Органы кровотворення та імунної защиты

Гістологія ТЕМА: ОРГАНИ КРОВОТВОРЕННЯ І ІМУННОЇ ЗАХИСТУ. Функції: 1. Чи забезпечують безперервний процес відновлення клітин крові точному відповідність до потребами організму. 1. Підтримують контроль цілісність і індивідуальності організму, заснований на здібності клітин імунної системи відрізняти структурний компоненти свого організму від генетично чужорідних і знищувати останні 1. Формування комплексу захисних реакцій, здатних протистояти зовнішнього середовища. 1. У захисних реакціях організму загалом пріоритетні три напрями: — розпізнавання і знищення різної форми інфекційного початку (бактерії, віруси, гриби, паразити, найпростіші); продуктів їх метаболізму; чужорідних білків; полисахаридов.

— нагляд за власними клітинами організму; знищення своїх генетично змінених клітин (пухлинних). — Максимальне обмеження аутоімунних реакцій (спрямовані проти власних клітин). Виходячи із цих факторів може бути порушення імунної системи, що призводить до зростання інфекційних, онкологічних, аутоімунних захворювань. ЧИННИКИ ЯКІ ЗНИЖУВАТИМУТЬ ІМУННУ СИСТЕМУ 1. Екологічний чинник. 1. Неякісні товари та продукти. Наводяться до підвищення числа патологічних форм лімфоцитів, збільшення генетичних поломок різних клітин, що зумовлює посиленню навантаження на імунну систему. 1. Психологічний чинник — стреси. Наводяться до підвищення виходу кортикостероїдів, що призводять до масової загибелі лімфоцитів, знижуючи імунний статус. 1. Порушення балансу харчування, білкове голодание.

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОРГАНІВ: До органів кровотворення та імунної захисту ставляться червоний мозок, тимус, селезінка, лімфатичні вузли, дифузна лимфоидная тканину слизових оболонок травної, дихальної, сечостатевої системи, шкіри. Усі органи топографічно роз'єднані, але утворюють єдину системи завдяки постійної міграції і рециркуляциии клітин, у яких через кров, лімфу, тканинну жидкость.

КЛАССИФИКАЦИЯ.

Стосовно клітинам імунної системи всіх адміністративних органів діляться на 2 групи: А. Центральні (первинні) — тимус, червоний мозок. Первинні, так як відбувається перший антиген незалежний етап дифференицировки лімфоцитів. Б. Периферичні: лимфоузлы, селезінка, дифузна тканину слизових оболонок. Тут відбувається вторинний етап — антиген залежна диференціювання лімфоцитів. Шкіру відносять і до центральним і до периферичним органам.

У центральні органи розвиток лімфоцитів залежить від контакту з антигеном. Аналізуючи цей етап клітини набувають спеціальні рецептори — маркери і стають иммунокомпетентными (здатними розрізняти різні класи чужорідних структур). Ця здатність закладена й у геномі, не вимагає присутності антигену. Теоретично формується здатність клітин реагувати у майбутньому на чужорідні структури. Один лімфоцит — один антиген. У периферичних органах утворюються ефекторні лімфоцити, здатні не лише розрізняти, а й знищувати чужорідні структури (Т-киллеры, плазмоциты, Т і У клітини пам’яті). Освіта цих клітин залежить від потреб организма.

Периферичні органи розташовані на півметровій шляхах можливого проникнення антигену у організм: по дорозі циркуляції крові - селезінка. Ці орган відповідальний гуморальний імунітет (вироблення антитіл). Дорогою циркулюючої лімфи — лимфоузлы. Здійснюють контроль відпливу лімфи від органів. Для лімфовузлів характерний клітинний імунітет (пухлинні клітини проходять через лимфоузлы). На шляхах можливого контакту із зовнішнього середовищем з водою, їжу, повітря — захисний шар слизових оболонок, дифузна лимфоидная тканину слизових оболонок (найбільш розвинена у травному тракті). ОСОБЛИВОСТІ мигдалин, пейеровых бляшок кишечника, апендикса, солитарных фолікулів товстої кишки. Вони секретируются иммунноглобулины групи А. Їх синтез відбувається за участі епітеліальних клітин відповідних структур (травної, дихальної, сечостатевої систем). Імуноглобуліни групи, А потрапляють у порожнину органу чи поверхню слизової оболонки, та сприяють знищення чужорідних структур до їхнього попадання у внутрішні Середовища. Шкіра — дуже важливий орган, виконує важливі захисні функції пов’язані з проникнення бактерій та інших чужорідних речовин через кожу.

РАЗВИТИЕ Усі елементи органів кровотворення та імунної захисту (комі тимусу) розвиваються з мезенхіми з судинами. Основу всіх структур становить ретикулярна тканину (сітчаста структура). У комплексі з що розвиваються клітинами крові в кістковому мозку — миелоидная тканину. У інших структурах — лимфоидные клітини дають лимфоидную ткань.

Тимус — эпителиальная тканину особливого будівлі. Розвивається з прехондральной платівки (епітелій шкірного типу). Епітелій 3 — 4 пар зябрових кишень плюс мезенхима з сосудами.

КРАСНЫЙ КІСТКОВИЙ МОЗОК Виконує головні функції: освіту й диференціювання всіх клітин крові з урахуванням самоподдерживающейся популяції стовбурової клітини антигеннезависимая диференціювання В-лимфоцитов. Джерело розвитку — стволовая клітина. Причини розвитку клітин на різних напрямках: 1. Специфічне микроокружение 1. Гемопоетичні чинники — гормони, біологічні активні речовини. Тканинної склад парламенту й микроокружение для що розвивається гемопоэтической клітини: 1. Осередки губчастого речовини пластинчастим кістковій тканині 1. Ретикулярна тканину 1. Елементи макрофагической системи 1. Спеціалізовані форми жировій тканини 1. Фахова ділянку микроциркуляторного русла. Осередки кістковій тканині - морфофункциональная одиниця червоного кісткового мозку. Стєнка осередки побудована з пластинчастим кістковій тканині і вистелена эндостом (основу пухка сполучна тканину). Під ним всередину осередки — прошарок сполучної тканини з судинами, навколо яких розвивається ретикулярна тканину. Кісткова тканину забезпечує кровопостачання кісткового мозку, зокрема мікроелементами і регуляторними речовинами, утворювані в кісткової тканини маючи жорстку констрикцию кісткова тканину обмежує обсяг мозковий порожнини, перешкоджає безмежному зростанню мозковій тканині контроль кількості кісткового мозку в організмі Ретикулярна тканину утворює широко-петлистую мережу петлях якої розвиваються клітини крові. Функції: утворює ретикулярные волокна — опорно-механическая функція ретикулярные клітини здатні до фагоцитозу чужорідних структур здатні до синтезу гемопоетичних чинників входять у контактне взаємодію Космосу з клітинами крові, даючи сигналу до дифференцировке. Макрофагическая система. У кістковому мозку локалізується спеціальні макрофаги мігруючі з селезінки. Вони містять залізо як білка — феритину. Кожна молекула речовини містить приблизно 4000 атомів заліза. Макрофаги індукують навколо себе освіти эритробластических острівців, будучи индукторами эритропоэза. Жирова тканину лежить окремими острівцями становить масу жовтого кісткового мозку. Має специфічний хімічний склад. Цей жир не утилізується навіть за голодуванні. Жирова тканину створює в костномозговой порожнини тиск необхідне підтримки діяльності синусоидов. Жирова тканину бере участь у регуляції обсягу кровотворних тканин в кістковому мозку залежно потреб організму. Судинне русло в кістковому мозку адаптовано забезпечення її функцій. Особливості: повільний струм крові й пульсація судин, що сприяє міграції клітин з кісткового мозку в судинне русло процес міграції вибірковий. У кров’яний русло роблять лише зрілі клітини. Клітини капілярів здатні впізнавати і сортувати клітини. У процесі проходження через судинне русло видаляється ядро у еритроцитів елементи судинного русла здатні регулювати кількість вступників клітин ОСОБЛИВОСТІ БУДІВЛІ СИНУСОИД Капіляри червоного кісткового мозку синусоидного типу (до 25−30 мкм) забезпечують уповільнення струму крові. Синус має сфинктеры, здатні вимикати частина капілярів з кровотоку, що створює тимчасовий застій крові. Эндотелиоциты немає постійних контактів, можуть сковзати і утворюють тимчасові пори, якими легко проходять клітини Базальна мембрана судин переривчаста. На зовнішньої поверхні синусоид є адвентициальные ретикулярные клітини які мають отросчатую форму. Містять в цитоплазмі микрофиламенты і здатні змінювати становище щодо эндотелиоцитов Регулюють інтенсивність надходження зрілих клітин всередину судин. Гранулопоэз активніше протікає ближчі один до периферії. Эритропоэз відбувається навколо макрофагів. Тромбопоэз поблизу синусоидов. Клітини не залишають кісткового мозку, а віддають тільки п’яту частину цитоплазми. Лимфо -, монопоэз відбувається навколо дрібних артериол в прошарку сполучної ткани.

Костный мозок — первинні орган иммуннопоэза. Є кілька категорій лімфоцитів: а. Попередники — немає рецепторів б. Пре-Т-лимфоциты — мають поверхневі Т-рецепторы і мігрують в тимус. в. пре-В-лимфоциты містять лежить на поверхні В-рецептор (імуноглобулін). Проходять 1 етап антиген незалежної диференціювання. Лімфоцити минулі етап диференціювання мають рецептори для виборчої міграції в лімфатичні органи. Р. В-супрессоры. Перешкоджають взаємодії антигену з В-лимфоцитами.

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ЧИННИКИ інтерлейкін впливає розвиток стовбурних клітин у різних напрямках. Синтезується спеціалізованими Т-индукторами. Регулює розмноження і диференціювання стовбурової клітини на усіх напрямах колоние-стимулирующие чинники. Синтезуються в макрофагах, фибробластах, Т-лимфоцитах. Визначають регуляцію чисельності гранулоцитов, моноцитів. Еритропоетин синтезується в нирці. Регулюючи чисельність еритроцитів Тромбопоэтин утворюється эндотелиоцитами микроциркуляторного русла. Регулює чисельність тромбоцитів. Тимопоэтин, тимулин, тимазин, тимусорастворимый чинник. У тимусі регулюють чисельності та диференціювання лімфоцитів переважають у всіх органах. ТИМУС — центральний орган иммунопоэза. Функції: контроль процесу виборчої міграції пре-Т-лимфоцитов червоної кісткового мозку в тимус. проліферація і антиген незалежна диференціювання Т-лімфоцитів з освітою їх субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Тсупрессоры). Відбір і знищення потенційно небезпечних Т-лімфоцитів, агресивних в відношенні білків власного організму — негативну селекцію (в тимусі гине 90% освічених лімфоцитів. Контроль міграції дозріваючих лімфоцитів з тимусу в Т-зависимые зони лімфовузлів, селезінки, периферичних органів. Ендокринна функція. Утворює гормони й біологічні активні речовини, діючі местно і дистантно. Регулюють пролиферацию і диференцировку Тлімфоцитів переважають у всіх структурах, де є. ОСОБЛИВОСТІ ГИСТОФИЗИОЛОГИИ.

Максимального розвитку тимус сягає в ранньому дитячому віці. Найактивніше функціонує на початку періоду статевого дозрівання. Після 20 років відбувається поступова атрофія і часткове заміщення жировій тканиною — вікова інволюція. У стресових ситуаціях, під час тяжких захворюваннях відбувається тимчасова, швидка атрофія тимусу — акцидентальная інволюція. Причина цьому — виділення великої кількості гормонів, які гнітюче діють на лимфоидную тканину. При важких впливах має місце масова загибель клітин шляхом апоптозу — генетично запрограмована смерть клітини. Диференціювання Т-лімфоцитів і їх навчання реалізується поступово, під впливом наступних сигналів з тканини тимусу. Морфологічно беруть участь три чинника: контактне взаємодію Космосу з різними типами епітеліальних клітин последовое вплив индуцирующих диференціювання розчинних чинників чи гормонів суворо спрямована міграція не більше дольки від периферії до центра. ТКАНИННОЇ СКЛАД І МИКРООКРУЖЕНИЕ ДЛЯ ТА РОЗВИТКУ Т-ЛИМФОЦИТОВ.

Основа органу — ретикуло-эпителиальная тканину. Эпителиальная клітини утворюють пухку мережу і пов’язані між собою межклеточными контактами. Між клітинами створюються замкнуті герметичні порожнини, де розташовані що розвиваються Т-лімфоцити. Завдяки полостям Т-лімфоцити ізольовані від впливу антигену й у порожнини вища локальна концентрація гормонов.

Між клітинами проростають капіляри микроциркуляторного русла. Гормони, утворювані у клітинах можуть вступати у кров. Ніколи немає прямого контакту Т-лімфоцитів з кровоносними судинами. Вони відділені гематотимусным бар'єром: стінка капіляра (ендотелій безперервного типу з стовщеної базальної мембраною) перикапиллярное простір з дірчастим сполучної тканиною і макрофагами цитоплазма ретикулоэпителиальных клітин. Цей бар'єр є лише у корковом речовині тимусу. Відтік крові з коркового і мозкового речовини відбувається окремо. На кордоні речовин прикріплені спеціальні судини — посткапиллярные венул з великим ендотелієм. Вони забезпечують процес виборчої міграції Т-лімфоцитів в тимус і з него.

КЛАССИФИКАЦИЯ РЕТКУЛО-ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛІТИН ТИМУСУ. 1. По периферії часточок на базальної мембрані розташовані малодифференцированные базальні клітини епітелію, здатні до поділу, дифференцировке, і оновленню эпителиального пласта. 1. Субкапсулярные зони. Тут розташовані високо спеціалізовані епітеліальні клітини — няньки. Ці клітини мають глибокі вдавления — кавиолы, у яких розташовуються малодифференцированные (молоді) Тлімфоцити. Кавиолы додатково ізолюють Т-лимфоциты.

Роль клітин няньок: 1. трофіка 2. контактне взаємодію Космосу з мембраною епітеліальних клітин забезпечує сигнал до дифференцировке від мембрани ретикулоэпителиальной клітини. 3. виділяють розчинні чинники — гормони. У субкапсулярной зоні відбувається розподіл Т-лімфоцитів, надходження з кісткового мозку здійснюється є початковим етапом антиген незалежної диференціювання. 3. Внутрішня зона коркового речовини: тут розташовані дендритные ретикуло-эпителиальные клітини (мають численні тонкі відростки). Їх функція — синтез гормонів, забезпечення програмування лімфоцитів і підрозділ їх у субклассы. Але тут забезпечується процес загибелі лімфоцитів здійснюється контроль міграції лімфоцитів в периферичні органи. 4. У мізковому речовині ретикуло-эпителиальные клітини лопатко-видные. Мало відростків, не утворюють бар'єри. Тут відбувається додаткове програмування Т-лімфоцитів по головному комплексу гістосумісності У мізковому речовині перебувають ре-циркулирующие лімфоцити. Частина лімфоцитів будь-коли залишає тимус. 5. Центральна частина мозкового речовини містить найбільш диференційовані лімфоцити, які містяться в часточках у центрі яких утворюють епітеліальні тільця Гассаля.