Природознавство

Морфология хромосом. Спадкова інф перебувати у нитках ДНК. Хромосоми форм з хромотина тобто. комплексу ДНК й білків. Між поділами це тонкі сильно витягнуті місцями утолщ одиночні нитки. Ці нитки образ хромотиды чи хромонилы безпосередньо перед розподілом клітини вони подвоюються з допомогою редуплікації ДНК. На початку розподілу вони спирализуются у своїй укорачиваясь і товщаючи тобто. формують хромосоми. У хромосомі розрізняють хоча б одну перетяжку. Це центромера що утворюється з допомогою деспирализации ділянки. Крім первинних центромеров то, можливо одна чи кілька вторинних. Лише на самій хромосомах видно четкообразные потовщенняхромомеры.

ВИДОВЕ СТАЛІСТЬ ЧИСЛА ХРОМОСОМ. Зміст ДНК переважають у всіх клітинах различн. Тканин одного організму щодо постійно. Звідси й у хромосом у різних клітинах одного орг. Однаково. Соматич клітини зазвичай містять подвійний набір хромосом. У статевих клітинахгоплоидный. Искл сост эндосперм насіння рослинтриплоидный набір, залізисті клітини печінки деяких хребетних тварин. Мін у хромосом у малярійного комара-1 пара, у человека-23 пари. Кожен вид відрізняється опр колич набором хромосом. Вигляд характер не лише числом хромосом які формою кол-ом перетяжек розташуванням в ядрі. Обьед поняттям карлотип. Це видова хар-ка наука вивчає - кармосистематика, т. е.изучает з генетикою хромосомні болезни.

РОЗРІЗНЯЮТЬ 4 ФАЗИ МІТОЗУ. Профаза метафаза анафаза телофаза. У профазедобре відомі центриолиосвіти у клітинному центрі й які відіграють роль делениидочерних хромосом тварин. Приклад тварин: центриоло діляться й розійшлися до найрізноманітніших полюсах клітини. Від центриолей протягуються микротрубочки образ нитки веретена розподілу яке регулює розбіжність хромосом до полюсів делящейся клітини. Наприкінці профазы ядерна оболонка розпадається ядерце зникає хромосоми спирализуются і цього цього коротшають і утолщаются. краще вони видно ось на наступній стадіїметафазе. У метафазе хромосоми містяться у екваторіальній площині клітини. У цьому добре видно кожна хромосома сост з 2 хроматид має перетяжкуцентромеру. хромосомы своїми центромерами прикріплюються до нді веретена розподілу. Після розподілу центромеры кожна хроматида стає самостійної дочірньою хромосомою. Анафаза — у времф анафазы дочірні хромосоми розходяться до найрізноманітніших полюсах клітини. Телофаза починається сіло як дочірні хромосоми які з однієї хроматиды досягли полюсів клітини. І на цій стадії хромосоми знову деспирализуются і підлітків набувають такий вид якій вони мали на початку розподілу клітини в интерфазе. Навколо них виникає ядерна оболонка в ядрі формується ядерце у якому синтезують рибосоми. У процесі розподілу цитоплазми все органоиды розподіляють між дочірніми клітинами майже рівномірно. СРАВНЕНИЕ МІТОЗУ І АМИТОЗА. Митоз-наиболее пригода спосіб розподілу клітини, і універсальний. Це непряме розподіл клітини. Аминозпряме розподіл клітини ю характ зміною ядерця яке перешнуровывается і може ділиться сталася на кілька частин потім також ділиться ядро. Іноді ділиться ядро і неделится клітина. Розподіл ядра часто відбувається нерівномірно. Може птивести до образів багатьох дрібних ядер. хар-н при патплогическом розподілі клітин або заради спец клітин. СПЕРМАТОГ ИНЕЗ І ОВОГИНЕЗ. Сперматогинезосвіту чоловічих статевих клітин у тварин і людини. Сперм починається сіло що незріла статева клітина збільшується в розмірах і втрачає вдається до першому діленню мейоза. З вихідної утворюються дві клітини які перетерплюють друге розподіл мейоза. Через війну 2 мейотических ділень з кожної незрілої чоловічої статевої клітини обр 4 зрілі клітини з гаплоидным набором хромосом. Превращ цих клітин на сперматозоїди пов’язаний із складними процесами розвитку і спеціалізації але з супроводжується клітинним розподілом. Освіта жіночих статевих гаметовогенез йде з тієї самою схемою але з декотрими відзнаками. Через війну нерівномірного розподілу цитоплазми як із першій дії і другий — коли діленнях мейоза лише лише у клітині виявляється великий запас поживних в-в необхідні у розвиток майбутнього зародка. Слідів. Утворюється лише одне зріла яйцеклітина з гаплоидным набором хромосом. І три маленькі клітинки які згодом изчезают. при овогоенезе поруч із мейозом відбувається дозрівання яйцеклітини під час яких знач повів її обсяг. Різниця спематог і овогинезе сприяє освіті в багато разів більшої кількості сперматозоїдів проти яйцеклітинами це необхідно забезпечення запліднення найбільшого числа яйцеклітин. ЗАПЛІДНЕННЯ У ЖИВОТНЫХ. Кількість й розміри статевих клітин різні в різних тварин і звинувачують рослин. Проте спостерігається така закономірність: що менше ймовірність зустрічі яйцеклітини і сперматозоїда тим більше коштів число статевих клітин образ в організмі. Риби метають ікру і сперму просто у воду. У вищих рослин i тварин утворюється зазвичай невелика кількість яйцеклітин. Т.к. вони ймовірність запліднення при значно більшому кол-ві сперматозоїдів дуже великий. Процес оплодотварения складається з кількох етапів. Проникнення сперматозоїда в яйце, злиття гаплоидных ядер обох гамет з освітою диплоидной клітинизиготи, активізації її до дробленню і подальшого розвитку. Неоплад ікринка покрита кількома захисними оболонками предохран її впливу неблагопр зовнішніх умов. Сперматозоїди активно пересуваються у воді й переднім кінцем голівки пробуравлюють захисні оболонки яйцеклітини. Щойно сперматозоїд проник в яйцеклітину її оболонки набувають св-ва що перешкоджають доступу ін сперматозоїдів. Це обеспеч злиття ядра яйця з ядром одного сперматозоїда. У рекоторых тварин за яйцеклітину пролникают 2 чи кілька сперматозодов але у запліднення бере участь лише одне інші гинуть. в результату образ запліднена яйцеклітина яка містить вже подвійний диплоидный набір хромосом.

ОПЛОДОТВОРЕНИЕ У РОСЛИН. Опл у принципі подібно з таким у тварин але свої особливості. Приклад оплод з диплоидным набором хромосом. І тут в пильовику утворюються гаплоидные микроспоры-пыльцевые зерна. Гаплоидное ядро пальцевого ядра ділитися на 2 ядравегетативне і генеративное. Зазвичай, у цей час пыльцевое зерно потрапляє на рильце маточки і створюючи трубку проростає у напрямку до зав’язі. У зав’язі перебуває зародковий мішок з вісьмома гаплоидными клітинами одній із яких — яйцеклітина. У пыльцевой трубці генеративное ядро поділяється ще раз створюючи 2 спермія. Одне з них зливається з ядром яйцеклітини і цього обр зигота з диплоидным набором хромосом. З неї розвивається диплоидный зародок сіменімайбутнє рослина. Др спермий зливається з цими двома ядрами центральних клітин. У результ виникає триплоидный эндосперм тобто. содерж 3 набору хромосом. У клітинах такого эндосперма міститься запас поживних в-в необхідні розвитку зародка рослини. Цей процес відбувається називають подвійним заплідненням. Його відкривНавашин ЗНАЧЕНИЕ КОНЬЮГАЦИИ ХРОМОСОМ. Чи забезпечують випадковий хар-р розподілу батьківських і материнських хромосом стосовно веретину розподілу. Чи забезпечують щоразу нову комбінацію генетичного матеріалу, що створює повышеную мінливість і дає матеріал для природного отбора.

ОРГАНОГЕНЕЗ. Відбуваються подальші клітинні розподілу, зростання і диффиринцировка — складні морфогенетические процеси що призводять до утворення хорди центральної нериной системи та розвитку мезодермы. У хребетних у своїй утворюється тканини, органи, і системи органів. Органогенез завершується вылупливанием з яйця чи народженням детеныша.