Розробка і обґрунтування технології опрацьованих МЛЗ

Терапевтична активність препарату, якість та стабільність у значній мірі залежать від технології його виготовлення. До загальних технологічних стадій виробництва мазі та гелю відносяться: допоміжні роботи, приготування основи, введення ДР до складу основи, гомогенізація, фасування, пакування, маркування.

Розробка і обґрунтування технології ЛЗ Стрептомер-крем.

На основі проведених технологічних, фізико-хімічних та біофармацевтичних досліджень опрацьована технологічна схема промислового виробництва розроблених ЛЗ, опис якої наведено в Додатку Д1. Для впровадження в аптечну практику розроблено та затверджено технологічні інструкції на виготовлення (виробництво) ЛЗ Стрептомер-крем. Технологію виготовлення крему апробовано в аптечних закладах: КП «Бориспільська ЦРА № 24» та КЗ «Бородянська центральна районна аптека № 4».

Рис. 4.9 Технологічна схема виготовлення (виробництва) ЛЗ Стрептомер-крем

Висновки до розділу 4

• 1. На підставі структурно-механічних та фізико-хімічних досліджень розроблено склад МЛЗ комбінованої дії для лікування хірургічних ран 2 при переході в 3 фазу ранового процесу — Стрептомер-крем, до складу якого входить стрептоцид 3%, еритроміцин 10 000 ОД та метилурацил 5%.
• 2. Мікробіологічними дослідженнями обґрунтовано спосіб введення ДР в основу розробленого МЛЗ. Стрептоцид і еритромицин у склад крему доцільно вводити у вигляді суспензії з ПЕО 400, а метилурацил — суспензії з сплавом масла вазелінового та віска.
• 3. Розроблена технологія МЛЗ комбінованої дії крему в умовах аптек, яка апробована КП «Бориспільська ЦРА № 24»
• 4. Встановлено, що запропонований крем є термота колоїдно стабільним, що забезпечує технологічну якість ЛЗ