Стафилококки.
Стафилококкагар — суха живильне середовище виділення стафилококков
60 хв. Готова середовище непрозора, зеленувато-жовтого цвета КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ |Тест-штамм — |Инокулят — |Інкубація — |Спостережуваний ефект — | — |Staphylococcus aureus «Виотко «| |0,1 мл з розведення 10−7 — |46−50 год 36−38 °З — |Наявність непрозорих, випуклих, круглих з рівними краями блискучих — |колоній, діаметром 3,0−3,5 мм. — | — |Staphylococcus epidermidis ATCC 14 990 — |0,1 мл з розведення… Читати ще >
Стафилококки. Стафилококкагар — суха живильне середовище виділення стафилококков (реферат, курсова, диплом, контрольна)
Державний науковий центр прикладної микробиологии.
Стафилококкагар. Харчовий середовище виділення стафілококів, сухая.
ХАРАКТЕРИСТИКА Стафилококкагар призначений виділення стафілокока з досліджуваного матеріалу (продуктів харчування, грудного молока, крові, калу, сечі, мокроти, мазків з носоглотки, відокремлюваного ран, свищів, очей та інших.). Використовується в ролі підстави приготування молочно-желточного сольового агару. Становить собою гигроскопичный мелкодисперсный порошок ясно-жовтого цвета.
СОСТАВ Стафилококкагар агар складається з панкреатичного гідролізату рибної борошна, панкреатичного гідролізату казеїну, дріжджового екстракту, хлориду натрію, гидрофосфата натрію і агара.
ПРИГОТОВЛЕНИЕ.
1. Препарат у кількості, зазначеному на етикетці, розмішують один л дистильованої води, доводять до кипіння і кип’ятять 2−3 хв до розплавлювання агара.
2. Розливають у флакони й інші емкости.
3. Стерилізують автоклавом за нормальної температури 121 °З протягом 15 мин.
4. Стерильну середу охолоджують до температури 45−50 °З, розливають у стерильні чашки Петрі шаром 4−6 мм.
5. Після застигання чашки подсушивают за нормальної температури (37±1) °З в течение.
40−60 хв. Готова середовище непрозора, зеленувато-жовтого цвета КОНТРОЛЬ ЯКОСТІ |Тест-штамм | |Инокулят | |Інкубація | |Спостережуваний ефект | | | |Staphylococcus aureus «Виотко «| |0,1 мл з розведення 10−7 | |46−50 год 36−38 °З | |Наявність непрозорих, випуклих, круглих з рівними краями блискучих | |колоній, діаметром 3,0−3,5 мм. | | | |Staphylococcus epidermidis ATCC 14 990 | |0,1 мл з розведення 10−6 | |46−50 год 36−38 °З | |Наявність непрозорих, випуклих, круглих з рівними краями блискучих | |колоній, діаметром 2,0−2,5 мм. | | | |Staphylococcus saprophyticus CCM 883 | |0,1 мл з розведення 10−6 | |46−50 год 36−38 °З | |Наявність непрозорих, опуклих, круглих з рівними краями блискучих | |колоній, діаметром 2,0−2,5 мм. | | | |Escherichia coli 168/59(O111:K58 | |0,1 мл з розведення 10−2 | |46−50 год 36−38 °З | |Повне відсутність зростання | | | |Pseudomonas aeruginosa 273 | |0,1 мл з розведення 10−2 | |46−50 год 36−38 °З | |Повне відсутність зростання | | | |Proteus vulgaris HX 19 222 | |0,1 мл з розведення 10−2 | |46−50 год 36−38 °З | |Що стосується зростання — відсутність «роїння «| | |.
При сівбу суміші тест-штаммов P. S. aureus «Виотко «і P. vulgaris HX 19 222 наявність зростання P. vulgaris HX 19 222 на повинен ингибировать зростання P. S. aureus «Виотко » .
ПОСЕВ І ИНТЕПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ.
o Взяття, посів інфікованого матеріалу обліку результатів проводять у відповідність до наказом Мінохорони здоров’я СРСР N 720 від 31 липня 1978 р «Про поліпшення медичної допомоги пацієнтам із гнійними хірургічними захворюваннями й посилення заходів боротьби з внутрішньолікарняної інфекцією «і наказом Мінохорони здоров’я СРСР від 22.04.85 р. N 535 «Про уніфікації мікробіологічних (бактеріологічних) методів дослідження, що застосовуються у клініко-діагностичних лабораторіях лікувально-профілактичних установ ». o Через 46−50 год інкубації за нормальної температури (37+1) °З проводять облік результатів на наявність зростання стафілококів. Стафілокок утворюють непрозорі, опуклі, круглі, блискучі з рівними краями колонии.
На середовищі пригнічується зростання більшості ентеробактерій, у разі зростання протея відсутня його роение.
СРОК ПРИДАТНОСТІ сухий середовища — 2 года.