Экологические стратегії растений

РефератДопомога в написанніДізнатися вартістьмоєї роботи

Экологические стратегії растений (реферат, курсова, диплом, контрольна)

Історія розвитку поняття «екологічна стратегія «у растений.

У — перші, термін «стратегія» означав сукупність зазначених властивостей, які допомагають організмам виживати у цих умовах, і застосовувався лише до тваринам организмам.

Виділялися Rі К-стратегии за співвідношенням витрат за розмноження і підтримку потомства.

К-стратеги відрізняються турботою про нечисленному прийдешнім, це спостерігається, наприклад, у слонів. R-стратеги характеризуються максимальної плодовитістю і відсутність піклування про прийдешнім, наприклад, аскариды.

Авторами концепції К/R-отбора є Мак-Артур і Уїлсон (1967 г.).

Згодом термін «екологічна стратегія» став і стосовно рослинним організмам. (20).

Для вітчизняної літератури термін «стратегія» стосовно рослинам досить новий і його використовував Т. А. Работнов (1975 р.), назвавши так виділені Л. Г. Раменским (1936 р.) «ценобиотические типы».

Під стратегією виду Работнов запропонував розуміти «сукупність пристосувань, які забезпечують можливість жити з іншими організмами й рішучості певне місце у відповідному биогеоценозе».

(10).

Першим на наявність передумов рослин, визначальних їх статус і в співтоваристві, ще 1894 р. звернув увагу Мак Леод, який розділив все види на «капіталістів» і «пролетариев».

Проте малоудачной була як саме аналогія з нашим суспільством, і основний критерій розрізнення типів_ перехресне запилення і самоопыление, хоча учений намагався зробити оцінки комплексне й залежить писав у тому, що «капіталістам» властиві наявність запасу поживних речовин, поликарпичность, нетерпимість до затенению і т.д.

Блискучу розробку цей питання одержав у роботах Раменського, опублікованих у 30-ых роках, де зараз його писав про 3-х типах рослин, які назвав виолентами, патиентами і эксплерентами і уподібнив їх левам, верблюдам і шакалам.

Через 40 років у Англії вийшла монографія Дж. Грайма «Стратегії рослин і процеси в рослинності.», у якій автор, не знаючи робіт Раменського, наново описував самі три типу стратегій під назвою конкурентів, стрестолерантов і рудералов.

Для типу стратегій чимало зробили також Еге. Пианкой, Р. Уиттекером і Т. А. Работновым. (11) Основні системи эколого-ценотических стратегий.

Система Еге. Пианки.

Система Пианки, отримавши саме стала вельми поширеною в екології, включає два типу стратегій, що з К-отборами і r-отборами (по співвідношенню часткою енергетичних витрат за підтримку дорослих особин і процеси размножения).

Довідбір — це відбір у постійній (передбачуваною) середовищі, де основна частина енергії популяції витрачається на конкуренцію, а при r -відборіосновною частиною витрати енергії є размножение.

Система стала результатом розвитку уявлень, хто був сформульовані раніше Р. Х. Макартуром і Е. О. Уилсоном, проте саме Еге. Пианка всебічно проаналізував ті слідства, які творяться у результаті реалізації двох типів отбора.

Два типу стратегії Пианки мають у своєму світі рослин саме широке поширення. І дуже навіть виникнення разноспоровости у плаунов чи папороті так можна трактувати зрештою як заміну r-стратегии изоспор на К-стратегию жіночого гаметофита, що гарантує краще виживання потомства і заміняє дуже багато дрібних изоспор обмеженою кількістю мегаспор, які забезпечують необхідні умови розвитку жіночого заростка.

К-стратеги присвячені більш-менш стабільним умовам середовища, мають равновесными популяціями, де смертність регулюється щільністю, пристосовані до місцевих умов гострої конкуренції. Вони, зазвичай, поликарпики з повільним розвитком та життєвої формою від трав до дерев. У сукцессионных серіях ці види збільшують свою участь з наближенням сукцессионной стадії до климаксу. r-стратеги, навпаки, воліють нестабільні місцеперебування, які характеризуються неравновесными популяціями, смертність яких немає залежить чи залежить в слабкої ступеня від щільності. Конкуренція між такими рослинами слабка, це малолетники-монокарпики, зазвичай, трави, рідше — чагарники. У сукцессионном ряду вони пов’язані з піонерними стадіями і відіграють істотної роль зрілих співтовариствах, предваряющих климакс.

Отже, система типів Еге. Пианки проста — одномерна, проте вона цілком відповідає континуальному сприйняттю типов.

Він зазначає відносність поділу всіх видів на 2 типу стратегій, підкреслюючи, що не забарвлений лише у чорне й біле, і крайні варіанти, зазвичай, пов’язані цілої гамою переходів (Еге. Пианка, 1981 р., стор. 138). (13).

Система Р. Уиттекера.

Р. Уиттекер (1980) розрізняв не 2, а через три типу стратегій, обозначаемые літерами К, r і L. У його основу системи покладено закономірності коливання чисельності популяцій між двома межами: К-верхний межа, відповідний максимальної щільності насичення і Lнижню межу, що означає якийсь «популяційний нуль», відповідний чисельності, яка здатна забезпечити виживання популяции.

К-стратеги прагнуть досягненню рівня До, домагаючись цього, по-перше, з допомогою граничною диференціації ніш. К-отбор впливає на механізми, з допомогою яких зберігають свою популяцію у процесі конкуренції, та інших взаємодій у межах зайнятою ними середовища. Чисельність популяцій піддається суттєвому зниженню, проте загальною тенденцією для таких популяцій є коливання навколо рівня К.

Друга ж група популяций_r-стратеги. Вони характеризуються різкими флюктуациями між рівнем До і L. Такі популяції нестабільні і виживають тільки завдяки високу швидкість продукування діаспор, вони слабко адоптированы як до місцевих умов загостреною конкуренції, і до несприятливих умов, що викликають стресс.

Третю групу популяций-L-стратеги, які флюктуцируют близько нижнього краю чисельності L, хоча можуть часом вибухоподібно збільшувати свою чисельність. Таких популяцій відбір має тенденцію до вдосконалення механізму для переживання несприятливих періодів, а швидкість розмноження може або же не бути высокой.

Розрізняючи три типу відбору зі своїми результатом — трьома первинними типами в той час Уиттекер, як і Пианка, не абсолютировал своєї системы.

Якщо ж порівнювати системи Уиттекера і Пианки, очевидно, що його типи До і r відповідають До і r Пианки і вони справді диференціація ніш іде під дією К-отбора. Це переважно багаторічні види, часто розмножуються вегетативно, і расходующие в генеративної сфері порівняно мало энергии.

Рудеральные рослини, навпаки, відрізняються укороченностью життєвого циклу і високої насіннєвий продуктивністю, і тому видатки розмноження тут більше. Це є наслідком r-отбора.

Група L займає перехідний становище, оскільки пустельні однолетники ставляться до эфемеров з дуже швидким циклом розвитку та високої насіннєвий продуктивністю (результат r-отбора), але кустарнички, і навіть деякі трав’янисті дерновинные рослини переживають стрес в вегетативному безпечному стані і тому представляють результат дії К-отбора. (10) Система Раменского-Грайма.

Раменский запропонував систему із трьох типів. Він розрізняв три «ценобиотических типа».

Перший тип, який називав виолентами чи «левами», характеризується здатність до енергійному захоплення території, повнотою використовуваних ресурсів, потужним конкурентним придушенням соперников.

Другий тип — патиенты чи «верблюди» відрізняються здатність до перенесенню екстремальних умов середовища, тобто выносливостью.

Третій тип — эксплеренты чи шакали немає ні сталістю до стресових ситуацій, ні високої конкурентної потужністю, але здатні до швидкому захоплення проміжків між сильнішими рослинами, та їх смыкании також легко витісняються. (13).

Надалі уявлення та класифікація Л. Г. Раменського (1935;38 рр.) розвивалися Работновым Т. А. (1966, 1975, 1978, 1980 рр.). Їм показаний складний характер патиентности (стресс-толерантности) в рослин і виділено екологічні і фитоценотические патиенты.

Перші спроможні існувати в несприятливі погодні умови з допомогою екологічної спеціалізації (на засолених, кислих, сухих чи кам’янистих субстратах тощо.) й у найбільшою мірою відповідають патиентам Л. Г. Раменського. Але вони збігаються і аутэкологические і синэкологические оптимумы.

Другі здатні довго виживати під пресом виолентов в екологічно оптимальних умовах з допомогою максимального зниження процесів життєдіяльності. Синэкологические і аутэкологические оптимуми вони звичайно збігаються. (6).

Подальший розвиток поглядів на типах стратегій ми бачимо в численних роботах Дж. Грайма (J.Grime, 1974, 1978, 1979).

Він пропонує, сутнісно, 3, так само як і в Л. Г. Раменського, типу эколого-ценотических стратегій, назвавши ці типи: конкурентами, стрес толерантами і рудералами (відповідно До, P. S і R).

Розвиток поглядів на стратегії привело Грайма (1978 р.) до висновку, що у природі реально є безліч видів з різними комбінаціями ознак поведінки, отже не можна повністю віднести їх не ні з одного з трьох розглянутих типів стратегій. Це спричинило необхідності виділити крім первинних і похідні (вторинні) типы.

Граймом (1979;85 рр.) запропонована графічна модель, демонструючи співвідношення всіх типів і проведена ординація видів попередньо згрупованих по систематичним ознаками і особливостям життєвих форм, тривалості життя і др.

Зокрема за групами, однолетники ставляться до R, двулетники до R і R-S стратегам, багаторічні займають практично весь центр трикутника, за винятком первинних R, P. S і К-типов, дерева й кущі - до P. S, S-K і Ко, мхи-к S-R, а лишайники до P. S стратегам.

Співвідношення між різними типами стратегій (Grime, 1979 г.).

Відносна оценка:

Ik — конкурентоспособности.

Is — стрес толерантности.

Id — реакцію нарушения.

Виды:

K — конкурентные.

P.S — стрес толерантные.

R — рудеральные (2).

У кутках своєї схеми Грайм помістив три типу, названих первинними, і все полі трикутника розбив чотирма вторинних типу, які мають перехід між первинними типами: KS, RR, RS, KRS. (10).

Характеристика первинних типів эколого-ценотических стратегий.

Порівняння різних систем типів эколого-ценотических стратегий.

|Система типів |тип | |эколого-ценотических стратегій:| | |Пианка | K: | | |r | |Раменский-Грайм | | | |P.S: K: R| |Уиттекер | | | |L: K: L| | |: r | |"синтетична" | | | |Sl: Sk: K: Rl | | |: R |.

Таблиця об'єднала все три класифікації типів эколого-ценотических стратегій у цілому відповідає системі Л. Г. Раменського з доповненнями Т. А. Работнова.

«Синтетична» система об'єднує три класифікації. (6).

К-виоленты — викликають стрес у Sk. Цей тип стратегії може проявитися лише за умов, коли середовище досить є та не піддається нарушениям.

В.М. Сукачов називав такі види эдификаторами, тобто формуючими внутрішнє середовище сообщества.

Типові приклади видів цієї групи: ялина, дуб. Для цих видів характерна морфологічна реакція на погіршення умов чи їх поліпшення, тобто рослини ростуть краще або гірше, але з мають певними специфічними фізіологічними чи біохімічними механізмами для проживання за умов стресса.

Чисельність їх регулюється механізмом зворотний зв’язок залежності щільності від смертності. Вони, зазвичай, що немає банком насіння грунті, тому що в себе не мають у тому необхідності. Частіше їх насіння поширюються животными.

Не пристосовані до місцевих умов порушень, бо їх насіння продукується порівняно трохи, і вони можуть конкурувати. (11).

P.S — екотопічні патиенты — зазвичай багаторічні виды, приспособленные перенесення стресу, викликаний умовами зовнішньої середовища. Це рослини тундр, високогір'їв, пустель, солончаків, затінених місць і т.д.

Їх риса — особливий тип «скаредної» економіки та вміння вирішувати свої життєві проблеми з допомогою самого обмеженої кількості ресурсів, фізіологічні реакцію погіршення умов середовища (кислий метаболізм толстянковых у пустельних рослин). (15).

Sk — фитоценотические патиенты. Вони переживають стрес під впливом виолентов. Це виды-специалисты. Вони входять до складу зімкнутих громад та здатні проростати при сильному затенении (копытень, маренка та інші рослини наших лісів) або за інших варіантах біотичного стресса.

Але вони є особливий фізіологічний і біохімічні пристосування для організації скаредної економіки. (11).

Rl — хибні чи фитоценотические эксплеренты. Это види, які у на відміну від істинних эксплерентов постійно є у співтовариствах, але часто перебувають у спочиваючому стані перебуває й дають спалах розвитку буде лише тоді, коли раптово слабшають фитоценотические відносини. До цього типу ставляться эфемероиды наших лісів. Вони встигають пройти свій життєвий цикл доти, як розпуститься листя на деревах та його полог перехоплює основну частину ресурсу света.

Сюди ставляться растения-однолетники пустель, які зберігаються в грунті на стадії насіння, але дають спалахи чисельності у періоди після опадів. (13).

. R-истинные эксплеренты. Вони вирізняються високою насіннєвий (часто посилюваної що й вегетативної, з допомогою кореневищ) силою розмноження. Як правило, їх насіння цих рослин поширюються вітром чи утворюють в грунті «банки насіння», які бурхливо реагують проростом до махлярства. Це рослини узбіч, доріг, лісових гарів, сміттєві рослини наших полей.

Вони першими починають відновлювати рослинність при порушеннях: насіння одних вже є у почвенном банку, насіння інших швидко доставляються цього разу місце порушення вітром чи іншими агентами.

До эксплерентам належить і види, які періодично дають спалахи достатку в стабільних фитоценозах без нарушений.

До эксплерентам можна адресувати сміттєві рослини. Це відносинами, що склалися між людиною і бур’янами., коли людина прагнув очистити від нього поля. У результаті бур’яни придбали захисні властивості, які дозволяють конкурувати з культурними рослинами. Вони швидше відростають в весняний період, і завдяки більшу розвиненість і дуже кореневим системах активніше засвоюють воду різні елементи грунту. (11).

Зблизька типів стратегій підкреслюється, що, залежно від стратегії види відрізняються типом регулювання чисельності популяцій, значимістю когорт резервного фонду — насіння ріпаку та проростків, здатність до вегетативному размножению.

Для повного ставлення до вплив типу стратегії на характер популяцій рослин можна порівняти популяції видів з різними типами стратегій. (13).

Відмінності популяцій рослин з різними эколого-фитоценотическими стратегиями.

Як було вказано вище, все сміттєві рослини ставляться до групи эксплерентов. (13).

Сміттєві рослини — велика та різноманітна група, що об'єднала бур’яни різного походження, будівлі та місць проростання. Розрізняють бур’яни польові, городні, лугові, садові. Не отже, що, наприклад, расселившиеся на городі бур’яни не ростуть на польових землях і навпаки. Багато сміттєві трави добре приживаються на посівах найрізноманітніших культур і різними широтах. Але всі - таки коло возделываемых у цій місцевості культур визначає і букет «які мають» їх бур’янів. Більше того, деякі сміттєві трави пристосувалися до произрастанию тільки з певними культурними рослинами. Наприклад, льон невідступно супроводжують плевел лляний, гірчиця льняна, повилика льняная.

Відрізняються сміттєві рослини з їхньої відношення до світу, тобто них є як светолюбивые, і теневыносливые.

І тривалість життя в різних бур’янів неоднакова. Окремі кінчають свій життєвий шлях у того ж року, куди зійшли. В інших цього потрібно двох років, а треті ростуть протягом кількох лет.

Навіть серед тих бур’янів, що вони лише рік, є види, набагато випереджаючі своїх колег за темпами розвитку та плодоносіння. Наприклад, мокриця встигає зійти і дати насіння за 40 днів. У великої сім'ї однорічних бур’янистих рослин деякі дозрівають цього літа, інші ближчі один до його кінцю. (8).

І все-таки є чимало ознак, які об'єднують все сміттєві рослини до однієї групи визначають особливості їх життя, і внаслідок чого, все бур’яни належать до одному типу эколого-ценотических стратегій — до эксплерентам.

Загальні особливості бур’янистих растений.

Термін «бур'яни» — збірне поняття, у тому числі у собі все небажані рослини, які ростуть в посівах сільськогосподарських культур .

Але, як і раніше що сміттєві рослини становлять досить велику групу, вони теж мають деякі загальні особенности.

Усім бур’янів характерний низький рівня вимог до чинників зростання. Вони більш пристосовані до місцевих умов проростання й успішно конкурують із культурними рослинами, значно знижуючи їх врожайність. З іншого боку, вони створюють серйозні перешкоди при збиранні урожая.

Як сміттєві рослини можуть придушувати зростання та розвитку сільськогосподарських культур?

По-перше, з допомогою своїй високій насіннєвий продуктивності і пластичності стосовно умовам произрастания.

По-друге, вони одержали понад конкурентоспроможні, надто за умов недостатньою густоти посівів культурних растений.

По-третє, знижуючи всхожесть насіння сільськогосподарських культур та його життєздатність шляхом виділення своїм корінням у сухий ґрунт фізіологічно активних речовин, діючих як інгібітори зростання і розвитку. (2).

1) Бистре та широке поширення бур’янистих рослин відбувається, в першу чергу, завдяки їхній високої насіннєвий продуктивності. Наприклад, одне рослина марі білої (лободи) дає 100−700 тисяч насіння, ромашки пахучої - 54−165 тисяч, осоту польового -19 тисяч насіння ріпаку та т. буд. Саме тому необхідно особливу увагу привертати до заходи, створені задля знищення бур’янів доти, як вони сформують життєздатні насіння (14).

2) Крім високої насіннєвий продуктивності сміттєві рослини відрізняються тим, що й насіння досить тривалі терміни зберігають здатність проростати. Дані досліджень показали, що насіння марі білої зберігали в грунті життєздатність протягом 38 років, редьки дикої - 3 року, звездчатки середньої - близько 30, пастушої сумки — 35 років тощо. д.

3) З іншого боку, бур’яни можуть формувати насіння, які мають разноплодием, т. е. утворюють насіння трьох типів, що проростає через різне кількість років — марь біла, вівсюг, лобода блискуча, просо куряче, горець пташиний і др.

4) Семена бур’янистих рослин відрізняються недружностью проростання через різної тривалості спокою. Ця особливість дає можливість насінням бур’янів проростати період, цим, зберігаючи ймовірність виживання виду. Тому найменше відхилення від ефективної агротехніки призводить до засміченню посівів культурних рослин. (2).

5) Семена більшості бур’янів найкраще проростають в шарі грунту 4−8 див. Це необхідно враховувати під час визначенні глибини зорювання, лущения зерна, рыхления міжрядь і боронування у тому, щоб досягти максимального ефекту при придушенні бур’янистої рослинності. (14).

Сорняки-конкуренты культурних рослин. Основний шкода, заподіяна бур’яновими рослинами сільськогосподарського виробництва, не тільки в різке зниження урожаїв сільськогосподарських культур, а й у погіршенні якості одержуваної продукції. (18.).

АГРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАСИФІКАЦІЯ І ХАРАКТЕРИСТИКА СОРНЯКОВ.

Біологічні групи бур’янистих растений:

Малолетние:

1. Эфемеры.

2. Ярові ранние.

3. Ярові поздние.

4. Зимующие.

5. Озимые.

6. Двулетние.

Многолетние:

1. Мочковатокорневые.

2. Стержнекорневые.

3. Луковичные.

4. Клубневые.

5. Ползучие.

6. Корневищные.

7. Корнеотпрысковые.

Паразитні і полупаразитные:

1. Стеблевые паразиты.

2. Кореневі паразиты.

3. Полупаразитные (2).

МАЛОЛЕТНИЕ.

Найбільше бур’янистих рослин малолітніх видів належить до ярових. За своїми біологічним особливостям вони близькі до ярових культурам і, зазвичай, засмічують посіви зернових, кормових, овочевих і картоплі. Сходи ярих бур’янів з’являються навесні у тому року закінчують цикл розвитку та отмирают.

Більшу частину їх насіння після обсеменения не проростає, зате добре сходить після перезимовки у грунті, з насінням зерносховищах чи органічних добривах. За вимогою до місцевих умов зовнішнього середовища й термінів плодоносіння розрізняють ранні ярові й пізнє ярові бур’яни. Одне з основних ознак розподілу — проростання насіння залежність від температурні умови і прогрівання грунту. Семена ранніх ярих бур’янів проростають і сходять за нормальної температури грунту 2…4° З, а пізні при 12.,.14°С і выше.

Семена більшості ярих бур’янів мають добре, виражений період спокою, вкриті твердої - оболонкою тривала час можуть зберігати життєздатність у грунті. (3).

Эфемеры.

Групу ярих ранніх виділяються звані эфемеры, які відрізняються дуже швидким і коротким періодом розвитку та можуть у один вегетаційний період дати кілька (2…3) поколений.

Розмножуються насінням, що проростають за нормальної температури 5−12 градусов.

Квітують в квітні-червні. Втечі до 30−45 см.

Деякі види добре з'їдаються тваринами, захищають грунт на початку вегетаційного періоду від водяної та вітрової эрозии.

Ці рослини малотребовательны до екологічним условиям.

Зазвичай засмічують озимі культури. (2, 12).

До Эфемерам ставляться, наприклад, Бурачок пустельний і Плоскодонник льнолистный. (3).

Ярові ранні бур’яни розмножуються лише насінням, сходять навесні чи влітку, і закінчують свій розвиток протягом вегетаційного періоду. Ці бур’яни часто сходять і дуже розростаються після збирання ранніх культур, тому їх іноді називають також пожнивными. Що З’явилися восени сходи бур’янів гинуть від заморозков.

Вони мають високої насіннєвий продуктивністю. Семена проростають при температурі 7−20 градусів. Вони вже утворюють значні банки насіння грунті. (12).

Деякі види мають лікарський значення, (Ромашка запашна, Спориш, Горянин почечуйный). (7, 17).

Ярові поздние.

Ярові пізні — малолітні бур’яни, насіння яких проростають при усталеному прогревании грунту, а рослини плодоносять і відмирають протягом одного вегетаційного периода.

Семена цих рослин дозрівають після збирання основних ярих культур.

Розмножуються насінням, що довго зберігають всхожесть у грунті. Семена проростають за нормальної температури 10−12 градусів. (2, 12).

Деякі види є кормовими _ багатьох видів Лободи: Лебеда раскидистая, лискуча, садова, татарська. (5).

Зимующие.

Зимують бур’яни подібні по біології зростання і розвитку з озимими чи яровими культурами. Семена зимуючих бур’янів, що проросли восени, дають рослини із дуже розвиненою прикорневой розеткою листя і наступного року закінчують вегетацию і обсеменяются. Сходи зимуючих бур’янів, що з’явилися навесні, утворюють форми без прикорневой розетки листя. Вони розвиваються як ярові бур’яни і плодоносять вчасно збирання культури, інколи ж позднее.

Семена зимуючих бур’янів при жнивного поля засмічують збіжжя та грунт. Видова склад зимуючих бур’янів різноманітний. Представники даної біологічної групи екологічно дуже пластичні. У разі інтенсифікації землеробства відзначається посилення продуктивності, прискорення їх зростання і розвитку із внесенням туків. У знижених місцях й раніше з достатню кількість опадів при неякісної обробці грунту, недотриманні чергування культур розвивають потужну надземну масу чуток і представляють серйозну небезпеку обману врожаю. (9).

До них належать Вероніка польова, Марь гібридна, Звездчатка-мокрица. (3).

Озимые.

Озимі бур’яни є засорителями озимих хлібів, багаторічних трав і розвиваються як і, як й культури. Вони незалежно від часу проростання протягом вегетаційного періоду відразу ж утворюють розетки і кущаться. Для подальшого зростання і розвитку їм потрібно перезимовка. Після перезимовки вони закінчують цикл свого роста.

Семена в багатьох озимих бур’янів дозрівають разом з насінням культурних рослин i сильно засмічують останні. (2, 12), наприклад, Вогнище житнього. (19).

Двулетние.

Зростання та розвитку рослин відбувається на протягом двох повних вегетационных періодів. Сходи їх з’являються навесні й у перший рік тривають утворюють прикорневую розетку листя, накопичують живильні речовини в кореневої системі. На рік після перезимовки цвітуть і плодоносят.

Зазвичай це великі рослини заввишки до 2 м. Квітують із травня до вересня. (3).

Деякі види отруйні (Кокорыш чи Собача петрушка) (19), деякі використовують як лікарські рослини (Реп’ях Великий) (7) як і кормовые.

МНОГОЛЕТНИЕ.

Бур’яни, життєвий цикл яких триває понад два роки, здатні неодноразово плодоносити і розмножуються насінням і вегетативно, називаються багаторічними. Они—самые злісні і трудноискоренимые, швидко розселяються і розмножуються, сильно висушують і виснажують грунт, пригнічують і знижують врожай культурних рослин. (3).

Мочковатокорневые.

Ці бур’яни розвивають потужну мочковатую, кистеобразную кореневу систему, що складається із великої кількості бічних корінців і укороченого головного кореня. Розмножуються переважно насінням. Великих банків насіння у грунті не создают.

Це влаголюбивые рослини, стійкі до ущільнення грунту. (9). Представниками цієї групи є Жовтець їдкий і Жовтець польовий, Подорожник великий. (19).

Стержиекорневые.

Ця група бур’янів характеризується наявністю головного стрижневого кореня, що проникає вглиб грунту до 1,5…2 м. Від центрального кореня відходять бічні відгалуження, котрі можуть дати початок новим растениям.

Висота рослин 0.7−1.5 м.

Квітують протягом усього літа. У фазі розетки до першого цвітіння можуть перебувати 3−4 года.

Стержнекорневые бур’яни засмічують посіви всіх сільськогосподарських культур. (2,12).

У цю групу входять Короставник польовий, Крестовник Якова, Кровохлебка аптечна, Кульбаба осіння та інших. (19).

Луковичные.

Розмножуються як насінням, і вегетативним шляхом (цибулинами). При вегетативному розмноженні у нижній частині стебла біля підніжжя материнської цибулини утворюються детки-луковички, які за обробці грунту легко переносяться на місце, де вкорінюються. (2, 9).

І це Цибулю жовтий і килеватый, і Черемша. (4).

Клубневые.

Це рослини, які мають вегетативні органи розмноження — клубнеобразные потовщення — є підземних стеблах. Нирки поновлення клубеньков вкриті листовыми лусочками, відокремлюються від кореневої системи материнського рослин та при обробці грунту поширюються за полю. З іншого боку, вони розмножуються і насінням. (2), наприклад, Клубнекамыш приморський (19).

Ползучие.

Ці сміттєві рослини характеризуються вегетативним способом розмноження, у вигляді стеблевых втеч (вуса, нагайки), стелющихся поверхнею грунту і укореняющихся в вузлах. З кожного вузла такий нагайки з’являються придаткові корені і листя, що розвиваються потім у самостійне растение.

Квітують зазвичай з другого року жизни.

Це влаголюбивые рослини, мало вимогливі до родючості почв.

Засмічують просапні і зернові культуры.

Деякі мають лікарський (Лапчатка гусяча) (4), кормове чи харчове (Суниця лісова) (3) значення. (12).

Корневищные.

Корневищные — це багаторічні бур’яни, розмножуються переважно видозміненими підземними стеблами. Кореневища — це підземні пагони, на які є вузли і междоузлия. Кореневища залягають у грунті порівняно неглибоко: 10−12 см.

Деякі види мають лікарський чи кормове значение.

Корневищные сорняки—одни із шкідливих, вони швидко розселяються і розмножуються, заповнюючи кореневищами весь орний шар. Підземні органи сильно висушують і виснажують грунт, пригнічують культурні рослини. Маючи високої екологічної пластичністю і життєздатністю, такі бур’яни створюють труднощі за її уничтожении.

Вони малотребовательны до родючості почвы.

Засмічують посіви багатьох культурних рослин. (2, 12).

До цій групі ставляться: Трилисник ключова, Колосняк гіллястий, Кропива двудомная. (19).

Корнеотпрысковые.

Багаторічні бур’яни, розмножуються переважно корінням, дають нащадки, називаються корнеотпрысковыми. Можливо, і насіннєве розмноження. У протягом вегетаційного періоду утворюють зі нирок, закладених на кореневої системі, нову поросль (нащадки). Від однієї рослини поширюються і вкорінюються в різні боки нові бур’яни. На полях виникають куртини бур’янів. Нові рослини можуть утворюватися від невеликих відрізків і уламків кореневої системы.

Корнеотпрысковые бур’яни мають високої екологічної пластичністю, швидким ритмом розмноження й сталістю до несприятливих умов. Це найзатятіші і трудноискоренимые бур’яни, коріння їх проникають до 5…10 м, нащадки з’являються з глибини більше однієї м, кореневі виділення знижують всхожесть і зростання культурних рослин. (1).

Деякі види отруйні (Кирказон звичайний) (19), інші використовують як лікарські рослини (Кирказон ломоносовидный) (16).

Засмічують посіви всіх культурних рослин. (1).

Паразитні і полупаразитные.

Паразитні сміттєві рослини харчуються з допомогою растения—хозяина, т. е. характеризуються гетеротрофным типом харчування. Але вони є спеціальні присоски (гаустории), з допомогою яких присмоктуються до стеблам і коріння рослин i беруть із нихнеобхідні живильні речовини. За місцем розташування присосків їх поділяють на стеблевые і кореневі паразитні рослини. Одні й другі бур’яни іноді ще називають повними паразитами. Повні паразити немає фотосинтетического апарату і протягом всього циклу розвитку живуть з допомогою растения-хозяина. Поруч із повними паразитами зустрічаються звані полупаразитные сміттєві рослини. Ці бур’яни поруч із присосками мають зелене листя, здатні до фотосинтезу.

Паразитують на рослинах з сімейства сложноцветных, зернових культурах, конюшині, льоні. (3).

Стеблевые паразитные.

До стеблевым паразитным рослинам можна адресувати види повилик. Це однолетние рослини, які мають коренів і листя. Стебло повилик лускатий, гіллястий, дуже тонке. Усі повилики є карантинними бур’янами. Кількість видів повилик велико—216, їх у нашій країні ростуть 35. (2,12).

Кореневі паразитные.

До кореневим паразитным рослинам насамперед відносять всі види заразих. Усього зустрічається близько 100 видів, нашій країні поширене близько сорока. Заразихи паразитують на багатьох культурних рослинах і бур’янах. Про шкодочинності їх можна судити з народним названиям—душитель сочевиці, кат, кровопивец конопель, смерть конопель, душитель тютюну, рослинаненажера, товстуха, немовля, огневица і др.

Шкідливість заразих залежить тільки від те, що вона забирає в растения-хозяина живильні речовини і воду, вона також отруює його продуктами своєї життєдіяльності, призводячи до загибелі культурних растений.

Заразихи однолетние — рослини без зеленої забарвлення, які мають коренів і листя. Розмножуються насінням. Семена дуже малі, можуть переноситися вітром великі відстані. Життєздатність насіння до 10 лет.

Після проростання сімені проросток проникає в корінь рослин та утворює у ньому горбочок. Від горбка відростає безбарвний м’ясистий стебло. (18).

Полупаразитные.

Полупаразитные сміттєві рослини можуть жити самостійно без рослинихазяїна, але й зростають розвиваються, коли поселяються на рослинах і харчуються їхнім коштом. Полупаразитные бур’яни мають зелене листя, з допомогою чого ведуть фотосинтез. На коренях мають присоскигаустории, якими прикріплюються до витоків господарів й отримують від нього воду, мінеральні солі, частина органічних веществ.

Висота рослин трохи більше 50−60 см.

Розмножуються з допомогою насіння. Паразитують на зернових культурах і лугових травах.

Це однолетние рослини. Вони засмічують посіви, луки, пасовища. Найбільш, поширеними і шкідливими полупаразитными бур’янами є: зубчатка пізня, мытник болотний, очанка прямостоячая, омела біла, погремок великий. (18) Список литературы:

1. Алабушев В. А. «Біологічні особливості корнеотпрысковых рослин i заходи боротьби із нею» ,"Всесоюзний інститут науково-технічної інформації з сільського господарства", М., 1967 г.

2. Баздырев Р. І. «Небажана рослинність й відчуття міри боротьби із нею», вид-во «Агропортал. Агропромисловий портал РФ», 2001 -2003 гг.

3. Гіляров М.С. «Великий енциклопедичний словник. Біологія», научн.

Вид-во «Велика Російська енциклопедія», М., 1996 г.

4. Грау Ю., Юнг Р., Мюнкер Б. «Дикорослі лікарські рослини», вид-во «Астрель», М., 2003 г.

5. Губанов І.А., Кисельова К. В., Новиков В. С., Тихомиров В.Н.

«Иллюстрированый визначник рослин середньої России.

Покрытосеменные (двудольные: раздельнолепестные.), т.

2,Товарищество тих видань КМК, Інститут технологічних досліджень, М., 2003 г.

6. Заугольнова Л. Б. «Ценопопуляции рослин», М., вид-во «Наука»,.

1988 г.

7. Ковальова Н. Г. «Лікування рослинами «, вид-во «Радянський спорт»,.

М., 1993 г.

8. Либерштейн І.І. «Зелений пожежа», Вид-во «Колос», М., 1981 г.

9. Любименко В. М., Ільїн М.М. «Сміттєві рослини наших полів», 1928 г.

10. Миркин Б. М. «Теоретичні засади сучасної фитоценологии», М., вид-во «Наука», 1985 г.

11. Миркин Б. М. «Основи фитоценологии», навчальних посібників, Уфа, 1986 г.

12. Миркин Б. М., Злобін Ю. А. «Агрофитоценология з засадами агроекології», навчальних посібників, Уфа, 1990 г.

13. Миркин Б. М., Наумова Л. Г., Соломещ А.І. «Сучасна наука про рослинності», вид-во «Логос», М., 2002 г.

14. Нікулін Ф.Е. «Великі клопоти маленького господарства», изд-во.

«Агропромиздат», М., 1986 г.

15. Раменский Л. Р. «Проблеми та методи вивчення рослинного покриву», вид-во «Наука, Ленінградське відділення», Ленінград, 1971 г.

16. Реева М. Л., ЛиповецкийВ.М. «Рослини у побуті», вид-во «Донбасс»,.

Донецу, 1971 г.

17. Решетникова А. В., Семчинская Є.І. «Лікування рослинами», изд-во.

«Фенікс», Київ, 1993 г.

18. Рычин «Визначник бур’янистих рослин», Государственно-педагогическое видавництво Міністерства Просвітництва РРФСР, М., 1959 г.

19. Фисюнов А. В. «Сміттєві рослини», вид-во «Колос», М., 1984 г.

20.

1. Содержание:

1. Історія розвитку поняття «екологічна стратегія «у растений.

2. Основні системи эколого-ценотических стратегий.

3. Система Раменського — Грайма.

4. Характеристика первинних типів эколого-ценотических стратегий.

Загальні особливості бур’янистих растений.

5. агробиологическая класифікація і характеристика сорняков.

малолетние.

многолетние.

Московський Державний Обласний Университет.

Курсова робота з экологии.

«Екологічні стратегії растений».

Студента естественно-экологического факультета.

Відділення біологія — экология.

5 курсу 51 группы.

Багряної Євгенії Александровны.

2003 год.

———————————;

S-R.

K-S-R.

K-R.

K-S.

I k (%).

I d (%).

I p. s (%).

Показати весь текст

Заповнити форму поточною роботою