Головной мозок. 
Кінцевий мозок

Головной мозок. Кінцевий мозг.

Головной мозок.

Головной мозок (encephalon) з оточуючими його оболонками розташований у порожнини мозкового черепа, форма визначається рельєфом мозку. Маса мозку дорослої людини становить близько 1500 р (від 1100 до 2000). У процесі еволюційного розвитку прогресивно зростає роль мозку. Вже в амфібій його маса переважає над масою спинного. Особливо це у ссавців тварин. Приміром, у хижих це співвідношення одно 4:1, у приматів — 8:1, у людиноподібних мавп -(20 — 25):1, в людини — 45:1. Абсолютна і відносна маса мозку перестав бути надійною критерієм для судження про рівень розвитку організму. Так, маса мозку макака становить 62 р, гібона — 100, шимпанзе і орангутанга — 400 — 420, горили — 500, кішки — 30, дельфіна — 1800, кити — 7000, слона — 5000 р і т.д.

По відносної масі мозку по порівнянню з безліччю тіла багато ссавці (ряд нижчих мавп, гризунів, птахів та ін.) перевершують людини. Російський антрополог Я. Я. Рогинский запропонував оригінальний «квадратний покажчик мозку» — твір абсолютної маси мозку на відносну. Наведений покажчик відповідає рівню «кефализации», чи «церебрализации», тобто. «величину маси мозку в исключённом вплив маси тіла на масу мозку» (Я.Я. Рогинский, М.Г. Левін). За даними авторів, їх кількість складає в комахоїдних 0,06; гризунів — 0,19; неполнозубых — 0,25; копитних і хижих — 1,14; полуобезьян і американських пазуристих мавп — 1,37; нижчих мавп Старого Світу — 2,25; гібонів — 2,51; ластоногих — 2,81; китоподібних — 6,25; людиноподібних мавп — 7,35; слонів — 9,82; людини — 32,0. Порівняльний аналіз «квадратного покажчика мозку» дозволяє говорити «зв'язок інтелектом та діяльністю яка аналізувала кінцівки (чіпкого хвоста, хобота, руки) у тварин із великий масою мозку, що вже казати про людині» (Я.Я. Рогинский).

Абсолютная маса мозку не дозволяє судити про інтелекті людини. Цікаві цифри наводить М. А. Гремяцкий: маса мозку Тургенєва дорівнювала 2012 р, Кромвеля — 2000 р, Байрона — 2238, Кюв'є - 1830, Шіллера — 1871, Теккерея — 1294, поета Уитмена — 1282, лікаря Деллингера — 1207, Анатоля Франса — 1017 р. як і раніше, що маса мозку А. Франса становила майже вдвічі менше маси мозку Тургенєва, обидва були геніальними письменниками й мыслителями.

Головной мозок складається з трьох великих складових частин: півкуль великого мозку, мозочка і мозкового стовбура. Найрозвиненіша, велика й функціонально значна частина мозку — це півкулі мозку. Відділи півкуль, що утворюють плащ, найбільш нові в филогенетическом відношенні. Вони прикривають всі в інших частинах головного мозку. Півкулі великого мозку від'єднані одне від друга подовжньої щілиною великого мозку, у якої залягає мозолистое тіло, з'єднуюче обидва півкулі. Поперечна щілину великого мозку відокремлює потиличні частки півкуль від мозочка. Кзади і донизу від потиличних часткою розташовані мозок і довгастий мозок, що у спинной.

Верхнелатеральная поверхню мозку опуклі і освічена півкулями великого мозку; нижня (підставу) уплощена й у основних рисах повторює рельєф внутрішнього підстави черепа. На підставу мозку виходять 12 пар черепних нервів. На верхнелатеральной, медіальної та нижньої (базальної) поверхнях півкуль великого мозку розташовані борозни. Глибокі борозни поділяють кожна з півкуль частки великого мозку, дрібні відокремлюють звивини великого мозку. Більша частина підстави мозку займають вентральные поверхні лобних (попереду), і скроневих (з обох боків) часткою півкуль, міст, довгастий мозок і мозок (сзади).

Если оглядати підставу мозку попереду тому за ньому видно такі анатомічні структури. У нюхових борознах лобних часткою розташовуються нюхові цибулини, невеликі потовщення, розташовані на боках від подовжньої щілини великого мозку. До вентральной поверхні кожної підходять 15−20 тонких нюхових нервів, які виходять із порожнини носа через отвори платівки решётчатой кістки. Нюхова цибулина перетворюється на нюховий тракт, задній відділ якого товщає, розширюється, створюючи нюховий трикутник. Його задня сторона, своєю чергою, переходить в переднє продірявлене речовина — невелику майданчик з велику кількість малих отворів, залишених після видалення судинної оболонки. Через отвори продірявленого речовини вглиб мозку проникають артерии.

Медиальнее продірявленого речовини, замикаючи задні відділи подовжньої щілини великого мозку, перебуває тонка, сіра, легко разрывающаяся кінцева, чи терминальная, платівка. Ззаду до неї прилежит зоровий перехрест, освічений волокнами, що у складі зорових нервів (2 пара черепних нервів), проникаючих в порожнину черепа з очниць. Від зорового перекреста в заднелатеральном напрямі відходять два зорових тракту. До задньої поверхні зорового перекреста приліт сірий горб. Нижні відділи сірого бугра витягнуті як суживающейся донизу трубочки, яка отримала назву воронки. До нижньому кінцю воронки прикреплён круглий гіпофіз, що у порожнини черепа в ямці турецького сідла, тому при добуванні мозку з черепа гіпофіз відривається від воронки. Ззаду до сірому бугру прилежат два білих кулеподібних сосцевидных тела.

Кзади від зорових трактів розташовані подовжньо орієнтовані ніжки мозку, між якими межножковая ямка, обмежена попереду сосцевидными тілами. Дно ямки освічено заднім продірявленим речовиною, через отвори що його мозок проникають артерии.

Ножки мозку з'єднують міст з півкулями великого мозку. На поверхні кожної ніжки мозку біля переднього краю мосту проходить 3 пара (глазодвигательный), а збоку ніжки мосту — 4 пара (блокової) черепних нервів. Корінці 4-ой пари виходять із мозку на дорсальной поверхні, позаду нижніх горбків кришки середнього мозку, по боках від вуздечки верхнього мозкового вітрила. Від мосту кзади і латерально розходяться середні ніжки мозочка, що з'єднують міст з мозочком. На кордоні між мостом і середній мозжечковой ніжкою із боку виходить корінець потрійного нерва (5 пара).

Каудальнее (нижче) мосту перебувають вентральные (передні) відділи продовгуватого мозку, у яких медиально розташовані піраміди, від'єднані одне від друга передній серединної щілиною, а латеральнее — округлі оливи. На кордоні, що розділює міст і довгастий мозок, з обох боків від передній серединної щілини з мозку виходять корінці отводящего нерва (6 пара). Латеральнее, між середньої мозжечковой ніжкою і оливою, із боку послідовно розташовані корінці лицьового (7пара) і преддверно-улиткового (8 пара) нервов.

На серединному сагиттальном розрізі мозку, проведённом вздовж подовжньої щілини великого мозку, видно медійна поверхню півкулі великого мозку (де є борозни і звивини), яка нависає над значно меншими за величиною мозочком і стволом мозку. Ділянки лобової, тім'яної і потиличній часткою кожного півкулі відділені від мозолистого тіла однойменної бороздой.

Филогенетически найдавніша частина мозку — його стовбур — включає довгастий мозок, міст, середній і проміжний мозок. Саме звідси виходять черепні нервы.

Головной мозок складається з наступних відділів: передній мозок, який ділиться кінцевий мозок і проміжний; середній мозок; ромбовидный мозок, до складу якого задній мозок, до якого відносять міст і мозок; довгастий мозок. Між ромбовидним і середнім мозком розташований перешийок ромбовидного мозку.

Конечный мозг.

Конечный мозок (telencephalon) і двох півкуль великого мозку, отделённых друг від друга подовжньої щілиною. У глибині щілини розміщено з'єднуюче їх мозолистое тіло. Крім мозолистого тіла півкулі з'єднуються також передній, задньої спайками і спайкою зводу. У кожному півкулі виділятися по три полюси: лобовий, потиличний і скроневий. Три краю (верхній, нижній і медіальний) ділять півкуля втричі поверхні: верхнелатеральную, медіальну і нижню. Кожне півкуля ділиться частки. Центральна борозна (роландова) відокремлює лобову частку від тім'яної, латеральна борозна (сильвиева) — скроневу від лобової і тім'яної, теменно-затылочная борозна поділяє тім'яну і потиличну частки. У глибині латеральної борозни розташовується островковая частка. Менші борозни ділять частки на извилины.

Верхнелатеральная поверхню півкулі великого мозку. Лобова частка, розташована у передньому відділі кожного півкулі великого мозку, обмежена знизу латеральної (сильвиевой) борозною, а ззаду — глибокої центральної борозною (роландовой), розташованої у фронтальній площині. Попереду від центральної борозни, майже паралельно їй, розташовується предцентральная борозна. Від предцентральной борозни вперед, майже паралельно одна одній, направляються верхня і нижня лобні борозни, які ділять верхнелатеральную поверхню лобової частки на звивини. Між центральної борозною ззаду і їх предцентральной попереду перебуває предцентральная звивина. Над верхньої лобової борозною лежить верхня лобова звивина, що становить верхню частина лобової доли.

Между верхньої та нижньої лобными борознами проходить середня лобова звивина. Донизу від нижньої лобової борозни розташована нижня лобова звивина, у якому знизу вдаються висхідна і передня галузі латеральної борозни, що розділяють нижню частина лобової частки на дрібні звивини. Покрышечная частина (лобова покришка), розташована між висхідній гілкою і нижнім відділом латеральної борозни, прикриває островковую частку, що лежить у глибині борозни. Глазничная частина лежить донизу від передній галузі, продовжуючи на нижню поверхню лобової частки. Тут латеральна борозна розширюється, переходячи у латеральную ямку великого мозга.

Теменная частка, розташована кзади від центральної борозни, відділена потиличної теменно-затылочной борозною, що знаходиться на медіальної поверхні півкулі, глибоко вдаючись у його верхній край. Теменно-затылочная борозна перетворюється на верхнелатеральную поверхню, де кордоном між тім'яної і потиличної частками служить умовна лінія — продовження цієї борозни донизу. Нижньої кордоном тім'яної частки є задня гілка латеральної борозни, яка відокремлює її від скроневої частки. Постцентральная борозна проходить позаду центральної борозни, майже паралельно ей.

Между центральної і постцентральной борознами розташовується постцентральная звивина, яка вгорі переходить на медіальну поверхню півкулі великого мозку, де сполучається з предцентральной звивиною лобової частки, створюючи із нею предцентральную часточку. На верхнелатеральной поверхні півкулі внизу постцентральная звивина також переходить предцентральную звивину, охоплюючи знизу центральну борозну. Від постцентральной борозни кзади відходить внутритеменная борозна, паралельна верхньому краю півкулі. Догори від внутритеменной борозни перебуває група дрібних звивин, що дістали назву верхньої тім'яної дольки; нижче розташована нижня теменная долька.

Самая маленька затылочная частка розташовується позаду теменно-затылочной борозни і її умовного продовження на верхнелатеральной поверхні півкулі. Затылочная частка поділяється на кілька звивин борознами, у тому числі найбільш постійної є поперечно-затылочная борозда.

Височная частка, що становить нижнебоковые відділи півкулі, відокремлюється від лобової і тім'яної часткою латеральної борозною. Островковая частка прикрита краєм скроневої. На бічний поверхні скроневої частки, майже паралельно латеральної борозну, проходять верхня і нижня скроневі звивини. На верхньої поверхні верхньої скроневої звивини видно кілька слабко виражених звивин (звивини Гешля). Між верхньої та нижньої скроневими борознами міститься середня скронева звивина. Під нижньої скроневої борозною перебуває нижня скронева извилина.

Островковая частка (острівець) перебуває у глибині латеральної борозни, прикрита покришкою, освіченою ділянками лобової, тім'яної і скроневої часткою. Глибока кругова борозна острівця відокремлює острівець від те, які відділів мозку. Нижнепередняя частина острівця позбавлена борозен і має невеличке потовщення — поріг острівця. На поверхні острівця виділяють довгу коротку извилину.

Медиальная поверхню півкулі великого мозку. У освіті медіальної поверхні півкулі великого мозку беруть участь усі його частки, крім островковой. Борозна мозолистого тіла огинає його згори, відділяючи мозолистое тіло від поперекової звивини, іде донизу і вперед і радіомовлення продовжується в борозну гиппокампа.

Над поясної звивиною проходить поясна борозна, що починається кпереди і донизу від дзьоба мозолистого тіла. Піднімаючись вгору, борозна повертає тому і направляється паралельно борозну мозолистого тіла. На рівні його валика від поясної борозни вгору відходить її облямівка, а сама борозна триває в подтеменную борозну. Крайова частина поясної борозни ззаду обмежує околоцентральную часточку, а попереду — предклинье, яке належить до тім'яній частці. Донизу і кзади через перешийок поясна звивина перетворюється на парагиппокампальную звивину, яка закінчується попереду гачком і обмежена згори борозною гіпокампа. Поясну звивину, перешийок і парагиппокампальную звивину об'єднують під назвою склепінчастою звивини. У глибині борозни гіпокампа розташована зубчаста звивина. На рівні валика мозолистого тіла від поясної борозни вгору відгалужується крайова частина поясної борозды.

Нижняя поверхню півкулі великого мозку має найскладніший рельєф. Попереду розташована поверхню лобової частки, позаду неї - скроневий полюс і нижня поверхню скроневої і потиличної часткою, між якими немає чіткої кордону. Між подовжньої щілиною півкулі і нюховій борозни лобової частки розташована пряма звивина. Латеральнее від нюховій борозни лежать глазничные звивини. Язычная звивина потиличній частки з латеральної боку обмежена затылочно-височной (коллатеральной) борозною. Ця борозна переходить на нижню поверхню скроневої частки, поділяючи парагиппокампальную і медіальну затылочно-височную звивини. Кпереди від затылочно-височной борозни перебуває носова борозна, що обмежує передній кінець парагиппокампальной звивини — гачок. Затылочно-височная борозна поділяє медіальну і латеральную затылочно-височные извилины.

На медіальної та нижньої поверхнях виділяють ряд утворень, які стосуються лімбічної системі (від латів. Limbus-кайма). Це нюхова цибулина, нюховий тракт, нюховий трикутник, переднє продірявлене речовина, сосцевидные тіла, розташовані на нижньої поверхні лобової частки (периферичний відділ нюхового мозку), і навіть поясна, парагиппокампальная (разом із гачком) і зубчаста звивини. Подкорковыми структурами лімбічної системи є мигдалина, септальные ядра і переднє таламическое ядро.

Лимбическая система пов’язані з іншими областями мозку: з гипоталамусом, а ще через нього з середнім мозком, з корою скроневої і лобової часткою. Остання, очевидно, і регулює функції лімбічної системи. Лімбічна система є морфологічним субстратом, контролюючим емоційне поведінка людини, управляючим його загальним пристосуванням до місцевих умов довкілля. Усі сигнали, які від аналізаторів, шляху до відповідні центри кори мозку проходять через одну чи кілька структур лімбічної системи. Спадні сигнали, які від кори великого мозку, також проходять через лимбические структуры.

Строение кори великого мозку. Кора великого мозку освічена сірим речовиною, що лежить по периферії (на поверхні) півкуль великого мозку. У корі мозку переважає неокортекс (близько 90 відсотків%) — нова кора, що виникла вперше у ссавців. Филогенетически давніші ділянки кори включають стару кору — архекортекс (зубчаста звивина і є підстави гіпокампа) і навіть давню кору — палеокортекс (препериформная, преамигдалярная і энториальная області). Товщина кори в різних ділянках півкуль коштує від 1,3 до 5 мм. Найбільш товста кора перебуває у верхніх ділянках предцентральной і постцентральной звивин і в парацентральной дольки. Кора опуклої поверхні звивин товщі, ніж бічних і дні борозен. Площа поверхні кори великих півкуль дорослої людини сягає 450 000 див кв., одна третя якої покриває опуклі частини звивин і дві треті - бічні і нижні стінки борозен. У корі міститься 10−14 млрд. нейронів, кожен із яких утворює синапсы приблизно від 8−10 тис. других.

Впервые вітчизняний учений В. А. Бец показав, що будову та взаємодія нейронів не однакова у різних ділянках кори, який визначає її нейроцитоархенику. Клітини є або менш однаковою структури містяться у вигляді окремих шарів (платівок). У нової корі великого мозку тіла нейронів утворюють шість шарів. У різних відділах варіюють товщина шарів, характер їх кордонів, розміри клітин, їх кількість тощо. У корі мозку переважають клітини пирамидной форми різних розмірів (від 10 до 140 мкм). Дрібні пірамідні клітини, розташовані переважають у всіх шарах кори, є асоціативними чи комиссуральными вставочными нейронами. Більші генерують імпульси довільних рухів, щоб їх до скелетным м’язам через відповідні рухові ядра головного і спинного мозга.

Снаружи розташований молекулярний шар. У ньому залягають дрібні мультиполярные асоціативні нейрони і безліч волокон — відростки нейронів нижележащих шарів, які у складі тангенциального шару паралельно поверхні кори. Другий шар — зовнішнє зернистий — освічений безліччю дрібних мультиполярных нейронів, діаметр яких становить менше 10−12 мкм. Їх дендрити направляють у молекулярний.

слой, де відбуваються у складі тангенциального шару. Третій шар кори найширший. Це пірамідний шар, який містить нейрони пирамидной форми, тіла яких збільшуються в напрямі згори донизу від 10 до 40 мкм. Цей шар найкраще розвинений предцентральной звивині. Аксони великих клітин цього, покриті мієлінової оболонкою, направляють у білу речовину, створюючи асоціативні чи комиссуральные волокна. Аксони дрібних нейронів не залишають кору. Великі дендрити, що відходять від верхівки пірамідних нейронів, направляють у молекулярний шар, інші дрібні дендрити утворюють синапсы не більше цього ж слоя.

Четвёртый шар — внутрішній зернистий — освічений дрібними нейронами звёздчатой форми. Цей шар розвинений нерівномірно у різних ділянках кори. У п’ятому шарі - внутрішньому пирамидном, який найкраще розвинений предцентральной звивині, — залягають пірамідні клітини, відкриті В. А. Бецем в 1874 р. Це дуже великі нервові клітини (до 80−125 мкм), багаті хроматофильной субстанцією. Аксони цих клітин залишають кору й утворять спадні корково-спинномозговые і корково-ядерные (пірамідні) шляху. Від аксонів відходять коллатерали, які летять в кору, в базальні вузли (ганглії), червоне ядро, ретикулярную формацію, ядра мосту і олив. У шостому шарі - поліморфних клітин — розташовані нейрони різної форми і збільшення розмірів. Аксони цих клітин направляють у білу речовину, а дендрити — в молекулярний шар. Проте чи вся кора побудована в такий спосіб. На медіальної і нижньої поверхнях півкуль великого мозку збереглися ділянки старої (archecortex) та давньою (paleocortex) кори, має двохі трёхслойное строение.

В кожному клітинному шарі крім нервових клітин розташовуються нервові волокна. Будова і щільність їх залягання також неоднакові у різних відділах кори. Особливості розподілу волокон в корі мозку визначають терміном «миелоархитектоника». К. Бродман в 1903;1909 рр. виділив торік у корі великого мозку 52 цитоархитектонических поля.

О. Фогт і Ц. Фогт (1919;1920) з урахуванням волоконного будівлі описали в корі великого мозку 150 миелоархитектонических ділянок. Фахівці Інституту мозку Академії медичних наук створено докладні карти цитоархитектонических полів кори мозку людини (І.Н. Філімонов, С.А. Саркисов). Волокна кори півкуль великого мозку поділяються на комиссуральные, які з'єднують між собою ділянки кори обох півкуль, асоціативні, що з'єднують різні функціональні зони кори однієї й тієї ж півкулі, і проекційні, які з'єднують кору великого мозку з нижележащими відділами мозку. Вони формують радіально орієнтовані верстви, які закінчуються на клітинах пирамидного шару. У молекулярному, внутрішньому зернистому і пирамидном шарах проходять тангенціальні платівки миелиновых волокон, що утворюють синапсы з нейронами коры.

J. Szentagothai (1957) розробив концепцію модульного устрою кори мозку. Модуль є вертикальну циліндричну колонку кори діаметром близько мкм, центром якої є кортико-кортикальное асоціативне чи комиссуральное волокно, отходящее від пирамидной клітини. Вони закінчуються у всіх прошарках кори, а першому шарі розгалужуються на горизонтальні галузі. У корі півкуль великого мозку людини виділено близько 3 млн. модулей.

Локализация функцій в корі півкуль великого мозку. У корі великого мозку відбувається аналіз всіх подразнень, які із оточуючої зовнішньою і внутрішньою середовища. Найбільше афферентных імпульсів надходить через ядра таламуса до клітинам третього і четвертого шарів кори великого мозку. У корі великого мозку розташовуються центри, регулюючі виконання певних функцій. І.П. Павлов розглядав кору великого мозку як сукупність коркових кінців аналізаторів. Під терміном «аналізатор» розуміється складний комплекс нижченаведених анатомічних структур, що складається з периферичного рецепторного (сприймає) апарату, провідників нервових імпульсів і центру. Корковий кінець аналізатора — це якась суворо окреслена зона. У корі великого мозку розрізняють «ядро» сенсорної системи та «розсіяні елементи». Ядро — це ділянку розташування найбільшого кількості нейронів кори, яких приходять імпульси від структур периферичного рецептора. Розсіяні елементи розташовано поблизу ядра і різних відстанях від цього. Якщо ядрі здійснюється вищий аналіз стану і синтез, то розсіяних елементах — простіший. У цьому зони «розсіяних елементів» різних аналізаторів немає чітких кордонів Шотландії й нашаровуються друг на друга. Розглянемо локалізацію ядер деяких анализаторов.

В корі постцентральной звивини і верхньої тім'яної дольки залягають ядра коркового аналізатора проприоцептивной і загальної чутливості (температурної, больовий, дотикальної) протилежної половини тіла. У цьому ближчі один до подовжньої щілини мозку розташовані корковые кінці аналізатора чутливості нижніх кінцівок і нижніх відділів тулуба, а найбільш низько у латеральної борозни проектуються рецепторні поля верхніх частин тіла, і головы.

Ядро рухового аналізатора перебуває головним чином предцентральной звивині і парацентральной часточці на медіальної поверхні півкулі («рухова область кори»). У верхніх ділянках предцентральной звивини і парацентральной дольки розташовані рухові центри м’язів нижніх кінцівок і нижніх відділів тулуба. У частині у латеральної борозни перебувають центри, регулюючі діяльність м’язів обличчя і голови. Рухові області кожного з півкуль взаємодіють зі скелетными м’язами протилежного боку тіла. М’язи кінцівок ізольовано пов’язані одним із півкуль, м’язи тулуба, гортані і горлянки — з руховими областями обох півкуль. У обох описаних центрах величина проекційних зон різних органів залежить немає від розмірів останніх, як від функціонального значення. Так, зона пензля в корі півкулі великого мозку значно більше, ніж зони тулуба та нижньої кінцівки, разом узяті. І.П. Павлов називав рухову область кори півкуль великого мозку рецепторной, позаяк у ній так само відбувається аналіз проприоцептивных (кінетичних) подразнень, які сприймаються рецепторами, закладені у кістякових м’язах, сухожиллях, фасція і суглобних капсулах.

В глибині латеральної борозни, на зверненої до острівця поверхневою середині верхньої скроневої звивини, перебуває ядро слухового аналізатора (звивини Гешля). До кожного з півкуль підходять шляху від рецепторів органу слуху як лівої, і правої сторін, тому одностороннє поразка цього ядра бракує повної втрати здібності сприймати звуки.

Ядро зорового аналізатора розташований медіальної поверхні потиличній частки півкулі великого мозку по обидва боки («на берегах») шпорної борозни. Ядро зорового аналізатора правого півкулі пов’язано які проводять шляхами з латеральної половиною сітківки праве ока і медіальної половиною сітківки лівого очі, лівого — латеральної половиною сітківки лівого і медіальної половиною сітківки правого глаза.

В області нижньої тім'яної дольки, в надкраевой звивині, перебуває асиметричне (у правшів — у лівій, а у шульг — лише у правій півкулі) ядро рухового аналізатора, яке здійснює координацію всіх цілеспрямованих складних комбінованих движений.

В корі верхньої тім'яної дольки перебуває ядро шкірного аналізатора стереогнозии (впізнавання предмета навпомацки). Кортикальний кінець нинішнього аналізатора у кожному півкулі пов’язані з протилежної верхньої конечностью.

Корковый кінець нюхового аналізатора — це гачок, і навіть задавнена й давня кори. Стара кора розташований у області гіпокампа і звичайною зубчастою звивини, давня — у сфері переднього продірявленого простору, прозорою перегородки і нюховій звивини. Завдяки близькому розташуванню ядер нюхового і смакового аналізаторів почуття нюху і смакові тісно пов’язані між собою. З іншого боку, в нижніх відділах постцентральной звивини також розташована частина ядра смакового аналізатора. Ядра смакового і нюхового аналізаторів обох півкуль пов’язані які проводять шляхами з рецепторами як лівої, і правої сторон.

Описанные корковые кінці аналізаторів здійснюють аналіз політики та синтез сигналів, надходили з зовнішньою і внутрішньою середовища організму, складових першу сигнальну систему дійсності (І.П. Павлов).

В на відміну від першої друга сигнальна система є тільки в чоловіки й міцно пов’язана з недостатнім розвитком членороздільної речи.

Речь і мислення людини здійснюються з участю всієї кори. У той самий час у корі півкуль великого мозку людини є зони, є центрами цілого ряду спеціальних функцій, що з промовою. Ядро рухового аналізатора довільних рухів, що з листом, лежить у задньому відділі середньої лобової звивини поблизу ділянок кори предцентральной звивини, контролюючих рух руками і сочетанный поворот голови і очей у протилежний бік. Ядро рухового аналізатора артикуляції промови, чи речедвигательный аналізатор, міститься у задніх відділах нижньої лобової звивини (центр Брока), поблизу відділів предцентральной звивини, що є анализаторами рухів, вироблених за скорочення м’язів голови і шиї. У речедвигательном аналізаторі здійснюється аналіз рухів всіх м’язів, що у акті членороздільної промови (вимова слів і від пропозицій). У центрі нижньої лобової звивини перебуває ядро мовного аналізатора, що з пением.

Ядро слухового аналізатора мовлення був із корковым центром слухового аналізатора і міститься у області верхньої скроневої звивини, у її задніх відділах на поверхні, зверненої убік латеральної борозни півкулі великого мозку. Його функція полягає у координації слухового сприйняття і розуміння промови іншого чоловіки й контролі власної речи.

В середньої третини верхньої скроневої звивини перебуває кортикальний кінець слухового аналізатора, яка ставиться до центрам другою сигнальною системи, сприймачем словесне позначення предметів, дій, явищ, тобто. сприймають сигнали сигналов.

Вблизи ядра зорового аналізатора перебуває ядро зорового аналізатора письмовій промови, розташоване кутовий звивині нижньої тім'яної дольки. Мовні аналізатори у правшів локалізуються лише лівому півкулі, а й у шульг — лише у правом.

У людини, як та інших ссавців, у новій корі є великі ділянки, які є корковыми центрами чутливих чи рухових функцій (неспецифічні, чи асоціативні, області), але площа їх значно перевищує площа рухових і чутливих центрів. Асоціативні області забезпечують слабко розвинені зв’язок між чутливими і руховими осередками та, що є, є морфологічним субстратом психічної діяльності (свідомості, мислення, навчання, пам’яті, емоцій). Передусім це стосується лобним часток. Лобні частки грають найважливішу роль й у розробці стратегії поведінки людини. Асоціативна кора тім'яних і скроневих часткою беруть участь у формуванні промови, в сприйнятті й оцінки розташування власного тіла, і його частин у просторі, і навіть тривимірного просторового зовнішнього мира.

Базальные ядра та біле речовина кінцевого мозку. У товщі білого речовини кожного півкулі великого мозку є скупчення сірого речовини, утворить окремо що лежать ядра. Ці ядра залягають ближчі один до підставі мозку і називаються базальними (подкорковыми, центральними). До них належать смугасте тіло, яке в нижчих хребетних становить переважну масу півкуль, огорожа і миндалевидное тело.

Полосатое тіло (corpus striatum) на розрізах мозку має вигляд які чергуються смуг сірого і білого речовини. Найбільш медиально і попереду перебуває хвостате ядро, розташоване латеральнее і від таламуса, будучи отделённым від цього коліном внутрішньої капсули. Ядро має голівку, залегающую в лобової частці, виступала в передній ріг бічного желудочка і прилягає до переднього продырявленному речовини. Тіло хвостатого ядра лежить під тім'яної часткою, обмежуючи з латеральної боку центральну частина бічного желудочка. Хвіст ядра бере участь у освіті даху нижнього роги бічного желудочка і становить мигдалеподібного тіла, лежачого в переднемедиальных відділах скроневої частки (кзади від переднього продірявленого речовини). Чечевицеобразное ядро розміщено латеральнее від хвостатого ядра. Прошарок білого речовини — внутрішня капсула — відокремлює чечевицеобразное ядро від хвостатого ядра і південь від таламуса. Нижня поверхню переднього відділу чечевицеобразного ядра прилежит до переднього продырявленному речовини й сполучається з хвостатим ядром. Медійна частина чечевицеобразного ядра на горизонтальному розрізі мозку звужується і кутом адресована коліну внутрішньої капсули, що знаходиться за українсько-словацьким кордоном таламуса і голівки хвостатого ядра. Опуклі латеральна поверхню чечевицеобразного ядра адресована підставі островковой частки півкулі великого мозга.

На фронтальному розрізі головного мозку чечевицеобразное ядро також має форму трикутника, вершина якого звертається в медіальну, а підставу — в латеральную бік. Дві паралельні вертикальні прошарку білого речовини ділять чечевицеобразное ядро втричі частини. Найбільш латерально лежить більш тёмная шкаралупа, медиальнее перебуває «блідий кулю», що з двох платівок: медіальної і латеральної. Хвостате ядро і шкаралупа ставляться до филогенетически більш новим утворенням, блідий кулю — до більш старим. Ядра смугастого тіла утворюють стриопаллидарную систему, яка, своєю чергою, належить до экстрапирамидной системі, що у управлінні рухами, регуляції м’язового тонуса.

Тонкая вертикально розташована огорожа, залегающая на білому речовині півкулі збоку шкаралупи, з корою островковой частки, відділена шкаралупи зовнішньої капсулою, від кори острівця — самої зовнішньої капсулою. Миндалевидное тіло залягає на білому речовині скроневої частки півкулі, приблизно 1,5 — 2 див кзади від височного полюса.

К білому речовини півкулі ставляться внутрішня капсула і волокна, мають різне напрям. Це волокна, які у інше півкуля мозку через його спайки (мозолистое тіло, передня спайка, спайка зводу) і які летять до кори і базальным ядрам інший боку (комиссуральные), і навіть проекційні нервові волокна, які від півкулі великого мозку до нижележащим його відділам і до спинному мозку, й в напрямку від результатів цих образований.

Мозолистое тіло (corpus callosum) створено комиссуральными волокнами, з'єднуючими обидва півкулі. Вільна верхня поверхню мозолистого тіла, обращённая убік подовжньої щілини великого мозку, покрита тонкої платівкою сірого речовини. Середня частина мозолистого тіла — його стовбур — попереду загинається донизу, створюючи коліно мозолистого тіла, яке, истончаясь, перетворюється на дзьоб, триває донизу в термінальну (прикордонну) платівку. Утолщённый задній відділ мозолистого тіла закінчується вільно як валика. Волокна мозолистого тіла утворюють у кожному півкулі великого мозку його опромінення. Волокна коліна мозолистого тіла з'єднують кору лобних часткою правого і лівого півкуль. Волокна стовбура з'єднують сіра речовина тім'яних і скроневих часткою. У валику розташовуються волокна, що з'єднують кору потиличних часткою. Ділянки лобової, тім'яної і потиличній часткою кожного півкулі відділені від мозолистого тіла однойменної бороздой.

Под мозолистим тілом розташовується тонка біла платівка — звід, що з двох дугообразно вигнутих тяжей, сполучених у неповній середній своєї частини поперечної спайкою зводу. Тіло зводу, поступово віддаляючись у передній частиною, і мозолистого тіла, дугообразно вигинається вперед і донизу і радіомовлення продовжується в стовп зводу. Нижня частина кожного стовпа зводу спочатку наближається до термінальній платівці, а далі стовпи зводу розсуваються в різні латеральні сторони, і направляються донизу й кзади, закінчуючи в сосцевидных телах.

Между ніжками зводу ззаду і їх термінальній платівкою попереду розташована поперечна передня (біла) спайка, яка поруч із мозолистим тілом з'єднує між собою обидва півкулі великого мозга.

Кзади тіло зводу триває в пласку ніжку зводу, сращённую з нижньої поверхнею мозолистого тіла. Ніжка зводу поступово йде латерально і вниз, відокремлюється від мозолистого тіла, ще більше ущільнюється та однієї своєї стороною зростається з гиппокампом, створюючи бахромку гіпокампа. Вільна сторона бахромки, звернена й обернена в порожнину нижнього роги бічного желудочка, закінчується гачку, поєднуючи скроневу частку кінцевого мозку з проміжним мозгом.

Участок, обмежений зверху і попереду мозолистим тілом, знизу — його дзьобом, термінальній платівкою і передній спайкою, а ззаду — ніжкою зводу, із боку зайнятий сагиттально розташованої тонкої платівкою — прозорою перегородкою. Між платівками прозорою перегородки перебуває вузька однойменна сагиттальная порожнину, що містить прозору рідина. Платівка прозорою перегородки є медіальної стінкою переднього роги бічного желудочка.

Внутренняя капсула (capsula interna) — це товста вигнута з точки платівка білого речовини, обмежена з латеральної боку чечевицеобразным ядром, і з медіальної - голівкою хвостатого ядра (попереду) і таламусом (ззаду). Внутрішня капсула освічена проекционными волокнами, связывающими кору великого мозку коїться з іншими відділами центральної нервової системи. Волокна висхідних які проводять шляхів, розходячись в різних напрямах до кори півкулі, утворюють променистий вінець. Донизу волокна спадних які проводять шляхів внутрішньої капсули як компактних пучків направляють у ніжку середнього мозга.

Боковой шлуночок (ventriculus lateralis). Порожнинами півкуль великого мозку є бічні шлуночки (1-ый і 2-ой), які працюють у товщі білого речовини під мозолистим тілом. Кожен желудочка виділяють чотири частини: передній ріг залягає в лобової частці, центральний частина — в тім'яної, задній ріг — в потиличної, нижній ріг — в скроневої частці. Передній ріг обох шлуночків отделён від сусіднього двома платівками прозорою перегородки. Центральна частина бічного вигинається згори навколо таламуса, утворює дугу і кзади в задній ріг, донизу — в нижній ріг. Медіальної стінкою нижнього роги є гіпокамп (ділянку древньої кори), відповідний глибокої однойменної борозну на медіальної поверхні півкулі. Медиально вздовж гіпокампа тягнеться бахромка, що є продовженням ніжки зводу. На медіальної стінці заднього роги бічного желудочка мозку є випинання — пташина шпора, відповідна шпорної борозну на медіальної поверхні півкулі. У центральну частина, й нижній ріг бічного желудочка вдасться судинне сплетіння, яке через межжелудочковое отвір сполучається з судинним плетивом 3-его желудочка.

Сосудистое сплетіння бічного желудочка утворюється з допомогою випини в шлуночок через судинну щілину м’якої оболонки мозку з які у ній кровоносними судинами.

Список литературы

«Анатомия людини». 2 тому. М. Р. Сапин, Г. Л. Билич. Москва, изд."Оникс Альянс У", 1999 р.

«Биология».2 тому. В. М. Ярыгин, В.І. Васильєв, І.Н. Волков, В. В. Синельщиков. Москва, вид. «Вищу школу», 1997 р.

«Популярная медична енциклопедія». Гол. редактор Б. В. Петровський. Москва, вид.

«Советская енциклопедія», 1980 г.

Для підготовки даної роботи було використано матеріали із сайту internet.