Імунолюмінесценції. 
Інфекційний гепатит м'ясоїдних

Цим методом, застосовуючи непрямий метод люмінесцирующих антитіл, можна виявити специфічний антиген в зрізах, мазках, відбитках, в зараженій культурі тканини. З цією метою на фіксований в охолодженому до 20° С ацетоні препарат наносять специфічну антисироватки собаки або гіперіммунну сироватку коні в п’яти розведеннях від 1:10 до 1:160 і витримують у вологій камері при 20° С протягом 20 хв, далі двічі по 10 хв промивають фізіологічним розчином і просушують.

При позитивній люмінесценції в зоні ядра видно, що світяться грудочки антигену в перші 24−48 ч. З розвитком внутрішньоядерних включень спостерігають флюоресцирующєє світіння антигенних комплексів. Інтенсивність свічення оцінюється за четирехкрестовой системі.

Специфічне смарагдово-зелене свічення зазвичай чітко контрастує на тлі слабкої флуоресценції цитоплазми клітин флюоресцирующую гранули зазвичай концентруються у великі гранулярні освіти, які в подальшому можна бачити як однорідну флюоресцирующую масу. Найчастіше флюоресцирующая маса концентрується в центрі ядра, відділяючись від ядерної оболонки нефлюоресцирующим обідком.

Широко в лабораторно-діагностичної роботі при діагностиці інфекційного гепатиту собак застосовується метод неспецифічної флюоресценції. З цією метою на нативний препарат під покривне скло наносять краплю акридину оранжевого. Препарат негайно дивляться. Всередині-ядерні включення фарбуються на тлі зелено-жовтих ядер і оранжево-червоною протоплазми.