Структура й третя функція АРUD-системы і його висвітлення навчальної літературі

Структура й третя функція АРUD-системы і його висвітлення навчальної литературе

Р.А. Воронов В час накопичено значну кількість інформації, яка розширює уявлення про структуру і функції ендокринної системи, що вимагає її осмислення і відображення у навчальній литературе.

Известно, що ендокринна система має не існує замкнуто ізольовано, як особлива система. У регуляції секреції гормонів ендокринних залоз бере участь центральна нервова система ніби крізь гипоталамические нейрогормоны і гіпофіз, і через вплив автономної нервової системи [1]. З іншого боку, у різних відділах центральної нервової системи утворюється достатньо моноаминов і пептидних гормонів, чимало з яких секретируются й у ендокринних клітинах шлунково-кишкового тракту. До них ставляться вазоактивный интерстинальный пептид (ВІП), холецистокинин, гастрин, нейротензин і др.

Учение про нервизме було підтверджено останніми роками, як у гіпоталамусі були виділено нейрогормоны, а ЦНС виявлено і виділено численні нейрогуморальные пептиди [1] (ендорфін, энкефалин та інших.), які беруть участь у регуляції функції залоз внутрішньої секреції. Нирки крім органу виділення є також своєрідною ендокринної залозою, юкстрагломерулярные клітини якої секретують ренин, еритропоетин. Останнім часом встановлено, як і серце є ендокринної залозою, в миоцитах передсердь якого виділено натрийуретический гормон, який бере участь у зниженні артеріального тиску, у якого натрийуретическим, калийуретическим, диуретическим дією. Натрийуретический гормон синтезується й у ЦНС, нирках, надпочечниках, матці та інших органах, але значно меншому, ніж у серце, кількості [1]. Тому правильніше говорити про нейроендокринної чи краще иммунонейроэндокринной системі, якщо і, що вилочковая заліза є центральним органом лимфопоэза і иммуногенеза.

Еще в 1870 року німецький гістолог Гейденгайн знайшов у шлунково-кишковому тракті собак особливі клітини, давали хромаффинную реакцію. Пізніше такі клітини були описані в людини М. К. Кульчицьким, назвавши його їх энетрохромаффинные клітини [2]. Masson застосовував їхнього виявлення срібло. Feyrter сформулював уявлення про наявність у організмі поруч із класичними ендокринними органами ендокринної чи паракринной системи або системи «світлих» клітин розміщених у органах подиху і кишечнику. Він вважає, що «дія клітин можетосуществляться подвійно, гуморально на організм, і местно на функції тих органів, у яких розташовуються. Цей місцевий ефект Feyrter назвав паракринным действием.

Pearse 1968 року [2, 3, 4, 5] виступив із концепцією об'єднання різних ендокринних клітин, талановитими в нагромадженню біогенних амінів, їх наступному декарбоксилированию, виробленні полипептидных гормонів і біогенних амінів в єдину функциональноактивную клітинну систему, запропонована назвати APUD-системой, що він відповідає першими літерами англійських слів «Amine Pecursare Uptake and Decarboxylation», що пропагують у перекладі поглинання попередників амінів та його декарбоксилирование. Ці клітини, названі апудоцитами, ніде не утворюють самостійного органу, розташовуються дифузно чи з’являється невеличкими групами серед клітин різних органів в ендокринних кайданах, в ЦНС і тому дістали назву «Дифузна ендокринна система», скорочено ДЭС.

В перших роботах Pearse висунув припущення щодо єдиному нейроэндокринном джерелі розвитку [2]. Однак у пізніших роботах він і його автори розділили апудоциты на 3 групи залежно джерела розвитку. 1 група — апудоциты є дериватами эктодермы. II група — апудоциты энтодермального походження. III група — апудоциты нейроэндокринного походження. Клітини APUD-системы мають принципово подібні морфологічні, гистохимические і ультраструктурні ознаки, але у водночас мають деякими специфічними, імуногістохімічними, электронномикроскопическими властивостями. Клітини серії APUD, як і всі ендокринні клітини, поділяються на клітини відкритого і закритого типу. Клітини відкритого типу звернені своїми апикальными кінцями в порожнину травного каналу, воздухоносных і сечових шляхів. І на цій апикальной частини є микроворсинки, плазматична мембрана яких містить специфічні рецепторні білки. Ці клітини приймають інформацію складу їжі чи вдихуваного повітря і секреторні клітини виділяють гормони через базальну частина плазматичної мембрани, які надають ендокринні чи паракринные ефекти. Клітини закритого типу немає контакту із зовнішнього середовищем, проте, як і клітини відкритого типу виконують рецепторну і эффекторную роль, реагуючи зміни внутрішнього середовища [5]. APUD-система є складовою складної системи, що містить крім ендокринного, нервове і иммунное ланки, інтеграційно взаємодіючі в реагування, оповіщенні і захист организма.

АРUDсистема включає близько сорока типів клітин [3], що зустрічаються фактично у всіх органах. Майже половину апудоцитов лежить у шлунково-кишковому тракті. Тим паче клітини, що у печінки, підшлункову залозу, слинних кайданах, мові, то більшість апудоцитов ставляться саме до травної системі. У зв’язку з цим так можна трактувати шлунково-кишкового тракту і особливо 12 перстную кишку, у якій що багато апудоцитов, як ендокринний орган, а цю ендокринну систему назвати энтериновой системою, клітини її складові энтериноциты. Їх різновиду, обозначаемые англійськими літерами следующие:

EC-клетки зустрічаються переважають у всіх відділах травлення, але переважно перебувають у пилорических кайданах шлунка та криптах тонкого кишечника. Вони генерують серотонин, мелатонин, мотилин.

D-клетки локалізовано переважно в12-перстной кишці і худої кишці. Виробляють соматостатин, що знижує рівень соматотропного гормона.

D1-клетки розташовуються переважно у 12-палої кишці. Продукують вазоактивный интестинальный пептид (ВІП), який розширює судини, гальмує секрецію шлункового сока.

ECL-клетки виявлено в фундальной частини шлунка. Містять гістамін і катехоламин .

Р-клетки перебувають у пилорической частини шлунка, 12 перстной кишці, худої кишці. Синтезують бомбезин, стимулюючий секрецію соляної кислоти, панкреатичного сока.

N-клетки вміщено у шлунку, клубової кишці. Синтезують нейротензин, який стимулює секрецію соляної кислоти та інших залізистих клеток.

G-клетки локалізовано, переважно, в пилорической частини шлунка. Синтезують гастрин, стимулюючий секрецію шлункового соку, і навіть энкефалина-морфиноподобного пептида.

K-клетки перебувають, переважно, о 12-й перстной кишці. Синтезують гастринингибирующий гормон (ГІП), який гальмує секрецію соляної кислоты.

S-клетки також локалізовано, переважно, о 12-й перстной кишці. Виробляють гормон, секретин, стимулюючий секрецію підшлункової железы.

I-клетки перебувають у 12 перстной кишці. Синтезують гормон холецистокинин-панкреозилинин, стимулюючий секрецію підшлункової железы.

EG-клетки локалізовано в тонкому кишечнику, виробляють энтероглюкагон.

Приведенные відомості дають ставлення до рівні знань по ендокринної системі і його дуже важливій розділі APUD-системе. Цікава відбиток цієї проблеми, у навчальної шкільної літературі. Аналіз змісту підручника биологий для с/ш А. М. Цузмер, О. А. Петришиной «Біологія. Людина та її здоров’я». Москва. «Просвітництво», 1992 рік, показав, що він відсутня розділ «Ендокринна система», і деякі інформацію про кайданах внутрішньої секреції наводяться розділ «Обмін речовин і». У цьому немає даних про центральний орган ендокринної системи гіпофізі, і деякі інформацію про функції щитовидної залози і надниркових залоз даються без описи їх будівлі та розташування. Дані про АРUDсистемі отсутствуют.

В підручнику для 9 класів загальноосвітніх навчальних закладів «Біологія. Людина» під редакцією Російської академії освіти О. С. Батуева, 4-те видання, Москва 1998 р., міститься параграф 12 «Залози внутрішньої секреції і гормони», у якому проте немає даних про АРUDсистемі. У підручнику для 9 класів шкіл з поглибленим вивченням біології М. Р. Сапина, З. К. Брыскиной «Анатомія і фізіологія людини», Москва, Просвітництво, 1998 рік, є глава «Ендокринна система», де містяться сучасні відомостей про ендокринної системі. У параграфі 40 наводиться класифікація й будову залоз внутрішньої секреції. Є розділ «Поодинокі гормонопродуцирующие клітини», у якому є даних про клітках і групах клітин, які мають гормональної активністю і розміщених в слизової оболонці травлення та інших органів. У параграфі 42 «Травна система» докладніше описані ці ендокринні клітини, синтезирующие біологічні активні речовини пептидной природи й які стосуються дифузійної ендокринної системі. Однак конкретно не вказується про існування APUDсистеми, що є сучасним позначенням дифузійної ендокринної системы.

Таким чином, навчальна шкільна література недостатньою мірою відбиває сучасний стан рівня знання будову залоз внутрішньої секреції, а відомостей про АPUD — системі переважно підручників отсутствуют.

Список литературы

Балаболкин М.И. Ендокринологія. Підручник. 2-ге вид. М.: Універсум паблишинг, 1998. С.1−6.

Ройхлин Н.Т., Кветной І.М., Соломатіна Т. М. АРUD — система і гормональні основи життєдіяльності шлунково-кишкового тракту. // Радянська медицина. 1983. № 6. С. 53 — 59.

Кветной І.М. АРUD — система (питання структурно — функціональної організації, гистогенеза, патології). // Арх. Патології. 1981. Т. XLIII. № 1. С. 81 — 87.

Писарев А.А., Киричок Л. АРUD — система і використання нейропептидов в клініці (огляд літератури). // Лікарська справа. 1990. № 10. С. 69 — 75.

Маевский А.А. Дисфункція дифузійної нейроендокринної системи як із можливих патогенетических механізмів бронхіальну астму. Огляд. // Лікарська справа. 1992. № 5. З. 9 — 11.

Цузмер А.М., Петришина О. А. Біологія. Людина та її здоров’я. М.: Просвітництво, 1992.

Батуев О.С. Біологія. Людина. 4-те вид. М.: Російська Академія освіти, 1998.

Сапин М.Р., Брыскина З. Г. Анатомія і фізіологія людини. Підручник для 9 класів шкіл з поглибленим вивченням біології. М.: Просвітництво, 1998.

Для підготовки даної роботи було використані матеріали із російського сайту internet.