Фізичні основи методу

Рентгеноспектральний аналіз — це розділ аналітичної хімії, який використовує рентгенівські спектри елементів для хімічного аналізу речовин. Рентгеноспектральний аналіз по положенню і інтенсивності ліній характеристичного спектра дозволяє встановити якісний і кількісний склад речовини і служить для експресного неруйнівного контролю складу речовини.

У рентгенівської спектроскопії для отримання спектру використовується явище дифракції променів на кристалах або, в області 15−150 А, на дифракційних штрихових гратах, що працюють при малих (1−12) кутах ковзання. Основою рентгенівської спектроскопії високого дозволу є закон Вульфа-Брега, який пов’язує довжину хвилі рентгенівських променів l, відбитих від кристала в напрямку q, з межплоскостним відстанню кристала d.

рентгеноспектральний атомний спектроскопія біологічний.

nl = 2 d sinq.

Кут q називається кутом ковзання. Він напрямом падаючих на кристал або відбитих від нього променів з відображає поверхнею кристала. Число n характеризує так званий порядок відображення, в якому при заданих l і d може спостерігатися дифракційний максимум.

Рентгенівське збудження атомів речовини може виникати в результаті бомбардування зразка електронами високих енергій або при його опроміненні рентгенівськими променями. Перший процес називається прямим порушенням, останній — вторинним або флуоресцентним. В обох випадках енергія електрона або кванта первинної рентгенівської радіації, бомбардують випромінює атом, повинна бути більше енергії, необхідної для виривання електрона з певної внутрішньої оболонки атома. Електронна бомбардування досліджуваної речовини призводить до появи не тільки характеристичного спектра елемента, але і, як правило, досить інтенсивного безперервного випромінювання. Флуоресцентне випромінювання містить тільки лінійчатий спектр.

В ході первинного збудження спектру відбувається інтенсивне розігрівання досліджуваної речовини, відсутнє при вторинному порушенні. Первинний метод збудження променів припускає приміщення досліджуваної речовини всередину відкачаної до високого вакууму рентгенівської трубки, в той час як для отримання спектрів флуоресценції досліджувані зразки можуть розташовуватися на шляху пучка первинних рентгенівських променів поза вакууму і легко змінювати один одного. Тому прилади, що використовують спектри, флуоресценції (незважаючи на те, що інтенсивність вторинного випромінювання в тисячі разів менше інтенсивності променів, отриманих первинним методом), останнім часом майже повністю витіснили з практики установки, в яких здійснюється порушення рентгенівських променів за допомогою потоку швидких електронів.