Методи дослідження. 
Оптимізація умов регенерації рослин озимого часнику (alliumsativuml.) у культурі invitro

Опыты проводились с сортом озимого чеснока Зубренок и сортообразцом МГ-3. В качестве эксплантов использовались ростовые почки зубков луковицы размером 1,5−2,5 см, что позволило сократить период регенерации и за более короткое время получить растения-регенеранты.

Исследования проводились в период с октября по март. Закладка экспериментов ранее данного срока приводит к развитию каллуса у эксплантов, а исследования позднее марта требуют использования более жестких условий стерилизации растительных материалов.

Для получения стерильной культуры применялось следующее сочетание стерилизующих растворов: хлорсодержащий раствор (Clorox)+KMgO4+70%-ый этанол+сулема (HgCl2).

В опыте по оптимизации гормонального состава использовалась питательная среда МС, дополненная различными концентрациями и сочетаниями регуляторов роста, рН 5,7. Контрольным вариантом служила питательная среда MС без регуляторов роста.

L.P.B. Cid, M.E. Hamdy в своих работах применяли в качестве ауксинов 2,4-Д в концентрациях от 0,01 до 1,1 мг/ л, а в качестве цитокининов — кинетин в концентрации 2,0−2,1 мг/л [8, 9]. A. Nagasawa, M.S.T.Haque, M.A. Salam, R. Roksana дополняли основной состав питательной среды НУК и БАП в концентрациях 0,05−1,0 мг/л и 0,1−2,0 мг/л соответственно [10, 13, 14, 23]. S.S. Kim в своей работе использовал 2,4-Д (1,0 мг/л) и сочетания ауксинов и цитокининов: кинетин (3,0 мг/л)+НУК (3,0 мг/л), БАП (1,0 мг/л)+НУК (3,0 мг/л) [12].

В нашем эксперименте в качестве источников ауксинов применялись НУК и 2,4-Д в концентрациях 0,1−2,0 мг/л и 0,5−1,0 мг/л соответственно; цитокининов — 6-БАП и кинетин в концентрациях 0,1−3,0 мг/л и 0,5−2,0 мг/л соответственно. При подборе оптимальной концентрации сахарозы использовались питательные среды: МС без регуляторов роста; Ѕ МС без регуляторов роста; МС дополненная ауксином 2,4-Д в концентрациях 0,5 мг/л и 1,0 мг/л. Изучалась концентрация сахарозы от 20 до 80 г/л. Контролем служила питательная среда МС без регуляторов роста с концентрацией сахарозы 20 г/л. Для изучения влияния ингибиторов роста (абсцизовая кислота, хлорхолинхлорид) и активированного угля на развитие растений-регенерантов применялась питательная среда МС и питательная среда МС, дополненная 2,4-Д (0,5 мг/л). Изучалась концентрация абсцизовой кислоты и хлорхолинхлорида от 25 мг/л до 125 мг/л, а также активированного угля 0,16 мг/ 100 мл и 0,25 мг/ 100 мл питательной среды. В качестве контроля использовалась питательная среда МС без регуляторов роста и активированного угля.

Культивирование эксплантов осуществлялось в световой комнате, при температуре 24−260С, относительной влажности воздуха 70%, освещенности 4 тыс. лк., 16-часовом фотопериоде. Учет результатов проводился на 45-й день культивирования.

Изучались следующие признаки: регенерационная способность (отношение числа эксплантов, образовавших растения-регенеранты, к общему числу эксплантов, выраженное в процентах); высота растения (см); длина корневой системы (см); средняя масса луковицы (г); индекс формирования растения (отношение высоты растения к длине корневой системы при стремлении индекса к 1, растение имеет оптимальное соотношение надземной части и корневой системы). Результаты экспериментов обрабатывались методом дисперсионного анализа.