Карта. 
Картування геномів

Карта — це графічна схема, що дозволяє обчислити, де розташовується і як добратися туди, куди ви хочете попасти. Карта генома, відповідно, — це графічна схема, яка допомагає дослідникам орієнтуватися в геномі, шукати в нім місця, які можуть бути важливі і цікаві.

Карта генома може містити різну інформацію: розташування специфічних генів або регуляторних сайтів, але вона також містить великі пропуски, тому що постійно передивляється відповідно до нових даних про геном, які отримують учені. У простому вигляді карта генома є прямою лінією, як і молекулами ДНК, яка складає геном. По всій довжині розташовані різні орієнтири, помічені буквами і цифрами, які дозволяють дослідникам ідентифікувати окремі ознаки.

Карта — не одне і те ж, що і послідовність підстав генома. Розташування деяких генів на карті можна обчислити без визначення послідовності підстав. Фактично, карта допомагає секвенувати геном, даючи ключі до того, що взаємному має в своєму розпорядженні специфічних фрагментів ДНК в мозаїці генома. Крім того, карта забезпечує коштовну інформацію, яку не може надати секвенування генома.

Секвенс генома — це всього лише послідовність з одних і тих же чотирьох букв в безконечній отупляючій варіації. Навіть вчений не зможе, поглянувши на послідовність підстав ДНК, миттєво обчислити її функцію. Вставивши послідовність підстав на правильне місце карти, ви отримуєте ключ до розгадки функції цієї послідовності, якщо лише вона існує.

карта геном ген клітина.

Типова карта геному Ось один із способів використання ученими генетичної карти. Передбачите, що вони хочуть з’ясувати розташування певного гена, що викликає захворювання. Спочатку обстежують декілька сімей, страждаючих цим захворюванням, щоб взнати, з якими генетичними ознаками пов’язана хвороба. Гени будь-яких ознак, що мають тенденцію успадковуватися разом з схильністю до хвороби, з великою вірогідністю можуть бути локалізовані на одній хромосомі поряд з генами, що викликають хворобу. Вони можуть бути маркерами для пошукового гену хвороби. Визначивши декілька маркерів з тим, що відомим має в своєму розпорядженні па хромосомі, учені можуть з великою точністю, до декількох мільйонів пар підстав, встановити розташування гена, що викликає хворобу. Потім вони можуть сфокусувати зусилля на частини генома, що несе вказаний ген, і шукати ген, який має різну послідовність підстав в здорових і хворих людний, або ген, функції якого можуть бути пов’язані з хворобою.

Саме так були ідентифіковані гени, пов’язані з фіброзом сечового міхура і хворобою Гантінгтона. Проте ця дорога довга і трудомістка, тому метою генетиків залишається розробка детальніших карт геномів. Використання таких карт дозволить дослідникам з точністю знаходити в геномі послідовності, які їм потрібні. Існує два типи генетичних карт: карти генетичного зчеплення і фізичні карти. Карти генетичного зчеплення показують порядок розташування генів на хромосомі і відносні відстані між ними. Карта Стюртеванта була побудована на генетичних ознаках, фізично видимих у плодових мушок, з якими він працював. Сьогодні набагато складніші карти зчеплення генів будуються на визначенні спадкоємства специфічних послідовностей ДНК. Фізичні карти показують кількість підстав ДНК між двома генетичними мітками. Вони засновані на сайтах (крапках), помічених певними послідовностями підстав (СТС).

СТС — це послідовність в ДНК, яка знаходиться в єдиній точці генома. Її протяжність складає декілька сотів підстав. Вона може бути частиною гена, але це не обов’язково. Оскільки СТС зустрічається лише в одному місці генома, то як тільки вона попадається у фрагменті ДНК при секвенуванні, ви можете визначити розташування фрагмента в геномі. Нові карти геномів поєднують межі обох типів карт. Карти, які включають послідовності і розташування всіх генів організму, побудовані для більше 150 організмів. Проте більшість з них — віруси з дуже маленькими геномами, що вказує на складнощі, з якими стикаються «картографи» карт геномів.