значення звукові і зорові попереджувальні сигнали. Коли, наприклад, перетинаєш колонії ховрахів, то постійно перебуваєш у центрі кола, позбавленого їх, по периферії якої стоїть у виходів із нір звірята. Разом з тобою пересувається і це позбавлений ховрашків коло: попереду звірята ховаються до нір, а ззаду — вискакують з нір і стають живими стовпчиками. У цьому звірята постійно пересвистываются, даючи знати товаришам про йде можливий враге.

В норах живуть і різноманітні види, лише що використовують їх під житло, і сапрофаги, поедающие залишки їжі господарів, і чималі эктопаразиты. Останні може бути переносниками хвороб, у тому числі багато є зоонозами, т. е. можуть вражати і тварин і совість людини. Такі, наприклад, геморрагічні лихоманки й інших хвороб. Тварини, не влаштовують нір, найчастіше ведуть стадний спосіб життя. У тому числі копитні (сугак, раніше — дикий кінь тарпан) грали і Джульєтту грають істотну роль життя степових біоценозів. Як показав відомий ботанік І. До. Пачоский, без поміркованого випасу, у якому тварини розбивають копитами скупчення мертвої листя лежить на поверхні грунту, типові степові рослини гинуть і зміну їм розвиваються різні однеі двулетние сміттєві види — чортополох, осот та інших. Перевипас веде до деградації степовій рослинності, до зміни крупнодерновинных злаків (ковыли) злаками мелкодерновинными (типчак, тонконіг і ін.), а при подальшому посиленні - до виникнення про товк, на яких степові многолетники майже зникають, а переважають цибулинний мятлик, размножающийся цих умовах переважно вегетативно (з допомогою цибулинок, наявних як із підставі стебел, так часом і .в соцветиях замість квіток), і навіть однолетники. З іншого боку, за надмірної випасі відбувається спустелення степів — менш ксерофильные рослини змінюються менш їстівними тваринам полинами і «інші види, властивими пустелях і полупустыням.

Степные пожежі бували й до проникнення людини у степу (від удару блискавки), і з появою людини стали звичним явищем. Суха трава загоряється, а розпочатий пожежа швидко розширює фронт наступу і відбувається смугою кілька десятків кілометрів ширини зі швидкістю автомашини. У цьому гине багато тварин, які встигли сховатися до нір чи Христом утекти від вогню. Ширина хвилі вогню при його висоті 2 — 3 м не перевищує метри — півтора, й одразу за які пройшли вогнем залишається смуга чорної землі, де лише деінде догоряють і жевріють дерновинки степових рослин. У понижениях, на пырейных луках серед степу вогонь в такому пожежі стоїть часами.

В результаті пожеж вигорає вся ганчір'я, багато насіння, що лежать лежить на поверхні грунту. У першу чергу при пожежі страждають мелкодерновинные злаки, а крупнодерновинные, ростові нирки яких стало понад надійно захищені від вогню підставами листя, краще витримують випалювання; гинуть також молоді деревця, тому степові пожежі припиняють наступ лісу на степ. Після пожеж різко погіршуються кормові якості степовій рослинності, доки відросте свіжі листя; тоді якість кормів стає вищим, ніж до пожара.

Роющая діяльність степових тварин грає великій ролі у зміні характеру грунтового і рослинного покриву. Бабаки і ховрахи, выбрасывающие грунт з глибини до 2 — 3 м, насипають курганчики, грунту яких можуть бути різними. Якщо верстви подпочвы, выбрасываемые звірками на поверхню, багаті легкорастворимыми солями, то засоленная поверхню курганчиков покрита солевыносливой, галофильной рослинністю, і якщо тварини викидають на поверхню .підґрунтя, багату карбонатами чи гипсами, то грунту кууганчиков рассоляются і ними поселяються степові рослини. У обох випадках в степах виникає комплексність. Створенню комплексності сприяє і те, що саме існування курганчиков причина перерозподілу снігових і дощових вод і промивання знижених ділянок, розташованих з-поміж них. Комплексність рослинного покриву сприяє пістрявості тваринного населения.

Среди мешканців степів, як було, є тварини, споживають підземні частини рослин. Крім згаданих слепушонок і слепышей, це цокоры в сибірських степах, гоферы в преріях Північної Америкн, туко-туко в пампасах Південної Америкн.

К числу переважно зеленоядных форм ставляться різноманітні полівки, ховрашки, бабаки, лугові собачки і заєць-біляк. Більше всеїдними видами є мышовки і інші представники тушканчиків, хом’ячки, які споживають насіннєвий корм, вегетативні наземні, і підземні частини рослин i тварини корма.

Из птахів эврифагами є дрохва, стрепет і ще види. Эврифагия то, можливо пов’язані з высыханием у розпал літа зелених рослин i необхідністю переключатися у період інші корма.

Ряд видів, як було зазначено, на літо занурюється у сплячку, які потім перетворюється на зимову. Так, нагромадивши значну кількість жиру, ховрахи і бабаки йдуть у нору — першими самці, потім, по закінченні вигодовування дитинчат — самки, вже восени -. молодняк. Ховрахи і бабаки виходять із нір на поверхню напровесні, саме під час масового розвитку эфемеров і эфемероидов, і швидко наїдаються; на період засихання основної маси рослинності самці тварин накопичують жир і виявляються готовими до залеганию в спячку.

Массовые розмноження мають місце біля дрібних гризунів (полівки) і в декого комах. У ці періоди знищуються основні види кормових рослин i тварини змушені робити міграції, після чого стравленная ними рослинність швидко восстанавливается.

Своеобразной життєвої формою рослин степу є перекоти-поле. До цієї життєвої формі ставляться рослини, які відламуються у кореневої шийки внаслідок пересихання, рідше — перегнивания, і переносяться вітром степом; у своїй, то підіймаючись у повітря, то б’ючись об землю, онв розсіюють насіння. Взагалі вітер в перенесення насіння степових рослин грає істотну роль. Тут дуже багато рослин з летучками. Велика роль вітру у запиленні рослин, але кількість видів, в запиленні яких беруть участь комахи, менша, ніж у лісах.

Ксерофильные трав’яні співтовариства поміркованого пояса різняться в зональном й у регіональному відношенні. Так, угорські пушты є північні, разнотравные чи лугові варіанти степів. У лісостеповій зоні європейській частині Росії розвинені разнотравные чи лугові степові співтовариства. Південніше, у степовій зоні, є типу степів — більш північні красочно-разнотравные і більше південні ковилові.

Для степів Західного Сибіру характерні процеси заболочування, що призводять до участі значної кількості болотних форм у складі травостою, розвинені і процеси засолення, викликають запровадження у травостій галофильных видів. У степах Західного Сибіру менше, ніж у степах європейській частині Росії, злаків. Ці степу також поділяються на північні і південні. На південь від разнотравных степів і тут, як у європейській частини Росії, розвинені ковилові степу, подразделяющиеся більш північні - яскравоковилові і більше південні - безбарвно — ковилові. Особливі степу зустрічаються островами у Східній Сибіру. Тут є степу вострецовые, змеевковые і четырехзлаковые.

Прерии Північної Америки може бути підрозділені зі Сходу захід на высокотравные (зі значним участю видів пологів бородань, ковила та інших.) і низкотравные, де основну роль грають бизонова трава і трава грама. Видова насиченість і участь різнотрав'я зі Сходу захід зменшуються. Пампаси Південної Америки представляють степеподобные співтовариства з величезним переважанням злаків з. пологів перловник, ковила, просо, паспалум та інших., та якщо з різнотрав'я — пасленов, синеголовников, вербен, портулаков, кислиц та інших.

В Нової Зеландии зустрічаються злакові співтовариства туссоков з величезним переважанням дерновинных видів мятлика, овсяницы та інших.

Биомасса степовій рослинності становить, по Л. Є. Батьківщину і М. І. Базилевич, в лугових степах СРСР 2500 ц/га (їх частку підземних органів припадає близько 1700 ц/га), в помірковано посушливих степах — 2500 ц/га (їх підземних частин — 2050 ц/га), в сухих степах — 1000 ц/га (їх підземних частин — 850 ц/га). По П. П. Второву і М. М. Дроздову, біомаса высокотравных степів становить до 1500 ц/га, принаймні посилення аридности запаси фітомаси падають до 100 — 200 ц/га.

Сведения про продукції ксерофильных трав’янистих співтовариств: по Л. Є. Батьківщину і М. І. Базилевич — від 137 ц/га в лугових до 42 в сухих степах; по П. П. Второву і М. М. Дроздову — в высокотравных трав’янистих співтовариствах 100 — 200 ц/га, принаймні зростання аридности продукція падає до 50 — 100 ц/га.

Распашка відкритих просторів чи ділянок, що виникли дома знищених лісів, привела ц різкої зміни складу тваринного населення степовій зони. Великі площі посівів характеризуються різкій протягом року зміною умов існування. На великих просторах полів існує однорідний трав’яний покрив, з яким пов’язані спочатку (з весни) переважно споживачі зеленої рослинної маси, вчасно дозрівання зерна що змінюються зерноядными формами ссавців і птахів; потім, коли хліб прибирають і ниви відчиняють, виникають масові щорічні міграції мешканців полів на лісові опушки, межу й інші укрытия.

При зорюванні знищується дуже багато нір і гнізд тварин. Принаймні підвищити рівень агротехніки і що з цим зменшення кількості бур’янів кормова база мешканців полів стає дедалі однорідної. Міграції тварин: весняні - на поля, літньо-осінні - з полів, пов’язані зі своїми масової загибеллю, стають регулярними; під час міграції посилюється загибель звірків. Псування жнив створюються додаткові укриття для звірків; скирти, суслоны тощо. буд. Більше сприятливі для звірків умови існування в посівах бобових культур, які, по-перше, не перепахиваются щорічно, по-друге, дають повноцінні високоякісні корми. Принаймні зорювання лісових ділянок сюди проникають мешканці степів, почасти лук.

Таким чином, степова биогеографическая зона характеризується своєрідністю представників рослинного й тваринного світу, пристосованих не для життя у цій зоне.

Список литературы

Воронов А. Р. Біогеографія з засадами екології. — 2-ге вид. — М.: Вид-во МДУ, 1987.

Второв П. П., Дроздов М. М. Біогеографія материків. — 2-ге вид. — М.: Просвітництво, 1979.

Для підготовки даної роботи було використані матеріали із російського сайту internet.