Хроматографічна іонометрія

Хроматографическая ионометрия

Немировский А.М.

Не є секретом, що добре вивчені экстракционные системи застосовують у ролі электродноактивных речовин ионоселективных електродів. Крім очевидних достоїнств такий підхід, є одна вада, що можна сформулювати так: проти природи не попреш! Річ у тім, що у більшості випадків коефіцієнти селективності електродів пропорційні відношенню коефіцієнтів розподілу основного і який розмішував іонів. Подолати цього закону практично неможливо, хоча іноді дуже хочеться. По приклади далеко ходити зайве. Наприклад, дуже важко розробляти методики визначення чогось в присутності міді, оскільки мідь до переважної числа комплексообразующих экстрагентов має перевагу в міцності образовываемых сполук, отже й у потенциометрическом сигналі.

На погляд, можна щось б зробити виправлення цій ситуації. Розглянемо гіпотетичний випадок формування потенціалу ионоселективного електрода іонами 2-х видів. Припустимо, що у будь-якої причини, іони вступають у взаємодію Космосу з электродноактивным речовиною в спеціально виділеної кожному за іона зоні мембрани. У зв’язку з цим виникає велику підозру у цьому, що чим більшу площа займає група іонів жодного виду, тим, у більшою мірою цю групу визначає потенціал. Це то, можливо подібно відомому електродинаміки рівнобіжному з'єднанню гальванічних елементів. Отже, якщо забезпечити просторове поділ іонів на площині мембрани, вона може бути це дозволить проводити селективність аналітичного определения.

Реализовать вищевикладену ідею можна спробувати з допомогою фронтальній хроматографії, виробляючи виміру потенціалу між нерухомій і рухомий фазами. (Слід пояснити, що нерухома фаза повинна являти собою інертний сорбент не є електричним провідником, насичений экстрагентом.).

Исходя з запропонованої теорії, потенціал хроматографічної системи розвиватиметься у часу у 3 этапа.

.

I етап.

По мері просування фронтів добре й погано утримуваного компонентів, останній займає дедалі більшу площа поверхні нерухомій фази, визначаючи більшою ступеня потенциал.

II этап.

Рано чи пізно потенціал досліджуваної системи стабілізується, оскільки погано утримуваний компонент буде цілком визначати потенциал.

III этап.

После досягнення фронтом погано утримуваного іона кінця колонки, неминуче стане наростати вплив добре утримуваного іона.

В аналітичному плані нас може цікавити лише другою етап, оскільки там визначається «чистий «потенціал погано утримуваного иона.

Список литературы

Для підготовки даної роботи було використані матеріали із сайту internet.