Генетика: сучасний підхід

Середня загальноосвітньою школою № 1133 (підрозділ ЭУК «Школа развития»).

Реферат по Біології на тему:

«Генетика: сучасний подход».

Москва 2001 г.

I.

Введение

.

II. Про генетике.

1. История.

2. Основні методи (досліди Р. Менделя).

III. «Геном людини» в медицине.

1. Спадкові заболевания.

2. Генодиагностика.

3. Генотерапия.

IV. Етичні проблемы.

Заключение

.

Для усвідомлення навколишнього світу, кожному індивідууму потрібно чітко розуміти природу оболонки енергії її свідомості, яку припадає постійно відчувати навколо себе. Той світ який відбиває свідомість має чіткі правил і кордону передбачені цим самим свідомістю. Для найбільш повноцінного контакту, людина зобов’язана слідувати цих правил і існуючи в його межах обмінюватися інформацією і піклується себе подібних, з метою збереження оболонки. Переслідуючи це ще, людський розум створює модель — так звану науку, усе те, що пов’язано з його потребами. Для задоволення спраги самопізнання і грунтовного аналізу еволюції, виникла наука — біологія. Наука, узагальнювальна і вичерпно яка доводить людські здогади про собі. Але, визначивши конкретні рамки цієї науки, людський розум триває далі. Це може спостерігати щодня. Виникло бажання як пізнати себе, ще гроші і змінити себе, провести прискорену еволюцію людського виду власноручно, в лабораторних умовах. Досягнення даної мети вчені виявили гаданий ключ, тобто. місце зберігання всієї біологічної інформації про живої оболонці індивідуума — гени. Звідси з’явилися нові багатообіцяючий протягом в біології - генетика. Метою цього реферату є глобальне зіставлення сучасної генетичної науку й її історії в аспекті медичної допомоги людству і предположительного естетичного вреда.

Про генетике.

История.

Генетика — наука про спадковість і мінливості організмів. Генетика — дисципліна, вивчає механізми і закономірності спадкоємності та мінливості організмів, методи управління цими процесами. Вона покликана розкрити закони відтворення живого по поколінням, появу в організмів нових властивостей, закони індивідуального розвитку особини й матеріальної основи історичних перетворень організмів у процесі еволюції. Перші два завдання вирішують теорія гена і теорія мутацій. З’ясування сутності відтворення конкретної розмаїття форм життя вимагає вивчення спадковості якщо представники, що є різними щаблях еволюційного розвитку. Об'єктами генетики є віруси, бактерії, гриби, рослини, тварини людина. З огляду на видовий і інший специфіки у явищах спадковості всім живих істот виявляються загальні закони. Їх існування показує єдність органічного світу. Історія генетики починається з 1900 року, коли незалежно друг від друга Корренс, Герман і де Фриз відкрили і сформулювали закони наслідування ознак, коли було перевидана робота Р. Менделя «Досліди над рослинними гібридами ». З того часу генетика свого розвитку пройшла три добре окреслених етапу — епоха Класичною генетики (1900;1930), епоха неокласицизму (1930;1953) і епоха синтетичної генетики, що розпочалася в 1953 року. У першому етапі складався мову генетики, розроблялися методик дослідження, були обгрунтовані фундаментальні становища, відкриті основні закони. У період неокласицизму можна було втручання у механізм мінливості, розвиток одержало вивчення гена і хромосом, розробляється теорія штучного метагенеза, що дозволило генетиці з теоретичної дисципліни можливість перейти до прикладної. Новий етап у розвитку генетики став можливим розшифровці структури «золотий «молекули ДНК в 1953 р. Дж. Вотсоном і Ф.Криком. Генетика переходить на молекулярний рівень досліджень. Стала можливою розшифрувати структуру гена, визначити матеріальні основи зовнішньої і механізми спадкоємності та мінливості. Генетика навчилася проводити ці процеси, направляти їх у потрібний русло. З’явилися широкі можливості сполуки теорії та практики.

Основні методи (досліди Р. Менделя) Основным методом генетики уже багато років є гибридологический метод. Гибридизацией називається процес схрещування для одержання гібридів. Гібрид це організм, отриманий результаті схрещування різнорідних в генетичному відношенні батьківських форм. Гібридизація то, можливо внутрішньовидовий, коли схрещуються особини жодного виду далекої, якщо схрещуються особини із різних видів чи самих пологів. При дослідженні наслідування ознак використовуються методи моногибридного, дигибридного, полигибридного схрещування, розроблених ще Р. Менделем у його дослідах з сортами гороху. При моногибридном схрещуванні успадкування проходить за однієї парі альтернативних ознак, при дигибридном схрещуванні - з двох парам альтернативних ознак, при полигибридном схрещуванні - по 3,4 і більше парам альтернативних ознак. Під час вивчення закономірностей наслідування ознак і закономірностей мінливості широко використовується метод штучного мутагенезу, коли з допомогою мутагенів викликають зміна в генотипі і вивчають наслідки цього процесу. Широке поширення генетиці знайшов метод штучного отримання полиплоидов, що є не лише теоретичне, а й практичного значення. Полиплоиды мають великий врожайністю і від уражаються шкідниками і хворобами. Широко використовують у генетиці біометричні методи. Адже успадковуються і змінюються як якісні, а й кількісні. Біометричні методи дозволили обгрунтувати становище фенотипу і норми реакції. З 1953 року особливе значення для генетики придбали біохімічні методи дослідження. Генетика впритул зайнялася вивченням матеріальних основ спадкоємності та мінливості - генів. Об'єктом дослідження генетики стали нуклеїнові кислоти, особливо ДНК. Вивчення хімічної структури гена дозволило вирішити головні запитання, які ставила б перед собою генетика. Як відбувається успадкування ознак? Через війну чого виникають зміни ознак? Закони наслідування, встановлені Р. Менделем. Домінантні і рецессивные ознаки, гомозигота і гетерозигота, фенотип і генотип, аллельные ознаки. Гешскому ботаніку — любителю Йогану Грегору Менделю належить відкриття кількісних закономірностей, супроводжуючих формування гібридів. У працях Р. Менделя (1856−1863) було розкрито основи законів наслідування ознак. Як об'єкти дослідження Менделем був обраний горох посівної. У період досліджень при цьому суворо самоопыляющегося рослини було відомо достатньо сортів з чітко різними досліджуваними ознаками. Визначним досягненням Р. Менделя стала розробляються методи дослідження гібридів. Їм було запроваджено поняття моногибридного, дигибридного, полигибридного схрещування. Мендель вперше усвідомив, що тільки почавши з найпростішого випадку — контролю над поведінкою в прийдешнім однієї пари альтернативних ознак — та поступово ускладнюючи завдання. Можна дати раду закономірності наслідування ознак. Планування етапів дослідження, математична обробка даних, дозволили Менделю отримати результати, що лягли в основу фундаментальних досліджень у сфері вивчення спадковості. Мендель почав із дослідів по по моногибридному схрещуванню сортів гороху. Дослідження стосувалося спадкуванню лише однієї пари альтернативних ознак. З даних Мендель впровадив поняття домінантної і рецессивного ознаки. Домінантним ознакою він їх назвав ознака, який перетворюється на гібридні рослини цілком незмінним чи вводити майже незмінним, а рецессивным той, що стає при гібридизації прихованим. Потім Мендель вперше зумів дати кількісну оцінку частотах появи рецесивних форм серед загальної кількості нащадків для випадків моно-, ді-, тригибридного й навіть складніших схрещувань. Через війну досліджень Р. Менделем отримано обгрунтування наступних узагальнень фундаментальної важливості: 1. При моногибридном схрещуванні спостерігається явище домінування. 2. Через війну наступних схрещувань гібридів відбувається розщеплення ознак у відсотковому співвідношенні 3:1. 3. Особи містять або тільки домінантні, або тільки рецессивные, або змішані задатки. Зигота, що містить змішані задатки отримав назву гетерозиготы, а організм, що розвилася з гетерозиготы — гетерозиготным. Зигота, що містить однакові (домінантні чи рецессивные) задатки називається гомозиготой, а організм, що розвилася з гомозиготы-гомозиготным. Мендель впритул до проблемам співвідношень між спадковими задатками і определяемыми ними ознаками організму. Зовнішній вид організму заздрості від поєднання спадкових задатків. Такий висновок він розглянутий у роботі «Досліди над рослинними гібридами ». Мендель вперше чітко сформулював поняття дискретного спадкового задатку, независящего у своїй прояві з інших задатків. Кожна гамета несе за одним задатку. Сума спадкових задатків організму стала на пропозицію Иогансена в 1909 року називатися генотипом, а зовнішній вигляд організму, визначається генотипом, став називатися фенотипом. Сам спадковий задаток Иогансен пізніше назвав геном. Під час запліднення гамети зливаються, формуючи зиготу, причому у залежність від сорти гамет, зигота отримає ті чи інші спадкові задатки. за рахунок перекомбінації задатків при скрещиваниях утворюються зиготи, які мають нове поєднання задатків, що навіть обумовлюються різницю між індивідуумами. Це лягло в основу фундаментального закону Менделя — закону частоти гамет. Сутність закону ось у чому становищі - гамет чисті, то є вони містять за одним спадкоємному задатку від транспортування кожної пари. Кілька задатків, збіжних в гамете було названо аллелем, а самі задатки аллельными. Пізніше з’явився термін аллельные гени, визначальний пару аллельных задатків. Роботи Р. Менделя не отримали свого часу нікого зізнання й залишалися невідомими до вторинного пере відкриття законів спадковості До. Корренсом, К. Гермаком і Р. Де Фризом в 1900 року. У тому ж року Корренсом було сформульовано три закону наслідування ознак, які згодом було названо законами Менделя на вшанування видатного вченого, який заклав основи генетики. Моногибридное схрещування. Однаковість гібридів першого покоління. Закон розщеплення ознак. Цитологічні основи однаковості гібридів першого покоління і розщеплення ознак у другому поколінні. Моногибридное схрещуванняце метод дослідження, у якому вивчається дослідження однієї пари альтернативних ознак. Для дослідів по моногибридному схрещуванню Мендель вибрав 22 сорти гороху, які мали чіткі альтернативні відмінності за ознаками: насіння круглі чи незграбні, сім'ядолі жовті чи зелені, шкірка насіння сіра чи біла, насіння гладкі чи зморшкуваті, жовті чи зелені, квіти пазушные чи верхушечные, рослини високі чи карликові. У перебігу протягом ряду років Мендель шляхом самоопыления відбирав матеріал для схрещування, де батьки було винесено чистими лініями, то є перебувають у гомозиготном стані. Схрещування показало, що гібриди виявляють лише одне признак.

«Геном людини» в медицине.

Спадкові заболевания.

Интенсивное розвиток в истекающем XX в. медико-біологічних наук і технологій з їхньої основі дозволяє як описувати в термінах молекулярних структур і процесів тонке будова окремих частин тіла, і їх узгоджену роботу, а й створювати принципово нові методи діагностики, лікування та профілактики профілактики багатьох захворювань. Таке насичення ультратонкую організацію та влитися життєдіяльність організму став можливим завдяки встановленню хімічної будови і функцій нуклеїнових кислот, містять передані від покоління до поколінню генетичні тексти, за якими реалізується програма розвитку організму. Зрозуміло, сказане належить до нормального розвитку організму в нормальних умов. Насправді під час онтогенезу часто відбуваються помилки. Багато запліднені яйцеклітини неспроможні пройти все стадії внутрішньоутробного розвитку, що зумовлює спонтанним абортів чи появі нежиттєздатних плодів. Однак і серед новонароджених немовлят 4 — 5% становлять діти з різними уродженими захворюваннями і (чи) пороками розвитку зовнішніх і (чи) внутрішніх органів, часом несумісними з після утробною життям. Проте зовсім в усіх спадкові захворювання виявляючись у народженні людини. Близько 15% населення обтяжується пізніше що розвиваються, але й залежними від спадкової схильності хворобами: цукровим діабетом, на бронхіальну астму, на гіпертонію, на псоріаз, великий групою неврологічних розладів та інших. Наведені дані ставляться до нормальних умов життя. А яке воно переглядатимуть із урахуванням впливу екологічних катастроф і антропогенних забруднень біосфери, поки не можна сказати. Зрозуміло лише, що спадковий вантаж людства стане значно більше. У Росії її щороку на 1.2 — 1.3 млн пологів з’являється близько 60 тис. дітей із вродженими вадами розвитку та спадковими хворобами, зокрема близько 15 тис. немовлят з дуже важкими ураженнями. Частина дітей помер у ранньому віці, багато інвалідизуються. Щороку число інвалідів з дитинства у Росії поповнюється 15 — 20 тис. за середньої тривалості їхнього життя 20 — 40 років. Спадкові хвороби та пороки розвитку, вагому які становлять сімейні форми патології, лягають тягарем на сім'ю й суспільство. У рік на утримання однієї таку дитину в в спеціалізованій установі витрачається до 20 тис. деномінованих рублів (до 17 серпня 1998 р.), а утримання 300 — 500 тис. інвалідів потрібно менш як шести — 8 млрд крб., відповідно. І йдеться про найскромніших витратах на те що і підтримку життя таких страждальців. Усе це свідчить, що діагностика, лікування та профілактика спадкових і уроджених захворювань, і пороків — один із найбільш актуальних завдань медичної генетики. У найрозвиненіших країнах більшість сучасних підходів до її рішенню виходить з результатах молекулярногенетичних досліджень, об'єднаних на найбільший історія людства міжнародний біологічний проект «Геном людини ». У Росії її теж є програма «Геном людини », керівники якої усвідомлюють, що з головне завдання прочитати й розшифрувати весь геном людини, необхідно приділяти чимале увагу медико-генетичної частини. Сьогодні це з найбільших розділів програми, що включає ДНКдіагностику і генотерапию спадкової патології, зміни геному при пухлинних захворюваннях, правові норми й етичні проблеми геномних досліджень, і їх медичних додатків. Усього 20 років як розв’язано найтоншими методами вивчення спадкової патології людини були цитогенетический аналіз дифференциально забарвлених хромосом і біохімічне дослідження метаболітів і ферментів методами електрофорезу і хроматографії. З другого половини 80-х ситуація радикально змінилася. Нові методи виділення, клонування, секвенування, гібридизації ДНК вже увійшли до лабораторну і клінічну практику діагностики спадкової (але тільки спадкової) патології. Розроблені ж базі рекомбінантних ДНК методи конструювання векторів для перенесення в клетки-мишени, інтеграції в геном реципієнта й експресією в ньому коригуючих ДНК-последовательностей починають застосовуватися для молекулярної замісної гормональної терапії генетичних та інших дефектов.

Генодиагностика.

Среди медичних додатків сучасних генно-інженерних технологій найуспішніше розвиваються генотерапія і, особливо, генодіагностика. Розмаїття форм спадкових хвороб (які вже відоме понад 4 тис.), мінливість їх клінічних проявів та часто відсутність радикального лікування роблять особливо актуальною розробку точних ранніх (пре клінічних і пренатальних) методів діагностики цих хвороб. І це колись всього ДНК-диагностика, молекулярна цитогенетика, тонка біохімічна і імунодіагностика, комп’ютерний інформаційний аналіз. На жаль, сьогодні у такі методи доступні поки що тільки федеральним медико-генетическим центрам, академічним і університетським клінікам. Одне з найбільш просунутих напрямів — діагностика, і лікування муковісцидозу (кистозного фиброза підшлункової залози) — самого частого спадкового захворювання на европеоидных популяціях, і навіть низки гематологических нервово-м'язових хвороб. Через війну робіт з програмам «Геном людини », «Здоров'я населення Росії «удосконалилася ДНКдіагностика муковісцидоз і гемофилий. Накопичено з порушення гена дистрофіну і розроблено унікальні методи точного картирования кордонів делеций, у своїй показано популяционная специфічність таких точно картированных розривів. Вивчення мутацій генів арилсульфатазы B і 21- гидроксилазы доповнили біохімічну діагностику мукополисахаридоза IV і гіперплазії кори надниркових залоз молекулярно-генетическими методами. Значно підвищена ефективність ДНК-діагностики спінальної амиотрофии, що входить у найбільш поширених і тяжких форм спадкової патології у Росії. Працюючи програми «Геном людини «склалася федеральна система молекулярної діагностики спадкових хвороб. Щоправда, за кількістю діагностованих форм і методам російська система сильно поступається зарубіжних аналогів США, Канаді та Західній Європі. Своєрідну групу форм спадкової патології представляють синдроми, зумовлені генетичними дефектами, на які припадає проміжне становище між власне генними мутаціями і хромосомними перебудовами. Поєднання тонкого цитогенетичного і молекулярного аналізу відповідних ділянок хромосом дозволило точно картировать їх і секвенувати прилежащие до точкам розриву послідовності ДНК. Ці результати допомагають зрозуміти природу таких синдромів і відкривають нові можливості їх точного діагнозу і прогнозу. Тонкий молекулярний аналіз дозволяє також відкривати і досліджувати нові, раніше відомі гени человека.

Генотерапия.

Основная частину роботи по генотерапії спадкових та інших захворювань орієнтована отримання коригуючих послідовностей і векторів, їх перенесення і убудовування в клетки-реципиенты. З цією метою випробовуються плазмидные і вірусні вектори, балістичні микроинфузии, трансплантація клітин та ін. Ряд дослідників за кордоном вважають, що сьогодні реальна генотерапія муковісцидозу. Це важке, рецессивно наслідуване захворювання, обумовлене дефектами в виділеному й клонованому гені, що можуть призвести з ураженням экзокринных залоз і виявляються переважно у вигляді бронхолегеневих змін. Сподіватися більш швидкий успіх генотерапії дозволяє доступність легеневої тканини для інгаляцій; тим більше, по які є даним, для терапевтичного ефекту достатньо лише 5 — 10% нормально функціонуючих клітин. Серед можливих векторів для доставки коригуючих ДНК до клітинам і тканям-мишеням при генотерапії муковісцидозу розглядаються вірусні, плазмидные, липосомные і пептидные конструкции.

Етичні проблемы.

Проникнення в медичну практику новітніх біотехнологій призвело до виділенню із загальної медичної етики й деонтології спеціального розділу — біоетики, яка, втім, має вже полуторадесятилетнюю міжнародну історію. Перш ніж надавати етичну оцінку діям врачей-генетиков, спробуємо схематично уявити основні етапи внутрішньоутробного розвитку людини. Таке відступ допоможе нам побачити, як непросте у відповідь який банальним питання початковій точці нової тілесної життя з усіма що випливають із нього моральними, правовими, медико-біологічними і іншими наслідками. Передумовою зародження нове життя служить роздільне у надрах чоловічого й основою жіночого організмів дозрівання статевих клітин до майже повну готовність злитися однієї жіночої статевої клітини з одного чоловічої. У цьому кожна гілка них привносить у об'єднану результуючу клітину одне із двох рівноцінних, взаємно доповнюють і, суворо індивідуальних комплектів генетичного матеріалу, спільне наявність яких, точно за однією дозі кожного, і відданість забезпечує початок і подальше життя нормального організму. Недотримання кожного з таких умов означатиме втрату відповідної клітиною здатність до розвитку, як і може бути зовсім на рідко. Добра половина жіночих статевих клітин, приступили до розвитку, не сягає дозрівання, та якщо з чоловічих клітин тільки незначна частка фактично бере участь у заплідненні. І тільки з мільйонів чоловічих статевих клітин зливається з однією дозревающей жіночої статевої клітиною. Але це ще все. Генетичний матеріал клеток-партнеров не раптом об'єднується у єдиний набір, а більшість із блукаючих вже котрі злилися клітин втрачається на статевих шляхах жіночого організму. Лише через приблизно два тижні, зазвичай, єдина запліднена яйцеклітина імплантується в набряклу стінку матки, сполучається з материнським організмом плацентою і кровоносної мережею, які забезпечують харчування ембріона і плоду весь внутрішньоутробний період. І тоді запліднена яйцеклітина благополучно входить у фазу, що можна вважати точкою впевненого старту життя нового організму. Саме на цей та пізніші терміни розпочатої вагітності виробляються операції абортів. У зв’язку з сказаним можна було зрозуміти думку про неприпустимість штучного припинення вагітності. Однак якщо народження хворого дитини представляється невиправданою жорстокістю залишати нещасну жінку, і її сім'ю самостійно долати своє горі Ай-Петрі і проблеми — матеріальні, моральні, емоційні, зокрема загрозу розпаду сім'ї. Ті, хто переконує жінку не брати на свою душу гріх вигнання виношуваного плоду, в тому числі суспільство зобов’язані створити їй, її сім'ї та хворому дитині щадні, комфортні умови, прийняти він необхідні витрати. Крім того, лікарі й інші працівників охорони здоров’я має забезпечити суворе збереження лікарської таємниці, щоб захистити таку сім'ю від можливої дискримінації у побуті, при працевлаштування і т.д. Означені успіхи у этиологическом лікуванні спадкових і уроджених хвороб з допомогою генотерапії призвели до появи нового напрями, свого роду «молекулярного протезування ». Ця сфера впевнено набирає силу не тільки в лабораторіях, а й у клініках. Є підставу думати, що почнеться впровадження генотерапії в практику допоможе зняти Ківалова й деякі моральні проблеми. Тим більше що постійне вдосконалення нових медикогенетичних технологій дає змогу провадити генодиагностику і генотерапию на ранньому терміні вагітності, інколи ж навіть у чоловічих і жіночих зародкових клітинах в організмах подружжя Розвиток геномних технологій породжує специфічні біоетичні проблеми. Маніпулювання з генетичним матеріалом, та клітинами людини пов’язане з взяттям зразків біоматеріалу у індивідів для діагностики чи экстракорпоральных змін — у інтересах даної особи, його які живуть чи майбутніх нащадків, чи інших родичів. З іншого боку, введення у організм людини генетичного матеріалу аутологического чи чужорідного походження для корекції роботи його геному чи інші способи генотерапії торкнуться інтересів як безпосередньо обстежуваних чи проходять лікування осіб, продовжує їх родичів і нащадків: здоров’я, сімейний стан, страхування, працевлаштування, власність та інших. Генетичні хвороби — зазвичай, сімейні, вражаючі групу осіб, у кількох поколіннях. Відповідно медична інформація, включаючи даних про ДНК пробандов та їхніх родичів, повинна довго зберігатися і використовуватися у сфері як сьогодення членів роду, продовжує їх нащадків. До групи ризику потрапляють, і здорові люди, які мають спадкове захворювання проявиться на більш пізньому, іноді похилому віці. У цих випадках найбільш точного прогнозу може базуватися на ДНК-диагностике, якщо вона технологічно можлива. Найбільшу небезпеку може становити дискримінація окремих осіб, або груп з урахуванням отриманої про неї генетичної інформації. Така небезпека виникає, коли до генетичної інформації, одержує доступ третій бік, особливо роботодавці, страхувальники, освітяни. Етичні проблеми вивчення геному чоловіки й використання геномних технологій у практиці містять низку загальнолюдських аспектів. Вочевидь, правова і етична регламентація медичних додатків генотехнологий у Росії має будуватися з урахуванням міжнародного досвіду. У цьому плані розроблювані нині у Державній думі Росії законопроекти щодо правових засадах біоетики у зв’язку з нові технології вимагають ще серйозного вдосконалення. Серед медичних додатків геномних технологій окремо стоять методи клонування. Йдеться про ембріональної мікрохірургії по переносу хромосомного набору з соматичних клітин організму-донора в позбавлену власного ядра яйцеклітину женщины-реципиента і виношування тієї самих або, ймовірніше, інший жінкою, з так званого клонального плоду. З ссавців наразі є лише окремі успішні досліди на вівцях, що супроводжувалися дуже великих відсотком невдач — у найбільш відомому единбурзькому експерименті з 277 випробувань єдино вдалою виявилася вівця Доллі. Вочевидь, що всякі спроби перенесення таких методик на людини у час етично неприпустимі. Понад те, треба мати у виду, що у таких випадках було б отримано не генетичне потомство подружжя, а дуже близьке тілесне подобу одного з її членів, хіба що запізніле поява світ генетичного близнюка донора хромосомного матеріалу. Формування ж особистості такого клонального організму визначатиметься як його генетичній конституцією, але переважно його вихованням у певній сімейної та соціальній обстановці. У найближчому майбутньому, коли технологія стане надійної, можна буде потрапити подумати про її використанні задля подолання безплідності подружніх пар. Але й тоді реалізація клонування викликає ряд міжособистісних проблем, які потрібно вирішуватиме. Всі ці приклади показують, що розв’язання виникаючих етичних проблем потрібно спільне компетентне участь медиків, генетиків і соціальних працівників. Разом про те існуючі системи освіти мало сприяють їх порозумінню — лікарі недостатньо підготовлені біології і генетиці; з іншого боку, в світських гуманітарних вузах, у тому основ біології чоловіки й медицины.

Заключение

.

Наука про спадковість і мінливості, яка стрімко розвивається з початку ХХ століття має чотири офіційних призвания:

1. Розкриття законів відтворення живого по поколениям;

2. Створення нових властивостей у организмов;

3. Виявлення законів індивідуального розвитку особи;

4. Виявлення матеріальної основи історичних перетворень організмів у процесі еволюції. Робота над реалізацією цих покликань є окремі теорії генетики: спадковість, теорія про гені, мутація тощо. Однією з основоположників всіх сучасних поглядів на генетиці є Гешский ботанік — любитель Йоганн Грегор Мендель (1856−1863), якому належить відкриття кількісних закономірностей, супроводжуючих формування гібридів. Його досліди з горохом стали відомі всьому світу, хоча спочатку його геній не була визнаний громадськістю. Їм наприклад вивели всесвітньо відома пропорція розщеплення первинних ознак при моногибридном схрещуванні - 3:1, і дигибридном — 9:3:3:1. Нині медико-біологічні науку й технології досягли такого рівня, що їх основі можна лише описувати в термінах молекулярних структур і процесів тонке будова окремих частин тіла, і їх узгоджену роботу, а й створювати принципово нові методи діагностики, лікування та профілактики профілактики багатьох захворювань. Таке насичення ультратонкую організацію та влитися життєдіяльність організму став можливим завдяки встановленню хімічної будови і функцій нуклеїнових кислот, містять передані від покоління до поколінню генетичні тексти, за якими реалізується програма розвитку організму. Але існують болючі проблеми з яких в момент посилено трудяться генетики всієї планети, що перебувають у спадкових хворобах, вражаючих 4−5% новонароджених і 15% трохи дорослих дітей, як-от цукровий діабет, бронхіальна астма, гипертонические хвороби, псоріаз, велика група неврологічних розладів та інших. Останнім часом з’явилося дуже багато нових технології рішення такі проблеми, як-от генодіагностика, генотерапія тощо. Що стосується якийсь хвороби, і особливо гинетической, діагностика має дуже великий, й іноді найголовніше значення, як наслідок необхідно застосування генодиагностики, яка ДНК-диагностика, молекулярна цитогенетика, тонка біохімічна і імунодіагностика, комп’ютерний інформаційний аналіз. Технологія генотерапії представляє з дуже тонкий вид роботи, яка орієнтована отримання коригуючих послідовностей і векторів, перенесення їх і убудовування в клетки-реципиенты. З цією метою випробовуються плазмидные і вірусні вектори, балістичні микроинфузии, трансплантація клітин та ін. Найголовнішим який гальмує чинником у розвитку кожної науки, і особливо генетичної є естетичні проблеми, проблеми невтручання у «святу» людську природу. Проаналізувавши різні погляди цей питання можу укласти, що успішний розвиток генетичної терапії зустрічає опір у трьох випадках. Зазвичай — проблема абортів та дискримінації сімейств на побутовому грунті, релігійних поглядів і відсутності такої 100% надійності методів і технологій. На погляд розв’язання цих проблем за її актуалізації може знайти кожне держава, переглянувши відповідно — моральні підвалини суспільства, тобто. дотримання лікарських таємниць, забезпечення нужденних й розміри вкладів у розвиток науки.

Список використовуваної литературы.

1. «Генетика життя й», 1979 р., М., К.П. Юдін 2. «Великі наукові діячі», 1993 р., К. С. Коллоди. 3. «Що ми знаємо про спадковості?», 2000 р., О.Д.

Раковський 4. «Біохімія: нові технологіії», 1999 р., З.П. Іванов 5. «Наука й суспільство», 1985 р., М., Э. У. Никельман.