Вступ. 
Види мутацій. 
Мутагени

Мутація — це раптова, невизначена, стійка, зміна структури елементів генотипу. Наслідком такої зміни є поява нових ознак або їх варіанти. Мутації можуть істотно змінювати морфофункціональні властивості організму. Якщо вони виникають у гаметах, тому можуть передаватись потомству.

Здатність організмів набувати нових ознак відома давно. У 1903;му році нідерландський учений Г. Д. Фріз створив теорію мутаційної мінливості. Згідно з теорією, мутації що виникають спонтанно, успадковуються, трапляються рідко і можу бути корисним, нейтральними або шкідливими; одні й ті ж самі мутації можуть виникати неодноразово. Організм у якого відбулася мутація називають мутагенним.

Мутації - фундаментальне загальнобіологічне явище, властивий для всіх видів живих організмів я людини. Наслідком мутації можуть бути аномалії будови тіла, порушення функцій, а також спадкові хвороби людини.

Мутаційна мінливість характером революції й утворення нових популяцій і видів. У природних умовах мутації виникають з різною частотою, але я під дією мутагенних факторів, частота їх може сильно зростати.

За характером змін генетичного апарату розрізняють мутації, зумовлені зміни як кількості хромосом і їхньої структури, так і на молекулярному рівні (генні мутації). За рівнем змін спадкового апарату мутації поділяють на генні, хромосомні і геномні.

Генні мутації зміни в структурі одного гена. Вони є наслідком змін ділянок ДНК, перестановки нуклеотидів, випадання окремих із них або монтування нового нуклеотиду. Більшість мутації якими пов’язана еволюція органічного світу і селекції є генними. Саме генні мутації є причиною хвороби обміну речовин (фенілкетонурія).

Хромосомні мутації (аберації) зумовлені зміною структури хромосом. Вони можуть бути внутрішньохромосомними, що пов’язано з порушенням структури окремої хромосоми, і міжхромосомними, що відбувається між негомологічними хромосомами. Серед внутрішньо хромосомних аберацій виділяють: дуплікація — подвоєння ділянок хромосоми; інверсію — поворот ділянки хромоми на 180 градусів; транслокації - переміщення ділянки з одного місця хромосоми в інше.

Геномні мутації (для людей несумісні з життям) спричиняється зміною кількості хромосом у каріотипі. Поліплоїдія та гетероплоїдія (анеуплоїдія). Збільшення кількості хромосом, крани гаплоїдному набору (3n, 4n і т.д.), називають поліплоїдією. Виникнення поліплоїдів пов’язане з порушенням мейозу.

За ступенем впливу мотивації на організм розрізняють мутації корисні, шкідливі, нейтральні, сублетальні, летальні. Оскільки мутації виникають у будь-яких клітинах, розрізняють мутації соматичні і генеративні (у статевих клітинах).